替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)购买渠道有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种有效治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。而了解购买渠道对于患者或其家属来说至关重要，因为这可以确保他们获得安全有效的药物供应。下面将介绍几种常见的购买渠道。 1. 医院药房 医院药房是最常见的购买替伊莫单抗的渠道之一。患者可以通过医生的处方在医院药房购买到所需的药物。这种方式简便快捷，同时也能够确保患者在使用药物过程中获得必要的医疗指导和监测。 2. 官方授权渠道 除了医院药房外，替伊莫单抗也可以通过官方授权的渠道购买。这些渠道可能是由药品生产商授权的特定医疗机构或药店。通过官方授权渠道购买药物可以确保其质量和来源的可靠性。 3. 在线药店 随着互联网的发展，许多在线药店提供各种药物的购买服务，包括替伊莫单抗。在选择在线药店时，患者应该选择经过认证的可靠平台，并确保其合法性和信誉度。在购买药物时，注意检查产品的有效期和存储条件，并遵循相关的购买和使用规定。 4. 医疗保险 某些情况下，患者可以通过医疗保险获得替伊莫单抗。医疗保险公司通常与特定的医院或药店合作，提供药物的购买和报销服务。患者应该与医疗保险公司联系，了解相关政策和流程，并确保符合要求以获得替伊莫单抗的资助或报销。 需要注意的是，在购买替伊莫单抗或任何药物时，患者和家属应该遵循医生的建议，并咨询医疗专业人士的意见。购买药物时要关注药品的有效期、质量认证和存储条件，以确保药物的安全性和有效性。 总的来说，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可以通过医院药房、官方授权渠道、在线药店和医疗保险获得。为了确保购买的药物符合要求，患者和家属应该谨慎选择购买渠道，并遵循医生和医疗专业人士的指导和建议。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林儿童用药需要注意什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗，用于治疗淋巴瘤。使用时需注意：严重输注反应，立即停药并处理；严重皮肤黏膜反应，停止输注；禁止接种活病毒疫苗；孕妇禁用，可能致胎儿伤害；禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导，确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。该药物在儿童患者中的使用需要特别注意一些事项，以确保安全和疗效。接下来，我们将针对替伊莫单抗泽瓦林在儿童用药中需要注意的内容进行探讨。 1. 使用前的评估 在给儿童使用替伊莫单抗泽瓦林之前，医生需要进行全面的评估，包括患者的年龄、身体状况和既往病史等。这是为了确定该药物是否适合儿童患者，并且可以根据具体情况进行个体化的治疗方案。 2. 严格遵循剂量指南 儿童患者使用替伊莫单抗泽瓦林时，必须严格遵循医生的剂量指南。药物的剂量通常是根据患者的体重进行计算的，确保在治疗过程中给予适当的药物浓度和剂量。 3. 监测不良反应 使用替伊莫单抗泽瓦林时，医生需要密切监测儿童患者的不良反应。常见的不良反应包括发热、恶心和呕吐等。此外，儿童的免疫系统可能对治疗产生不同的反应，因此需要定期进行血液检查和其他相关检测，以确保儿童的安全。 4. 注意免疫功能和感染风险 替伊莫单抗泽瓦林可能会影响儿童患者的免疫功能。因此，在治疗期间，需要特别注意儿童的感染风险，并及时处理任何感染迹象。医生可能会建议额外的免疫支持和防护措施，以减少感染的发生。 使用替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林治疗儿童滤泡性非霍奇金淋巴瘤需要注意以上几个方面。儿童患者在使用前需要经过评估，并且严格遵循剂量指南。监测不良反应和免疫功能，以及注意感染风险都是确保儿童安全和治疗效果的重要步骤。在给予儿童替伊莫单抗泽瓦林治疗时，及时沟通并遵循医生的建议是至关重要的。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林适应症具体有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体，用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan），也被称为泽瓦林（Zevalin），是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（Follicular Non-Hodgkin Lymphoma）的生物治疗药物。它结合了一种放射性同位素（镭-90或铟-111）和一个单克隆抗体，能够精确地靶向并杀死肿瘤细胞。以下是替伊莫单抗泽瓦林的具体适应症。 1. 一线治疗失败的复发/难治性滤泡性非霍奇金淋巴瘤（R/R FL）： 当患者的滤泡性非霍奇金淋巴瘤在一线治疗后出现复发或者难以对治时，替伊莫单抗泽瓦林可用作治疗选项。它可以改善患者的生存期，并提供一种有效的治疗方法。 2. 维持治疗： 替伊莫单抗泽瓦林在完成化疗后，可以用作维持治疗的选项。它能够减少滤泡性非霍奇金淋巴瘤的复发风险，延长无病生存期。这对于维持患者的良好状况和延长生存时间非常重要。 3. 转归不良的滤泡性非霍奇金淋巴瘤（Transplant-eligible Poor Risk FL）： 对于那些转归不良的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者，替伊莫单抗泽瓦林可以作为预先处理的方法，以提高干细胞移植的效果。该药物可以减少肿瘤负荷，减少移植前的疾病复发，为患者提供更好的治疗结果。 4. 早期疾病的单一部位滤泡性非霍奇金淋巴瘤（Early-stage FL with Single Site Disease）： 替伊莫单抗泽瓦林还可用于早期疾病的单一部位滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗。该药物可以进行局部辐射治疗前的全身预处理，以提高疗效和预后。 替伊莫单抗泽瓦林广泛适用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗，尤其是一线治疗失败的复发/难治性疾病、维持治疗、转归不良的疾病和早期疾病的单一部位疾病等情况下。它的独特结构使其能够精确攻击肿瘤细胞，提供一种创新的治疗方案，改善患者的生存率和生活质量。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有哪些规格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的包装规格为每盒含1瓶注射液，每瓶注射液中含3.2mg替伊莫单抗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过靶向该疾病中特定的抗原而发挥作用。这种药物已经在临床上证明具有良好的疗效，对于患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者来说，它是一种重要的治疗选择。 1. 规格及药物成分 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的主要成分是一种单克隆抗体，该抗体与CD20抗原结合，以实现对滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞的靶向治疗作用。它还包含了一种放射性同位素，这使得替伊莫单抗能够通过放射线治疗来破坏癌细胞。 2. 剂量和用法 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的使用剂量和用法取决于患者的具体状况和医生的建议。通常，该药物在医疗专业人员的监督下通过静脉注射给予患者。治疗方案可能包括一系列的剂量，以确保最佳的治疗结果。 3. 治疗效果和安全性 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出相当的疗效。它可以改善患者的生存率和生活质量，同时减少疾病的复发风险。使用替伊莫单抗也存在一定的风险和副作用，包括免疫反应、骨髓功能抑制和肺部损伤等。因此，在使用该药物之前，医生会评估患者的整体健康状况，权衡治疗效果和潜在的风险。 4. 使用前的注意事项 在开始使用替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)之前，患者应告知医生他们的详细病史和已经使用的药物。特别是对于那些已经有过放射治疗或其他药物治疗的患者，医生需要更加小心谨慎地评估使用替伊莫单抗的适宜性。此外，患者在接受替伊莫单抗治疗期间应密切关注任何不寻常的症状或副作用，并及时向医生报告。 总结起来，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。由于其特殊的成分和治疗方式，使用之前需要医生的建议和监督。患者应了解其规格、剂量和用法，并注意个体化的治疗效果和潜在的副作用。在全面考虑医生的指导下，替伊莫单抗有望为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的使用注意事项有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗，用于治疗淋巴瘤。使用时需注意：严重输注反应，立即停药并处理；严重皮肤黏膜反应，停止输注；禁止接种活病毒疫苗；孕妇禁用，可能致胎儿伤害；禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导，确保安全用药。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见且复杂的血液癌症，需要细致的治疗方案来控制疾病的进展。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种常用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物治疗方法。在使用替伊莫单抗泽瓦林时，患者和医生都需要注意一些重要的事项。本文将介绍替伊莫单抗泽瓦林的使用注意事项，以确保患者能够获得最佳疗效和安全性。 1. 适应症和患者选择 滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者在考虑使用替伊莫单抗泽瓦林前，需要进行全面的评估和诊断确认。该药物主要用于已经经历过至少一种化疗方案而疾病未能得到控制的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者。此外，患者在使用替伊莫单抗泽瓦林前应该排除对该药物或类似药物的过敏反应。 2. 用药前准备 在开始使用替伊莫单抗泽瓦林治疗之前，医生会检查患者的身体状况和疾病进展程度。同时，为了最大限度地减少治疗风险，患者需要在治疗前接受相关检查，例如血液检测、心脏功能评估和全身影像学检查等。这些准备工作有助于确保患者的整体健康状况适合接受替伊莫单抗泽瓦林治疗。 3. 治疗期间的监测和注意事项 在替伊莫单抗泽瓦林治疗期间，患者需要定期接受临床监测和评估，以了解治疗的效果和潜在的副作用。心脏功能、血液指标和免疫系统状况是常规监测的重点。此外，患者应密切关注治疗期间的不良反应，如发热、寒战、恶心、呕吐、过敏反应等。必要时，及时与医生沟通，并遵循医生的建议。 4. 避免与其他药物的相互作用 替伊莫单抗泽瓦林可能与其他药物发生相互作用，影响其疗效或增加毒性风险。因此，在使用替伊莫单抗泽瓦林之前，患者应告知医生正在使用的所有处方药、非处方药和补充剂。医生将评估这些药物与替伊莫单抗泽瓦林之间的潜在相互作用，并相应地调整治疗方案。 综上所述，替伊莫单抗泽瓦林是一种重要的滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗药物。在使用该药物时，患者需要经过细致的评估和准备，接受监测以及遵循医生的指导。只有在严格遵守使用注意事项的情况下，患者才能更好地受益于替伊莫单抗泽瓦林治疗，并减少潜在的风险。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的正确用法用量是什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)用法：先口服对乙酰氨基酚和苯海拉明，再静注利妥昔单抗，随后注射替伊莫单抗。剂量根据病情和影像学检查确定。如有严重输注反应，应立即停药并处理；轻微反应可减慢输注。孕妇禁用，其他禁忌证需遵循医嘱。遵循医生指导，确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种放射性免疫疗法，结合了一种抗体和一种放射性物质。正确的使用方法和用量对于治疗的有效性至关重要。接下来，我们将介绍替伊莫单抗的正确用法和用量，以帮助患者和医生更好地理解和应用这一药物。 1. 使用前需进行全面评估 在开始替伊莫单抗治疗之前，医生将会对患者进行全面评估。这包括患者的疾病状况、身体状况、肝功能、肾功能等方面的检查。通过评估，医生可以确定替伊莫单抗是否适合患者，并确定合适的剂量和治疗计划。 2. 治疗方案的制定 替伊莫单抗的治疗方案通常由一个或多个标记着放射性物质的抗体注射组成。在给药前，患者往往会接受一种称为单克隆抗体负荷剂（indium-111）的测试剂量注射，以评估抗体在体内的分布情况。根据这些评估结果，医生会制定适当的治疗计划。 3. 注射过程 替伊莫单抗通常通过静脉注射的方式给予患者。在注射过程中，患者需要保持平静，并且密切遵循医生的指示。整个治疗过程通常需要几个小时，具体时间取决于患者的状况和治疗计划。期间，医护人员会对患者进行监测，以确保患者的安全和舒适。 4. 疗程和剂量 替伊莫单抗的疗程和剂量通常根据患者的具体情况而定。医生会根据患者的体重和疾病状态来确定合适的剂量。疗程的频率和持续时间也会因个体差异而有所不同。在治疗期间，医生会定期评估患者的疗效和副作用，必要时对疗程进行调整。 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。正确的用法和用量对于治疗的成功至关重要。在开始使用替伊莫单抗之前，患者需要接受全面评估，医生会制定适合患者的治疗方案。注射过程需要在医生的监护下进行，并根据患者的体重和疾病状态确定剂量和疗程。通过遵循医生的指导，患者可以更好地应用该药物，提高治疗的效果和安全性。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林有哪些禁忌,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的禁忌证包括对本药及利妥昔单抗、氯化钇过敏者，有鼠蛋白过敏史者，骨髓增生低下患者，哺乳期妇女，活动性自身免疫性疾病患者，半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病患者，妊娠期间禁用，不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物，也被称为泽瓦林。尽管它在某些情况下是一种有效的治疗选择，但替伊莫单抗泽瓦林也有一些禁忌。本文将介绍替伊莫单抗泽瓦林的禁忌，帮助人们更好地了解该药物的使用限制。 替伊莫单抗泽瓦林的禁忌主要包括以下几个方面： 1. 心脏病或心脏问题 使用替伊莫单抗泽瓦林时，患者应避免具有严重心脏病或其他心脏问题的情况。这是因为该药物可能会对心脏造成负面影响，如心脏功能不全或心律失常。在开始使用替伊莫单抗泽瓦林之前，医生通常会进行心脏检查，以确保患者的心脏状况能够承受这种治疗。 2. 严重感染 严重感染是替伊莫单抗泽瓦林的禁忌之一。由于该药物可能会削弱免疫系统的功能，使用时容易导致感染的风险增加。因此，如果患者当前正在接受其他抗感染治疗或正在患有严重感染的情况下，医生可能会推迟或停止替伊莫单抗泽瓦林的治疗。 3. 骨髓功能不全 替伊莫单抗泽瓦林是通过影响骨髓细胞的功能来治疗淋巴瘤的。因此，如果患者已经存在骨髓功能不全的情况，可能会限制替伊莫单抗泽瓦林的使用。骨髓功能不全可能意味着患者无法产生足够的血细胞，使用替伊莫单抗泽瓦林可能会加重这个问题。 4. 对替伊莫单抗泽瓦林成分的过敏 在使用替伊莫单抗泽瓦林之前，患者需要告知医生是否有对该药物或其成分过敏的历史。可能出现过敏反应的迹象包括皮肤发红、肿胀、呼吸困难、喉咙紧闭以及其他严重的变态反应。如果对替伊莫单抗泽瓦林成分存在过敏反应的风险，则该药物将被禁止使用。 总而言之，替伊莫单抗泽瓦林在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时是一种有力的药物选择。对于患有严重心脏病、严重感染、骨髓功能不全以及对其成分过敏的患者，替伊莫单抗泽瓦林是禁忌的。在确定使用替伊莫单抗泽瓦林前，患者应该与医生充分讨论自己的健康状况，以确保选择适当的治疗方案。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的功效与作用怎么样,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。替伊莫单抗（Ibritumomab Tiuxetan），常简称为泽瓦林，是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤（follicular non-Hodgkin lymphoma）治疗的抗体药物。其有效而精确的机制为该药物受体直接靶向淋巴肿瘤细胞，并通过放射性核素引发有选择性的放射性治疗作用。以下将详细介绍泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的功效与作用。 1. 强大的靶向治疗效果 泽瓦林是一种单克隆抗体，通过靶向滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原，实现对肿瘤细胞的定位与识别。一旦与CD20抗原结合，在其表面携带的辐射性核素碘-131的作用下，泽瓦林能够释放出破坏性的辐射，有针对性地破坏恶性细胞，从而抑制肿瘤的生长与扩散。 2. 高度个体化的治疗方案 泽瓦林的治疗方案是高度个体化和精确的。在治疗前，医生通常会进行全面的评估，包括通过放射性示踪剂技术（radionuclide imaging）确定瘤灶在体内的分布情况，以便制定最佳的治疗方案。通过这样的个体化治疗策略，泽瓦林可以更好地定位肿瘤灶，提供精确的治疗效果。 3. 有效缓解症状与延长无复发时间 泽瓦林治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的效果被广泛认可，其具有显著的缓解症状和延长无复发时间的能力。患者在接受泽瓦林治疗后，通常会观察到肿瘤负荷的显著减轻，瘤体积的明显缩小，从而带来症状上的改善。此外，泽瓦林还能够在治疗后延长患者的无复发时间，并进一步提高生存率。 4. 相对较好的耐受性 泽瓦林在治疗过程中相对而言具有较好的耐受性。临床试验和长期观察表明，泽瓦林的副作用相对较少。一些常见的副作用可能包括恶心、呕吐、疲劳等，但多数患者能够良好耐受，并在治疗结束后逐渐恢复。此外，随着相关的后续研究的不断深入，预计泽瓦林的治疗技术在未来还将进一步优化和改进。 总结起来，替伊莫单抗（Ibritumomab Tiuxetan）泽瓦林作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的一项重要手段，通过其强大的靶向治疗效果、个体化的治疗方案、有效缓解症状与延长无复发时间以及相对较好的耐受性，为患者在应对这种恶性疾病时提供了希望。作为一种特殊的抗体药物，泽瓦林的治疗需要在专业医生的指导下进行，以确保其最大程度地发挥作用，同时减少潜在的风险和副作用。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的适用人群有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)主要适用于治疗复发或难治性的低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤的成人患者。此外，对于接受利妥昔单抗治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者，如果治疗效果不佳，也可以考虑使用替伊莫单抗进行治疗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种放射免疫治疗药物，结合了一个特定的抗体与一种放射性同位素，用于杀死淋巴瘤细胞。这种药物在特定的患者群体中应用广泛，下面将介绍替伊莫单抗适用的人群。 1. 滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者 替伊莫单抗主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤（follicular non-Hodgkin lymphoma）。这是一种B细胞淋巴瘤，常见于成年人，通常在淋巴结中形成肿块。替伊莫单抗在这类患者中被广泛使用，可作为一线治疗或复发/难治性滤泡性非霍奇金淋巴瘤的替代治疗方案。 2. 具有IgM型多发性骨髓瘤（immunoglobulin M multiple myeloma）的患者 替伊莫单抗也可应用于具有IgM型多发性骨髓瘤的患者。IgM型多发性骨髓瘤是一种罕见的白血病，它会导致骨髓中的浆细胞异常增殖，并导致血液中出现异常的免疫球蛋白M（IgM）。替伊莫单抗可以帮助减轻症状并减少肿瘤的负担。 3. 具有转化性滤泡性非霍奇金淋巴瘤（transformed follicular non-Hodgkin lymphoma）的患者 在某些情况下，滤泡性非霍奇金淋巴瘤可能会转化为更侵袭性的淋巴瘤亚型，称为转化性滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这种情况下，替伊莫单抗可以作为一种治疗选择，目的是减少瘤体负担并改善患者的预后。 4. 并发慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia）的患者 替伊莫单抗也被用于具有右旋状核酸病毒（hepatitis C virus）感染并发慢性淋巴细胞白血病的患者。由于这些患者通常存在限制其他疗法的因素，替伊莫单抗可以提供一种可行的治疗选择。 替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。适用人群主要包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者、具有IgM型多发性骨髓瘤的患者、具有转化性滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者，以及并发慢性淋巴细胞白血病的患者。对于这些特定群体的患者，替伊莫单抗提供了一种有效的治疗选择，有助于改善患者的疾病预后和生活质量。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是什么时候上市的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它具有针对癌细胞的高度特异性，可有效抑制肿瘤的生长和扩散。那么，替伊莫单抗是什么时候上市的呢？ 1. 早期研发阶段 替伊莫单抗的早期研发可以追溯到上世纪80年代末90年代初，当时科学家开始探索一种新型的放射性免疫疗法来治疗B细胞淋巴瘤。他们的目标是开发一种能够同时利用免疫学和放射学原理的药物，以提供更有效的疗法选择。 2. 上市批准 在研发过程中，替伊莫单抗经历了临床试验和研究阶段，以评估其疗效和安全性。最终，根据相关临床数据和试验结果，替伊莫单抗获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，允许其作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物上市。 3. 上市时间 替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于1997年获得了FDA的孤儿药物认可，并于2002年6月27日获得了FDA的全面批准上市。这标志着替伊莫单抗成为临床实践中可用的一种有效药物。 4. 进一步研究 自替伊莫单抗上市以来，科学家们继续对其进行深入研究，以了解其在其他疾病治疗中的潜在应用。此外，医学界还在努力改进其疗效和安全性，以满足患者的不断变化的需求。 总结起来，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。经过多年的研发和临床试验，替伊莫单抗于2002年获得了FDA的上市批准。自那时以来，它已被广泛应用于临床实践，并且持续进行着进一步的研究，以拓展其在医学领域的应用。