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替伊莫单抗

替伊莫单抗

处方药

3.2 mg/2 mL

适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤

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德国拜耳(Bayer)

替伊莫单抗适合哪些年龄段的人

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体,具备显著的抗肿瘤活性。随着医疗技术的不断发展,针对不同年龄段患者的治疗方案也逐渐细化,本文将探讨替伊莫单抗适合的年龄群体,以及其在不同年龄段患者中的疗效和安全性。 1. 成人患者的适用性 替伊莫单抗主要适用于成年患者,尤其是那些已经接受过其他治疗但疾病依然存在或复发的滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者。成人的免疫系统比较成熟,能够更好地承受药物的副作用。此外,成年人通常在身体方面有更强的耐受能力,适合进行更为复杂的治疗。 2. 老年患者的考虑 尽管替伊莫单抗主要用于成年人,但也可用于年长患者。老年患者由于身体机能下降,可能面临更高的副作用风险。因此,在治疗过程中需要进行个体化评估,考虑患者的整体健康状况、合并症以及其他治疗方案。对于身体状况良好的老年患者,替伊莫单抗可以作为一种有效的治疗手段。 3. 儿童患者的限制 目前,替伊莫单抗并不推荐用于儿童和青少年。这主要是因为在这一年龄段,滤泡性非霍奇金淋巴瘤的发病率相对较低,且相关的临床试验数据不足。因此,对于儿童及青少年患者,通常建议采用其他更安全且有效的治疗方式。 4. 结论 总的来说,替伊莫单抗适合主要应用于成人及部分健康状况良好的老年患者,对于儿童及青少年患者目前并不推荐。随着医疗技术的发展,希望未来能有更多的研究为不同年龄段的患者提供更加有效和安全的治疗方案。在选择治疗方法时,必须综合考虑患者的年龄、健康状况以及疾病的具体情况,以保证最佳的治疗效果。

替伊莫单抗能治哪些类型的淋巴瘤

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗淋巴瘤的单克隆抗体,尤其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出了良好的疗效。它通过靶向CD20抗原,与放射性同位素结合,能够有效靶向并消灭肿瘤细胞。以下将探讨替伊莫单抗能够治愈的几种类型的淋巴瘤,以及其在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中的作用。 1. 滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗 替伊莫单抗最主要的适应症是治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这是一种起源于淋巴细胞的低度恶性肿瘤,通常进展缓慢。在治疗过程中,替伊莫单抗常常与其他治疗方式联合使用,如化疗,以提高疗效。其通过靶向肿瘤细胞表面CD20抗原,能够有效清除体内的肿瘤细胞,改善患者的生存率和生活质量。 2. 其他类型的非霍奇金淋巴瘤 除了滤泡性非霍奇金淋巴瘤之外,替伊莫单抗还可以用于治疗其他一些类型的非霍奇金淋巴瘤,例如小淋巴细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等。这些类型的淋巴瘤中,CD20阳性细胞的存在为替伊莫单抗提供了靶点,使其能够发挥作用。通过与放射性同位素结合,替伊莫单抗能够直接对抗肿瘤细胞,从而达到治疗效果。 3. 替伊莫单抗的应用策略 在临床实践中,替伊莫单抗的使用通常与其他疗法相结合。例如,在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中,结合使用化疗和替伊莫单抗能够提高治疗成功率。此外,替伊莫单抗还可用于治疗复发性或难治性的淋巴瘤,为患者提供了新的治疗选择。医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案,以期获得最佳的治疗效果。 4. 副作用与注意事项 虽然替伊莫单抗在治疗淋巴瘤方面效果显著,但也可能会带来一些副作用。常见的副作用包括血液系统抑制、感染风险增加及皮肤反应等。在治疗过程中,医生通常会对患者的健康状况进行密切监控,以便及早发现并处理可能出现的问题。此外,患者在使用替伊莫单抗时应遵循医嘱,定期进行检查和随访,以确保治疗的安全性和有效性。 综上所述,替伊莫单抗是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物,同时也适用于其他一些CD20阳性淋巴瘤的治疗。其与其他疗法的联合应用,有望提高患者的生存率和生活质量。在治疗过程中应注意可能的副作用,确保患者在接受治疗时的安全性。通过个性化的治疗方案,替伊莫单抗为淋巴瘤患者带来了新的希望。

替伊莫单抗副作用有哪些

替伊莫单抗副作用有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的副作用包括全身症状、免疫相关不良反应和血液系统不良反应等。常见的全身症状包括乏力、发热、头痛等,免疫相关不良反应包括皮疹、甲状腺功能异常、肝功能异常等,血液系统不良反应包括细胞减少、贫血、出血等。需密切监测并及时处理,确保安全有效。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物,通常与放射性同位素结合使用。尽管该药物在提高治疗效果方面显示出了良好的前景,但其副作用也不容忽视。本文将详细探讨替伊莫单抗的常见副作用及其相关影响。 1. 骨髓抑制 替伊莫单抗治疗中最常见的副作用之一是骨髓抑制。患者在接受该药物治疗后,可能会出现贫血、白细胞减少和血小板减少等症状。这是由于药物对骨髓的抑制作用所引起的。临床上,医生需要定期监测患者的血常规,以便及时发现和处理这些问题。 2. 过敏反应 在使用替伊莫单抗期间,部分患者可能会出现过敏反应。这些反应包括皮疹、瘙痒、荨麻疹等。如果患者出现严重的过敏反应,如呼吸困难或面部肿胀,应立即停止用药并寻求医疗帮助。医生通常会在治疗前询问患者的过敏史,并在适当情况下采取预防措施。 3. 感染风险增加 由于替伊莫单抗可能导致免疫系统抑制,患者感染的风险显著增加。这包括细菌、病毒和真菌感染。在治疗期间,患者应注意预防感染,比如保持良好的个人卫生,避免与感染者接触等。同时,医生可能会根据患者的具体情况,考虑给予预防性抗生素。 4. 其他不良反应 除了上述副作用外,患者在接受替伊莫单抗治疗时,可能还会经历头痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统或神经系统的副作用。这些反应通常是轻度的,但如果症状严重或持续时间较长,建议患者联系医生进行评估。 总而言之,替伊莫单抗作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗选择,虽然展现出良好的疗效,但其副作用也需要患者及医务人员高度重视。在使用该药物前,患者应详细了解可能的副作用,并在治疗中保持与医生的沟通,以保证治疗的安全性和有效性。

药品介绍

泽瓦林 ibritumomab

替伊莫单抗

3.2 mg/2 mL

  1、复发性或难治性、低分级或滤泡性 NHL

  替伊莫单抗适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 成人患者。

  2、既往未经治疗的滤泡性 NHL

  替伊莫单抗适用于治疗既往未接受过治疗的一线化疗达到部分或完全缓解的滤泡性 NHL 成人患者。



 1、推荐给药方案

  替伊莫单抗治疗方案给药如下。

  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。

  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。

  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量

  第1天:

  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。

  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。

  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。

  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。

  第7、8或9天:

  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。

  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。

  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。

  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。

  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。

  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。

  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。




德国拜耳(Bayer)

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