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替伊莫单抗

替伊莫单抗

处方药

3.2 mg/2 mL

适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤

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德国拜耳(Bayer)

替伊莫单抗能改善患者的生活质量吗

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物,结合放射性同位素,能有效靶向癌细胞,进行精准治疗。在慢性淋巴瘤患者中,这种治疗方法已经显示出良好的疗效。如何评估替伊莫单抗对患者生活质量的影响,是医学界和患者都十分关注的问题。本文将探讨替伊莫单抗在改善患者生活质量方面的潜在效果。 1. 替伊莫单抗的治疗机制 替伊莫单抗通过与淋巴瘤细胞表面的抗原结合,释放放射性物质直接杀伤癌细胞。这种靶向治疗能够有效减少肿瘤负担,缓解患者的症状。与传统化疗相比,替伊莫单抗的特异性更强,有可能减少对健康细胞的损伤,从而为患者提供更好的治疗体验。 2. 改善症状与生活质量的关联 许多研究表明,滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者在接受替伊莫单抗治疗后,症状有所改善,例如淋巴结肿大减轻、体力恢复等。这些改善直接影响了患者的日常生活,使他们能够参与更多的社交活动和日常事务,提高了生活质量。 3. 患者心理状态的变化 滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者常常面临心理压力和焦虑,治疗效果的提升有助于减轻其心理负担。受益于治疗成功的患者通常会感到希望和积极,也因此对未来的生活持有更乐观的态度。这种心理状态的变化不仅促进了身体康复,也增强了患者对生活质量的整体评估。 4. 长期生存与生活质量的平衡 尽管替伊莫单抗显示出改善症状和心理状态的优势,但仍然需要关注其长期影响。一些患者在治疗后可能出现副作用或复发现象,这对于生活质量的持续影响需进行长期监测。临床数据表明,许多患者在接受治疗后能够享有更长的无病生存期,这对于提升患者的整体生活质量至关重要。 因此,替伊莫单抗在改善滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的生活质量方面,展现了积极的前景。通过有效的治疗机制和对症状的减轻,替伊莫单抗不仅能够提高患者的身体健康,还能改善他们的心理状态和生活体验。这使得这一治疗方案在滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中,成为关注生活质量的重要选择。

替伊莫单抗能与化疗药物联合使用吗

替伊莫单抗能与化疗药物联合使用吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)用法:先口服对乙酰氨基酚和苯海拉明,再静注利妥昔单抗,随后注射替伊莫单抗。剂量根据病情和影像学检查确定。如有严重输注反应,应立即停药并处理;轻微反应可减慢输注。孕妇禁用,其他禁忌证需遵循医嘱。遵循医生指导,确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体,主要通过靶向CD20抗原发挥作用。这种疗法为许多淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。关于替伊莫单抗能否与传统化疗药物联合使用的问题,医学界仍在不断探索。本文将探讨替伊莫单抗与化疗药物联用的可行性及其潜在效果。 1. 替伊莫单抗的作用机制 替伊莫单抗是一种放射性标记的单克隆抗体,主要针对B细胞表面的CD20抗原。当与这些细胞结合后,它能够诱导细胞凋亡并促进免疫系统的介导破坏。这种机制使其成为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的有效选择。其与化疗药物的联合使用引发了有关其协同作用的讨论。 2. 化疗药物的角色 传统化疗药物,如氟达拉滨、环磷酰胺和多柔比星,通常用于治疗各种类型的淋巴瘤,包括滤泡性非霍奇金淋巴瘤。这些药物通过直接作用于癌细胞来抑制其增殖,降低肿瘤负担。得益于其不同的作用机制,化疗药物和替伊莫单抗的联合使用可能会增强治疗效果,改善患者的预后。 3. 联合使用的临床研究 临床研究显示,替伊莫单抗与化疗药物联用可以提高疗效。一项研究表明,将替伊莫单抗与氟达拉滨联合使用的患者,其完全缓解率明显高于仅使用氟达拉滨的患者。此外,联合治疗的耐受性良好,副作用在可以接受的范围内。这些结果提示替伊莫单抗与化疗药物的联合可能是一个有效的治疗策略。 4. 潜在风险与挑战 尽管联合治疗显示出潜在的益处,但也并非没有风险。联合使用可能增加某些副作用的发生率,如感染风险和骨髓抑制等。因此,在制定治疗方案时,医生需综合考虑患者的具体情况,权衡风险与收益。同时,更多的临床试验有助于进一步明确替伊莫单抗与化疗药物联合使用的安全性及有效性。 总而言之,替伊莫单抗与化疗药物的联合使用在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中展现出了良好的前景。虽然现有的研究结果支持这种联合策略,但仍需进行更大规模的临床试验以验证其长远效果与安全性。在未来,我们期待通过多学科合作与持续研究,为患者提供更为有效和安全的治疗方案。

替伊莫单抗治疗期间需要注意什么

替伊莫单抗治疗期间需要注意什么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单抗,用于治疗淋巴瘤。使用时需注意:严重输注反应,立即停药并处理;严重皮肤黏膜反应,停止输注;禁止接种活病毒疫苗;孕妇禁用,可能致胎儿伤害;禁忌证包括过敏、骨髓增生低下、自身免疫性疾病等。遵循医生指导,确保安全用药。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的单克隆抗体药物。它通过结合癌细胞表面的CD20抗原进行靶向治疗,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。在治疗期间,患者需要密切关注一些重要的注意事项,以确保治疗的安全性和效果,避免不必要的副作用。以下将详细介绍替伊莫单抗治疗期间需要注意的几个方面。 1. 治疗前的评估 在开始替伊莫单抗治疗之前,患者需要经过全面的医疗评估。这包括详细的病史、体检及必要的实验室检查,如血常规和肝肾功能评估。医生会根据患者的整体健康状况、病情严重程度以及以往的治疗反应来制定个体化的治疗方案。 2. 监测不良反应 患者在接受替伊莫单抗治疗期间,需注意观察不良反应的发生。常见的不良反应包括发热、恶心、呕吐、血小板减少、白细胞减少等。如出现任何不适,应及时向医生报告,避免耽误病情。 3. 感染风险管理 由于替伊莫单抗可能导致免疫系统抑制,患者在治疗期间需特别注意感染风险。建议患者保持良好的个人卫生,避免与已知感染者密切接触,以及尽量避免人多拥挤的地方。此外,接种合适的疫苗也能帮助预防感染,但需在医生指导下进行。 4. 定期随访与评估 在治疗过程中,定期随访和评估是至关重要的。患者应定期进行血液检查以监测血液成分及肝肾功能,并根据医生的建议进行影像学检查,以评估治疗效果和进展情况。根据评估结果,可能需要调整治疗方案或采取其他措施。 通过对上述注意事项的重视,患者在接受替伊莫单抗治疗期间能够更好地管理自身的健康,提高治疗的效果。在整个治疗过程中,患者应与医生保持紧密的沟通,以及时应对可能出现的问题。

药品介绍

泽瓦林 ibritumomab

替伊莫单抗

3.2 mg/2 mL

  1、复发性或难治性、低分级或滤泡性 NHL

  替伊莫单抗适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 成人患者。

  2、既往未经治疗的滤泡性 NHL

  替伊莫单抗适用于治疗既往未接受过治疗的一线化疗达到部分或完全缓解的滤泡性 NHL 成人患者。



 1、推荐给药方案

  替伊莫单抗治疗方案给药如下。

  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。

  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。

  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量

  第1天:

  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。

  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。

  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。

  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。

  第7、8或9天:

  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。

  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。

  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。

  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。

  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。

  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。

  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。




德国拜耳(Bayer)

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