替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有哪些规格
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有哪些规格
展开2024-02-15 12:13:28
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好问题
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陈志明
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)有哪些规格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的包装规格为每盒含1瓶注射液,每瓶注射液中含3.2mg替伊莫单抗。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种单克隆抗体,通过靶向该疾病中特定的抗原而发挥作用。这种药物已经在临床上证明具有良好的疗效,对于患有滤泡性非霍奇金淋巴瘤的患者来说,它是一种重要的治疗选择。
1. 规格及药物成分
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的主要成分是一种单克隆抗体,该抗体与CD20抗原结合,以实现对滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞的靶向治疗作用。它还包含了一种放射性同位素,这使得替伊莫单抗能够通过放射线治疗来破坏癌细胞。
2. 剂量和用法
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的使用剂量和用法取决于患者的具体状况和医生的建议。通常,该药物在医疗专业人员的监督下通过静脉注射给予患者。治疗方案可能包括一系列的剂量,以确保最佳的治疗结果。
3. 治疗效果和安全性
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出相当的疗效。它可以改善患者的生存率和生活质量,同时减少疾病的复发风险。使用替伊莫单抗也存在一定的风险和副作用,包括免疫反应、骨髓功能抑制和肺部损伤等。因此,在使用该药物之前,医生会评估患者的整体健康状况,权衡治疗效果和潜在的风险。
4. 使用前的注意事项
在开始使用替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)之前,患者应告知医生他们的详细病史和已经使用的药物。特别是对于那些已经有过放射治疗或其他药物治疗的患者,医生需要更加小心谨慎地评估使用替伊莫单抗的适宜性。此外,患者在接受替伊莫单抗治疗期间应密切关注任何不寻常的症状或副作用,并及时向医生报告。
总结起来,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种有效的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。由于其特殊的成分和治疗方式,使用之前需要医生的建议和监督。患者应了解其规格、剂量和用法,并注意个体化的治疗效果和潜在的副作用。在全面考虑医生的指导下,替伊莫单抗有望为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。