替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药什么价格
病情描述:替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药什么价格
展开2024-02-17 16:07:41
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好问题
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陈志明
问药网药师
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药什么价格,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种常用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。随着仿制药市场的发展,人们普遍关注泽瓦林的价格问题。那么,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药的价格究竟如何呢?
1. 泽瓦林仿制药价格方面的综述
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的仿制药在市场上的定价是多种因素综合考虑后得出的结果。这些因素包括其研发成本、生产制造成本、与原创药的竞争情况,以及市场需求等。因此,泽瓦林仿制药的价格可能会有所不同。
2. 泽瓦林仿制药价格的变动因素
泽瓦林仿制药价格受到多方面因素的影响。其中最重要的因素之一是市场竞争情况。如果市场上存在多家泽瓦林仿制药的生产厂商,并且它们之间的竞争激烈,价格往往会相对较低。此外,泽瓦林仿制药的生产技术进步、原材料成本以及政府监管措施等因素也会对价格产生一定的影响。
3. 泽瓦林仿制药与原创药的价格比较
通常来说,仿制药的价格会相对较低。原创药的价格较高主要是因为它们需要承担研发成本和临床试验费用等。而仿制药在原创药专利保护期过后,可以采用原药的生产工艺制造,减少了开发研究的成本,因此价格一般会较低。
4. 泽瓦林仿制药价格的市场趋势展望
随着泽瓦林仿制药的市场竞争逐渐增加,价格可能会呈现下降趋势。随着更多的仿制药厂商进入市场并提供竞争性价格,患者有望在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤时能够获得更经济实惠的选择。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林仿制药的价格取决于多种因素,包括市场竞争、生产成本和政府监管等。尽管目前没有具体的价格数据,但随着仿制药的市场增加,相信泽瓦林的仿制药价格将逐渐趋于合理和可负担的范围,为患者提供更多的选择。需要注意的是,具体的价格可能会因地理位置和药店的不同而有所不同,建议在购买之前与医生或药店咨询了解最新价格信息。
功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量: 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天: 1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。