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博舒替尼副作用大不大

2023-07-25 10:33:20

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  博舒替尼是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物,虽然该药物的有效性已经被广泛证明,但是博舒替尼副作用也同样引起了广泛的关注。
  首先,博舒替尼可以引起与其他酪氨酸激酶抑制剂类似的副作用,其中最常见的是恶心、呕吐和疲劳。同时,博舒替尼还可能引起头痛、关节痛以及失眠等不适症状。
  除此之外,博舒替尼还可能引起其他更为严重的副作用。例如,该药物可能导致血小板减少,从而增加出血的风险。此外,博舒替尼还可能引起肝损伤,因此患者应注意监测肝酶水平。
  物质不耐受症状是副作用的另外一种形式,是指通过一些化学变化对化学物质的耐受性被降低的影响。物质不耐受症状与一个人的生理状态、生活方式、年龄、健康状况及其他因素有关。在使用博舒替尼期间,患者可能会发生一些物质不耐受症状,例如心悸、呼吸困难、肌肉痉挛、头晕等。
  总体来说,尽管博舒替尼的副作用不可忽视,但随着时间的推移,对该药物的研究仍在进行中,此外,随着药物研究、制造技术的进步,未来可能会出现一些更有效且更安全的药物。不管怎么说,患者在使用药物时应充分了解它可能产生的副作用,并与医生密切合作,以确保自己的治疗过程能够得到最佳的护理和管理。

功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。

用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。

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博舒替尼为什么不进国内

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白血病治疗药物博舒替尼(Bosutinib),在国内市场上并未取得预期的成功,其背后涉及到多方面的因素。本文将就博舒替尼在国内市场中的困境进行探讨。 首先,让我们来了解一下博舒替尼在国内市场的现状。 1. 国内市场现状 博舒替尼作为一种靶向治疗白血病的药物,具有一定的疗效。在中国市场上,其销售并不尽如人意,与其他同类药物相比,其市场占有率较低。 2. 价格竞争 博舒替尼的定价相对较高,这使得它在中国市场面临着来自价格较低竞争对手的竞争压力。相比之下,一些国产或其他进口白血病治疗药物在价格上具有优势,更受医生和患者的青睐。 3. 市场认可度 博舒替尼作为一种相对新的药物,其在国内市场上的认可度还不够高。许多医生和患者更倾向于选择已经经过时间验证的传统治疗方法或者其他更为熟知的药物,而不是尝试新的治疗方案。 4. 市场推广 在中国市场,药品的推广对于其市场份额至关重要。博舒替尼在市场推广方面的投入相对较少,这导致了其在医生和患者中的知晓度不足,影响了其市场表现。 尽管博舒替尼具有一定的治疗效果,但在中国市场中却面临诸多挑战。价格竞争、市场认可度以及市场推广等因素都影响了其在国内市场上的表现。要想在中国市场取得成功,博舒替尼需要综合考虑这些因素,并采取相应的措施来提升其在市场中的地位。