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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版)

处方药

100mg*28粒

是一种强效的蛋白激酶抑制剂。

1张图

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

博舒替尼(Bosutinib)有哪些规格

博舒替尼(Bosutinib)有哪些规格,博舒替尼(Bosutinib)包装规格为剂型:片剂;规格:500mg*30片.博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)等血液恶性肿瘤。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼能有效抑制癌细胞的增殖,改善患者的生存质量。本文将探讨博舒替尼的规格,帮助了解这种治疗选择的多样性。 1. 博舒替尼的不同规格 博舒替尼通常以片剂形式提供,主要规格为100mg和500mg。不同的剂量适应不同阶段和类型的疾病,医生会根据患者的具体情况制定用药方案。 2. 适应症和使用指引 博舒替尼主要用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼)无效的慢性髓性白血病患者。根据患者的健康状况和对治疗的反应,医生可能会调整剂量来确保疗效与安全性。 3. 剂量调整和注意事项 由于博舒替尼可能引起副作用,医生需要在治疗过程中定期监测患者的健康状态。在某些情况下,可能需要根据患者的耐受性和副作用的出现情况调整剂量。例如,对于肝功能不全的患者,可能会建议降低用药剂量。 4. 药物储存和有效期 博舒替尼的保存条件比较简单,通常需在阴凉、干燥的环境中储存,以避免高温和潮湿对药物活性成分的影响。药物的有效期通常为2到3年,患者应注意查看药品的生产日期和有效期,以确保在疗程中使用的药物是安全有效的。 博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的重要药物,具有多种剂量规格,能够适应不同患者的需求。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,定期进行健康监测,以确保治疗的有效性和安全性。通过对博舒替尼规格的了解,患者及其家属可以更好地参与到治疗决策中,提升治疗效果。

博舒替尼(Bosutinib)的不良反应有哪些

博舒替尼(Bosutinib)的不良反应有哪些,Bosutinib(Bosutinib)常见的副作用包括消化系统腹泻、恶心、呕吐、腹痛,血液中性粒细胞减少、贫血、血小板减少,以及全身感觉发热、疲乏、无力、水肿等。此外,还可能导致感染呼吸道感染、鼻咽炎,以及实验室检查AST及AL、T升高。在肌肉骨骼关节方面,可能出现痛、腰痛、肌肉骨骼关节痛。同时,可能会引起神经系统头痛、头晕,以及呼吸系统呼吸困难、咳嗽等症状。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼能够有效地抑制CML细胞的增殖,改善患者的生存率。与许多药物一样,博舒替尼的使用也伴随着一定的不良反应,这些副作用可能会影响患者的生活质量。在本文中,我们将具体探讨博舒替尼的不良反应。 1. 胃肠道反应 博舒替尼的使用常常伴随有胃肠道方面的不适。患者可能会出现恶心、呕吐、腹泻等症状。这些胃肠道反应通常在用药初期较为明显,随着时间的推移,部分患者可能会逐渐适应药物,从而减轻症状。 2. 血液系统反应 博舒替尼可能引起血液系统的不良反应,包括贫血、白细胞减少和血小板减少等。这些情况需定期监测血常规,以便及时发现并处理。如果发现严重的血液系统异常,医生可能会考虑调整剂量或更换药物。 3. 肝功能异常 在使用博舒替尼期间,肝功能的监测也是至关重要的。一些患者可能会出现肝酶升高的情况,如谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)的升高。这种不良反应通常是可逆的,但如果持续存在,则需要考虑停药或剂量的调整。 4. 心血管系统问题 研究显示,博舒替尼的使用可能与心血管事件的发生相关,例如高血压和心脏和心衰等。因此,在用药期间,患者应定期监测血压,并根据医生的建议进行心血管健康评估。 博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的重要药物,虽然具有显著的疗效,但其不良反应也不可忽视。患者在接受博舒替尼治疗时,应与医生保持密切沟通,及时反馈身体状况,以便对不良反应进行有效管理和干预。了解这些潜在的不良反应,可以帮助患者更好地应对治疗过程,提高生活质量。

博舒替尼(Bosutinib)医保可以报销吗

博舒替尼(Bosutinib)医保可以报销吗,博舒替尼(Bosutinib)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)。随着医疗费用的不断上升,许多患者都在关注博舒替尼是否可以纳入医保报销。本文将对此进行详细分析,以帮助患者和家属更好地理解相关政策。 1. 博舒替尼的基本介绍 博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于Bcr-Abl融合基因引起的白血病。它对于对其他治疗无反应的患者提供了新的治疗选择。博舒替尼在临床试验中表现出了良好的疗效和安全性,越来越多的患者开始使用该药物作为日常治疗的一部分。 2. 当前医保政策概述 目前,国家医保对药物的报销政策会根据药物的临床使用情况、疗效及价格等多种因素进行评估和决策。博舒替尼作为一种新的抗癌药物,其是否纳入医保的主要依据在于其疗效、市场占有率及患者的需求。 3. 博舒替尼的报销情况 截至目前(2023年),博舒替尼尚未完全纳入国家医保目录。部分地区可能会有局部报销政策,但整体覆盖面仍然较小。这使得许多患者在长时间使用博舒替尼时面临高额的经济负担。个别医疗机构可能会提供部分自费报销,但具体情况因医院和地区而异。 4. 患者应对策略 面对博舒替尼的高昂费用,患者可以通过多种方式进行应对。首先,建议与医生进行充分沟通,探讨其他可能的治疗方案。其次,了解所在地区的医保政策,寻求社会保障部门的咨询与帮助。此外,患者还可以通过医院的扶贫政策或慈善机构寻找经济支持,减轻经济负担。 综上所述,博舒替尼作为一种重要的靶向药物,目前在医保报销方面的覆盖仍有待加强。患者在面对高昂的医疗费用时,应积极寻求各种支持与帮助,以确保自身的健康与治疗需求得到满足。希望未来的政策能够更加有利于患者,减轻经济负担,改善治疗可及性。

药品介绍

BOSULIF、bosutinib

博舒替尼(土耳其版)

100mg*28粒

适应症

  用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。


用法用量

  1.推荐剂量

  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。

  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。

  2.非血液学不良反应的剂量调整

  2.1肝转氨酶升高

  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">

  如恢复时间超过4周,请停止用药。

  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">

  2.2腹泻

  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。

  2.3其他中、重度毒性反应

  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。

  3.针对骨髓抑制的剂量调整

  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。

  4.CYP3A抑制剂

  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。

  5.CYP3A诱导剂

  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。

  6.肝功能不全

  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。




美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

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