博舒替尼(Bosutinib)有哪些规格
病情描述:博舒替尼(Bosutinib)有哪些规格
展开2025-05-12 08:39:30
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陈志明
问药网药师
博舒替尼(Bosutinib)有哪些规格,博舒替尼(Bosutinib)包装规格为剂型:片剂;规格:500mg*30片.
博舒替尼(Bosutinib)是一种靶向药物,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)等血液恶性肿瘤。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,博舒替尼能有效抑制癌细胞的增殖,改善患者的生存质量。本文将探讨博舒替尼的规格,帮助了解这种治疗选择的多样性。
1. 博舒替尼的不同规格
博舒替尼通常以片剂形式提供,主要规格为100mg和500mg。不同的剂量适应不同阶段和类型的疾病,医生会根据患者的具体情况制定用药方案。
2. 适应症和使用指引
博舒替尼主要用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼)无效的慢性髓性白血病患者。根据患者的健康状况和对治疗的反应,医生可能会调整剂量来确保疗效与安全性。
3. 剂量调整和注意事项
由于博舒替尼可能引起副作用,医生需要在治疗过程中定期监测患者的健康状态。在某些情况下,可能需要根据患者的耐受性和副作用的出现情况调整剂量。例如,对于肝功能不全的患者,可能会建议降低用药剂量。
4. 药物储存和有效期
博舒替尼的保存条件比较简单,通常需在阴凉、干燥的环境中储存,以避免高温和潮湿对药物活性成分的影响。药物的有效期通常为2到3年,患者应注意查看药品的生产日期和有效期,以确保在疗程中使用的药物是安全有效的。
博舒替尼作为治疗慢性髓性白血病的重要药物,具有多种剂量规格,能够适应不同患者的需求。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,定期进行健康监测,以确保治疗的有效性和安全性。通过对博舒替尼规格的了解,患者及其家属可以更好地参与到治疗决策中,提升治疗效果。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。