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博舒替尼

博舒替尼

处方药

500mg*30片

是一种强效的蛋白激酶抑制剂。

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印度格伦马克Glenmark制药

博舒替尼(Bosutinib)功效与作用主要有哪些

博舒替尼(Bosutinib)功效与作用主要有哪些,博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。它能够抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及许多其它选择性的致癌激酶,如c-KIT、ephrin(EPH)受体激酶和PDGFβ受体。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,其作用机制主要是通过选择性抑制BCR-ABL酪氨酸激酶,从而阻止癌细胞的增殖和生存。本文将探讨博舒替尼的主要功效与作用,帮助读者更好地了解这一药物在白血病治疗中的意义。 1. 治疗慢性髓性白血病的效果 博舒替尼在治疗慢性髓性白血病方面显示了显著的效果。对于那些对其他治疗(如伊马替尼)耐药或出现不良反应的患者,博舒替尼提供了一种新的治疗选择。研究表明,该药物能够有效降低白血病细胞的数量,提高患者的生存率。 2. 安全性与耐受性 在临床试验中,博舒替尼的安全性和耐受性得到了认可。尽管一些患者可能会出现轻微的副作用,如腹泻、恶心和疲劳,但大多数患者能够耐受该药物的治疗。此外,博舒替尼相关的严重不良反应相对较少,使其在白血病治疗中的应用越来越广泛。 3. 适应症的扩展 随着研究的深入,博舒替尼的适应症正在不断扩展。除了慢性髓性白血病外,初步研究还显示其在某些急性白血病病例中的潜在疗效。这为更多类型的血液系统肿瘤患者带来了新的希望。 4. 未来的研究方向 目前,博舒替尼的研究还在继续,科学家们正在探索其与其他抗肿瘤治疗的联合应用效果。随着对其作用机制的深入了解,未来可能会发现更多的应用场景,为白血病患者提供更综合的治疗方案。 博舒替尼作为一种新型的靶向药物,以其突出的疗效和相对良好的安全性,已经成为慢性髓性白血病治疗领域的重要选择。通过不断的临床研究,这种药物的应用前景值得期待。希望未来的研究能够进一步证明其在其他白血病类型中的潜力,为更多患者带来福音。

博舒替尼(Bosutinib)的禁忌和注意事项是什么

博舒替尼(Bosutinib)的禁忌和注意事项是什么,博舒替尼(Bosutinib)在使用时需要注意监测症状、全血细胞计数、肝酶水平、肾功能水平等,并密切关注自身反应。如有不适应立即停药并就医。此外,博舒替尼可能会对胎儿造成危害,有育龄妇女在服药期间应避免怀孕。博舒替尼(Bosutinib)的禁忌症包括:1.对博舒替尼或其任何成分过敏。2.严重肝功能异常,如肝功能衰竭或黄疸等情况。3.严重肾功能异常,如肾功能衰竭等情况。4.严重心脏问题,如心律失常或心力衰竭。博舒替尼(Bosutinib)是一种针对慢性髓性白血病(CML)的靶向治疗药物。它通过抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性来阻止肿瘤细胞的增殖。在使用博舒替尼时,需要特别注意其相关禁忌和注意事项,以确保患者的安全和药物的有效性。以下是对博舒替尼的禁忌和注意事项的深入讨论。 1. 禁忌症 博舒替尼不适用于对该药物成分过敏的患者。此外,对于肝功能严重障碍的患者,博舒替尼亦是不建议使用的,因为肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能不全可能导致药物的蓄积,从而增加副作用的风险。 2. 药物相互作用 使用博舒替尼时需谨慎与其他药物联合使用,尤其是与强效的CYP3A4诱导剂或抑制剂共同使用。这些药物可能影响博舒替尼的代谢,从而导致其血药浓度异常。患者在开始博舒替尼治疗之前,应告知医生所有正在使用的药物,以便医生评估潜在的相互作用。 3. 心血管风险 博舒替尼可能会增加心血管事件的风险,尤其是在已经存在心血管疾病的患者中。因此,在使用该药物前,医生应仔细评估患者的心血管健康状况,并在治疗过程中进行定期监测,以及时发现和管理潜在的心血管问题。 4. 肝功能监测 在开始博舒替尼治疗时,患者应进行肝功能评估。治疗期间,定期检查肝功能对于早期发现药物引起的肝损伤非常重要。如果发现肝功能异常,医生可能需要调整剂量或考虑停药,以保护患者健康。 总的来说,博舒替尼在治疗慢性髓性白血病中扮演着重要的角色,但其使用必须谨慎。关注其禁忌和注意事项,能够帮助医生和患者更好地管理治疗过程,确保安全性与有效性。患者在使用药物过程中应与医生保持充分沟通,积极报告任何不适症状,以便进行及时的干预和调整治疗方案。

博舒替尼(Bosutinib)如何贮藏

博舒替尼(Bosutinib)如何贮藏,博舒替尼(Bosutinib)需要储存在室温下,保持干燥并放在儿童接触不到的地方。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,其主要通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来发挥作用。随着慢性髓性白血病患者对治疗需求的增加,如何妥善贮藏博舒替尼以确保其药效和安全性愈发重要。本文将探讨博舒替尼的贮藏要求和注意事项,帮助患者和医务人员更好地管理这种药物。 1. 贮藏环境要求 博舒替尼应存放在室温条件下,通常指在15℃至30℃的环境中。此外,避免将药物置于潮湿或阳光直射的地方,以防药品变质。理想的贮藏条件可以最大程度地保持博舒替尼的稳定性和有效性。 2. 包装注意事项 博舒替尼的贮藏容器应保持完好无损,并确保药品密封。未拆封的博舒替尼可以在规定的贮藏条件下保持有效期,在开封后应尽早服用。如果药品的包装破损或标签模糊,切勿使用。 3. 防止误用 为了避免误用,博舒替尼应存放在儿童无法触及的地方。这一措施不仅能保护儿童的安全,还能确保患者能够准确使用自己的药物,避免错误剂量或其他药物混淆。 4. 特殊情况处理 在特定情况下,如出现药物变色、结晶或其它异常现象时,绝不可继续使用博舒替尼。应及时联系医务人员或药师,获取处理建议。此外,如需运输博舒替尼,应遵循相应的运输规定,以确保药物在运输过程中的质量。 博舒替尼作为一种重要的白血病治疗药物,其贮藏方式直接影响治疗效果。遵循合适的贮藏要求和注意事项,不仅可以保障药物的有效性,还能提升患者的安心感。希望通过这篇文章,能够帮助患者和医务人员增强对博舒替尼的管理意识。

药品介绍

BOSULIF、bosutinib

博舒替尼

500mg*30片

适应症

  用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期的费城染色体阳性的慢性髓性白血病患者。


用法用量

  1.推荐剂量

  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。

  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。

  2.非血液学不良反应的剂量调整

  2.1肝转氨酶升高

  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。

  如恢复时间超过4周,请停止用药。

  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。

  2.2腹泻

  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。

  2.3其他中、重度毒性反应

  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。

  3.针对骨髓抑制的剂量调整

  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。

  4.CYP3A抑制剂

  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。

  5.CYP3A诱导剂

  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。

  6.肝功能不全

  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。


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