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博舒替尼的药物禁忌说明

2023-07-08 12:39:35

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  博舒替尼(Bosutinib)是一种口服的多酪氨酸激酶抑制剂,可用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。博舒替尼在治疗CML方面显示出了良好的疗效,但是在使用时需注意一些禁忌症。
  首先,博舒替尼与其他药物有相互作用。由于博舒替尼是一种CYP3A4的抑制剂,会影响到CYP3A4代谢的药物,包括苯丙胺、多巴胺、普鲁卡因胺等。因此,在使用这些药物时需要注意剂量的调整,并且在使用博舒替尼时应该避免同时使用这些药物。
  其次,博舒替尼不能与一些特定的药物一起使用。例如,博舒替尼不能与强力CYP3A4抑制剂(如克莫芬、伊曲康唑等)一起使用,这会导致药物浓度的上升,从而增加不良反应的风险。此外,博舒替尼还不能与氯丙嗪、格拉司琼等药物一起使用,因为这些药物与博舒替尼一起会导致心律失常。
  另外,博舒替尼也不适合所有人使用。博舒替尼不能用于严重肝功能不良的患者,因为在这些患者中,药物代谢速度会降低,从而增加药物的副作用。博舒替尼也不能用于孕妇和哺乳期妇女,因为其对胎儿和婴儿的安全性尚未确定。
  总的来说,博舒替尼是一种有效的治疗CML的药物,但是在使用时需要注意相应的禁忌症。如果您正在使用博舒替尼,请务必咨询您的医生或药剂师,以便有效地管理您的治疗方案,并减少药物相互作用和不良反应的风险。

功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。

用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。

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博舒替尼(Bosutinib)的不良反应有哪些

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博舒替尼(Bosutinib)治疗功效怎样

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博舒替尼(Bosutinib)仿制药是真的吗

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博舒替尼(Bosutinib)仿制药是真的吗,博舒替尼(Bosutinib)的版本有:1、印度Glenmark版本;2、美国迈兰版本;3、美国辉瑞版本。代购价格是1200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病的药物,近年来在全球范围内引起了广泛关注。随着对该药物的需求增加,市场上出现了多种仿制药。关于博舒替尼仿制药的质量和真实性一直是患者和医务工作者关注的焦点。本文将探讨博舒替尼仿制药的现状和相关问题,以帮助读者更好地了解这一话题。 1. 博舒替尼简述 博舒替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗那些对初始治疗无效或产生耐药的慢性髓性白血病患者。其通过靶向并抑制BCR-ABL融合蛋白的功能,阻止癌细胞的增殖。 2. 仿制药市场现状 随着博舒替尼的专利到期,市场上涌现出许多仿制药。这些仿制药通常价格较低,旨在提高患者的可及性。不过,并非所有仿制药都能保证与原药品相同的安全性和有效性。因此,患者在选择使用仿制药时,应谨慎考虑。 3. 仿制药的认证与质量 为了确保仿制药的质量,各国制药监管机构通常会要求进行严格的审核和临床试验。仿制药需要获得相应的认证,证明其成分、剂量和疗效与原研药一致。不同地区的监管标准可能存在差异,这导致某些仿制药的质量可能无法得到有效保障。 4. 患者选择仿制药的建议 对于需要博舒替尼治疗的患者,在选择药物时,建议优先考虑已获得相关认证的仿制药。同时,咨询专业医生的意见也至关重要,以确保所选择的治疗方案符合自身的健康状况和需求。同时,患者应定期进行健康监测,确保疗效和安全性。 博舒替尼的仿制药确实存在,但其质量和有效性可能因生产厂家和地域不同而有所差异。患者在选择仿制药前,务必做好充分的调查和咨询,以确保获得安全且有效的治疗。届时,随着更多的仿制药进入市场,期待能够为更多患者提供有效的治疗选择。
博舒替尼(Bosutinib)如何贮藏

陈志明

博舒替尼(Bosutinib)如何贮藏,博舒替尼(Bosutinib)需要储存在室温下,保持干燥并放在儿童接触不到的地方。博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的靶向药物,其主要通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶的活性来发挥作用。随着慢性髓性白血病患者对治疗需求的增加,如何妥善贮藏博舒替尼以确保其药效和安全性愈发重要。本文将探讨博舒替尼的贮藏要求和注意事项,帮助患者和医务人员更好地管理这种药物。 1. 贮藏环境要求 博舒替尼应存放在室温条件下,通常指在15℃至30℃的环境中。此外,避免将药物置于潮湿或阳光直射的地方,以防药品变质。理想的贮藏条件可以最大程度地保持博舒替尼的稳定性和有效性。 2. 包装注意事项 博舒替尼的贮藏容器应保持完好无损,并确保药品密封。未拆封的博舒替尼可以在规定的贮藏条件下保持有效期,在开封后应尽早服用。如果药品的包装破损或标签模糊,切勿使用。 3. 防止误用 为了避免误用,博舒替尼应存放在儿童无法触及的地方。这一措施不仅能保护儿童的安全,还能确保患者能够准确使用自己的药物,避免错误剂量或其他药物混淆。 4. 特殊情况处理 在特定情况下,如出现药物变色、结晶或其它异常现象时,绝不可继续使用博舒替尼。应及时联系医务人员或药师,获取处理建议。此外,如需运输博舒替尼,应遵循相应的运输规定,以确保药物在运输过程中的质量。 博舒替尼作为一种重要的白血病治疗药物,其贮藏方式直接影响治疗效果。遵循合适的贮藏要求和注意事项,不仅可以保障药物的有效性,还能提升患者的安心感。希望通过这篇文章,能够帮助患者和医务人员增强对博舒替尼的管理意识。