达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百价格贵不贵
病情描述：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百价格贵不贵
展开2024-04-03 17:16:15
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陈志明
问药网药师
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百价格贵不贵,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。这种药物的价格一直备受关注，因此人们对于其价格是否过高表示担忧。本文将就达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格进行分析和评价。
1. 价格与疗效的关系
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，其疗效已在临床试验中得到证实。其价格较高，一方面源于其研发和生产成本的考虑，另一方面也与病情的复杂性和治疗需求的紧迫性相关。因此，在衡量价格是否过高时，我们需要综合考虑药物的疗效以及疾病的特点和患者的需求。
2. 制药公司的角度
制药公司在投入巨大的资金和资源进行研发和生产的同时，也需要保障其商业利益。药物价格的制定是综合考虑了多个因素的结果，包括研发成本、生产成本、市场需求以及竞争环境等。高价格不仅能够保证制药公司的盈利，还能为未来的研发和创新提供资金支持。
3. 患者及社会的负担
对于患有复发性或难治性神经母细胞瘤的患者和其家庭而言，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格可能是一个沉重的负担。对于一些无法承担高额治疗费用的患者来说，药物价格过高可能导致无法获得必要的治疗，从而影响其康复和生存机会。因此，需要采取措施，确保这类药物的价格能够在合理的范围内，以平衡患者的需求和药物的商业考虑。
4. 寻求解决方案
面对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的高价格，我们需要共同努力，以找到解决方案，以保障患者的权益和医疗资源的合理利用。政府、医疗机构和制药公司可以进行合作，以制定合理的药物定价规则，并通过降低研发和生产成本、提高市场竞争等方式，减轻患者和社会的负担。此外，还可以加强药物研发的伙伴关系，促进创新药物的推出，增加患者的治疗选择。
综上所述，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格的确属于较高水平，从多个角度进行综合考量是必要的。通过政府、医疗机构和制药公司的合作，我们可以寻求合理的解决方案，以确保患者能够获得必要的治疗，同时也能满足制药公司的商业需求。这样的努力将有助于平衡药物价格与患者需求之间的关系，并提高公众对于药物价格公正性的认可。
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
