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达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有哪些注意事项和副作用

病情描述:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有哪些注意事项和副作用

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2024-04-03 10:10:44

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医生回答

陈志明

问题分析:

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有哪些注意事项和副作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括:1.严重的超敏反应,需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛,这是最常见的副作用之一,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等,可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它能够帮助免疫系统更好地对抗这种癌症,但需要患者和医务人员共同关注一些注意事项和副作用,以确保治疗的安全性和有效性。

1. 使用前的注意事项

在开始使用达妥昔单抗β之前,患者和医生需要密切关注患者的健康状况。以下是一些使用前的注意事项:

进行全面的身体检查和评估,包括病史、过敏史和已有的健康问题。

与医生讨论其他正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,因为某些药物可能与达妥昔单抗β发生相互作用。

如果患者曾经有过对达妥昔单抗β或其他单克隆抗体药物的过敏反应,需告知医生,因为可能需要调整治疗方案。

2. 通常的副作用

使用达妥昔单抗β可能出现一些副作用,这些副作用通常是暂时的,治疗结束后会逐渐减轻。下面是一些常见的副作用:

发热、寒战和体温升高达妥昔单抗β可能导致体温升高,患者可能会感到发热、寒战等不适症状。在治疗期间和治疗结束后,医务人员会密切监测患者的体温。

皮肤反应:该药物可能导致患者出现皮肤反应,如皮疹、干燥、瘙痒或肿胀。患者应定期用温水清洁皮肤,并注意保湿和防晒。

恶心、呕吐和食欲减退:某些患者可能在治疗期间或之后感到恶心、呕吐或食欲减退。这些症状通常会减轻,但如果持续或加重,请及时与医生沟通。

3. 严重的副作用

除了上述常见的副作用外,达妥昔单抗β还可能引起一些严重的副作用,尽管这些情况相对较少见,但仍需引起高度关注。以下是一些严重的副作用:

过敏反应:某些患者可能对达妥昔单抗β过敏,表现为皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状。如果患者出现任何过敏反应,请立即联系医生。

神经毒性:这种药物可能导致神经毒性反应,如手脚麻木、感觉异常或疼痛。患者应注意观察并及时就医。

血液问题:达妥昔单抗β可能影响血液系统,导致血小板减少、出血或感染风险增加。如果患者出现不寻常的疲劳、出血、发热或感染征兆,请立即告知医生。

4. 随访和监测

在使用达妥昔单抗β期间,定期随访和监测对治疗的成功至关重要。医生将定期检查病情进展、副作用和患者的整体情况,并根据需要进行调整。患者和家庭应积极配合随访计划,并及时向医生报告任何异常症状。

总结起来,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。使用这种药物需要遵循医生的建议,注意事项和副作用。尽管在治疗过程中可能出现一些副作用,但多数是暂时的并且可以缓解。通过密切的随访和监测,患者和医务人员可以共同应对可能的问题,确保有效的治疗。提醒患者在治疗期间如有任何不适症状,请及时与医生沟通,以获得及时的帮助和支持。

功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗

用法用量:  达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或  高温下。  一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每  小时 13 mL 的速率给药。  给药前药品稀释的说明如下:  1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。  3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。  4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。  5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。

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达妥昔单抗β的治疗效果如何

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达妥昔单抗β的治疗效果如何,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,治疗挑战重重。针对这一疾病,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种新型治疗药物被广泛关注。本文将探讨达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中的治疗效果。 1. 达妥昔单抗β的作用机制 达妥昔单抗β是一种单克隆抗体,通过特异性结合GD2神经元胶质细胞瘤表面抗原,诱导抗肿瘤细胞免疫反应。其作用机制主要包括促进自然杀伤细胞对肿瘤细胞的杀伤、诱导细胞凋亡以及抑制肿瘤细胞增殖。 2. 临床研究结果 多项临床研究表明,在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中,达妥昔单抗β联合多种化疗药物的应用能够显著改善患者的生存率和治疗效果。其中,针对高危神经母细胞瘤患者的研究显示,达妥昔单抗β联合多西他赛、顺铂和环磷酰胺(CPM)化疗方案,较传统化疗方案能够明显延长患者的生存期。 3. 安全性和耐受性 虽然达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤中表现出良好的疗效,但其使用也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压等,但多数不良反应在治疗后可通过适当的支持性治疗得到缓解。 4. 展望与结论 达妥昔单抗β作为一种新型的免疫治疗药物,在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。未来,随着对其作用机制的进一步了解以及临床研究的深入,相信达妥昔单抗β将在神经母细胞瘤治疗中扮演越来越重要的角色,为患者带来更多的生存机会和治疗选择。