达妥昔单抗国内有药吗
病情描述:达妥昔单抗国内有药吗
展开2024-04-03 08:48:46
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好问题
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达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对高危神经母细胞瘤的新型治疗药物,它通过改善生存率和缓解疾病症状,为患者提供了希望。对于许多人来说,一个重要的问题是:在国内是否可以获得达妥昔单抗治疗?本文将对这个问题进行探讨和回答。
1. 国内的达妥昔单抗状况
在目前的情况下,达妥昔单抗尚未在中国内地获得批准上市。这意味着,国内的患者目前无法直接获得这种药物治疗高危神经母细胞瘤。随着临床研究的不断进展以及新药上市的可能性,未来是否会有国内的达妥昔单抗供应,我们需要密切关注相关的新闻和政策动态。
2. 国际医疗选择
对于那些希望接受达妥昔单抗治疗的高危神经母细胞瘤患者,国际医疗选择是一个可能的选项。一些国家已经批准并在临床实践中使用达妥昔单抗,这意味着有些患者可以前往这些国家接受治疗。由于治疗费用和旅行安排等问题,国际医疗选择可能并不适用于所有患者。
3. 临床试验和进展
另一个有希望的选择是参与相关的临床试验。一些医疗机构和研究中心正在进行针对高危神经母细胞瘤的临床试验,其中可能包括达妥昔单抗作为治疗方案的一部分。通过参与临床试验,患者可以获得先进的治疗方法,并为未来的治疗进展做出贡献。
4. 寻找其他可行的治疗方法
虽然达妥昔单抗可能是治疗高危神经母细胞瘤的有效选择,但并不是唯一的治疗方法。在国内,仍然存在其他治疗方案和技术,可以帮助患者缓解病情和改善生活质量。与医生和专家进行积极的沟通和咨询,了解并寻找适合自己情况的治疗方法是非常重要的。
目前,在国内尚未有达妥昔单抗上市的消息,而对于高危神经母细胞瘤患者来说,获得这种治疗药物可能存在困难。国际医疗选择和参与临床试验是一些患者可以考虑的选项。此外,寻找其他可行的治疗方法也是非常重要的,以期患者可以获得最佳的治疗效果。我们希望未来在国内能够有更多有效的药物供应,以满足患者的需求,并为他们带来更好的生活质量。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。