达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百报销有什么规定
病情描述：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百报销有什么规定
展开2024-03-16 14:51:06
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陈志明
问药网药师
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百报销有什么规定,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。该药物在治疗儿童神经母细胞瘤方面取得了较好的疗效。由于其昂贵的价格，该药物的报销规定备受关注。下面将对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的报销规定进行详细解析。
1. 报销范围与条件
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的报销范围通常受到限制。一般情况下，该药物仅适用于复发性或难治性神经母细胞瘤患者，且需要满足特定的诊断标准和治疗指南。此外，报销的申请还可能需要提供相关病历资料和医生的建议。
2. 报销申请流程
为了获得达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的报销，患者需要按照特定的申请流程操作。一般情况下，患者需要填写申请表格，并提供相关的医疗证明文件。这些文件可能包括病历记录、诊断证明和治疗计划等。申请提交后，经过审查和评估，医保机构或相关指导委员会将决定是否批准报销。
3. 报销标准与限额
针对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的报销，通常会设定一定的标准和限额。这些标准可能涉及患者的年龄、疾病严重程度以及治疗前后的疗效观察等因素。此外，报销时间和剂量的限制也可能存在，以确保资源的合理使用。
4. 其他支付方式
除了医保报销外，还可能存在其他的支付方式。一种常见的情况是，患者可以通过临床试验或慈善机构组织提供的救助计划获得药物，以减轻负担。此外，一些保险计划或患者自费支付也是可行的选择。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物，但其昂贵的价格使得报销规定成为关注的焦点。为了合理分配资源并确保患者获得治疗，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的报销通常会设定一定的条件、限额和申请流程。此外，患者还可以考虑其他支付方式，例如参与临床试验或寻求慈善机构的救助。综上所述，了解并遵守达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的报销规定对于患者及其家人来说是非常重要的。
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
