达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的副作用是什么
病情描述:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的副作用是什么
展开2024-03-13 14:28:43
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好问题
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黄斌
问药网药师
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的副作用是什么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括:1.严重的超敏反应,需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛,这是最常见的副作用之一,表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等,可能需要使用三联疗法进行止痛治疗。3.其他常见的不良反应包括发热、毛细血管渗漏综合征、周围神经病变、眼部不良反应、消化道不良反应、血液学毒性、全身感染等。
随着医学技术的进步和科学研究的不断深入,越来越多的抗癌药物被研发和应用于临床治疗中。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于复发性或难治性神经母细胞瘤的抗癌药物。每种药物都会伴随着一定的副作用,因此了解达妥昔单抗β凯泽百的副作用对于患者和医生都是至关重要的。
1. 一般副作用
使用达妥昔单抗β凯泽百治疗时,患者可能会出现一些一般性的副作用。这些副作用通常是轻度的,并在治疗结束后会逐渐减轻或消失。常见的一般副作用包括恶心、呕吐、腹泻、发热、疲劳和食欲减退等。这些副作用一般可以通过适当的管理和支持性治疗进行缓解。
2. 过敏反应
达妥昔单抗β凯泽百治疗可能引发过敏反应。这些过敏反应可能包括皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、面部肿胀等。在发生过敏反应时,医生会采取相应的处理措施,如暂停或调整药物剂量,使用抗过敏药物等。严重的过敏反应可能需要立即停药并寻求紧急医疗救助。
3. 血液相关副作用
达妥昔单抗β凯泽百的治疗可能对血液系统产生一定的影响。患者可能会出现白细胞减少、血小板减少或贫血等症状。这些血液相关副作用可能会导致免疫功能下降、易于感染和出血倾向。因此,在治疗期间需要定期监测患者的血液参数,并采取相应的措施来预防并处理这些副作用。
4. 神经系统副作用
达妥昔单抗β凯泽百治疗还可能对神经系统产生一定的影响。患者可能会出现头痛、失眠、头晕等症状。在少数情况下,可能会发生更严重的神经系统副作用,如周围神经病变、运动障碍等。如果出现这些症状,患者应立即向医生报告,以便及时采取适当的措施。
总结起来,达妥昔单抗β凯泽百作为用于神经母细胞瘤治疗的抗癌药物,虽然在治疗方面取得了显著的成果,但仍然伴随着一定的副作用。因此,患者在接受治疗期间需要密切关注自身的身体反应,并与医生保持及时有效的沟通。只有在医生的指导下,合理管理副作用,才能最大程度地提高治疗效果,同时降低不必要的不良反应对患者健康的影响。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。