达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少
病情描述:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少
展开2024-03-11 14:12:15
1回答
994浏览
好问题
病情描述:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少
展开2024-03-11 14:12:15
1回答
994浏览
好问题
陈志明
问药网药师
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒,价格为51208元/瓶。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。这种罕见的儿童癌症通常具有高度侵袭性和复发性的特点。对于许多患者和家庭来说,药物的价格一直是一个关注重点,因为昂贵的治疗费用可能对他们的财务状况造成重大压力。
1. 价格的背景与重要性
治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的费用往往是昂贵的,而达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是其中的一种选择。了解药物的定价情况对患者、家属和医疗保健专业人员来说都至关重要。因此,了解达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少,对于评估其在治疗方案中的可行性和可及性至关重要。
2. 价格的变动和因素
药物的价格通常受多种因素的影响。其中一些因素包括药物的生产成本、研发费用、专利保护、市场需求和竞争环境。此外,法律法规和医疗保险政策也可能对药物的价格产生影响。因此,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格可能会随着时间和其他因素的变化而有所不同。
3. 药物的可及性和替代选择
药物的高价格可能对患者和家属造成困扰,因为他们可能无法负担得起治疗费用。在这种情况下,寻找替代选择或探索医疗保险覆盖范围可能是一种解决方案。与医疗保健专业人员进行沟通,并了解其他治疗方案和药物是否可行,可能能够帮助患者和家属找到适当的解决方案。
4. 改善价格可及性的努力
在药物价格方面出现问题时,各方都在努力寻找方法改善价格可及性。部分方法包括与制药公司进行谈判、制定政策以鼓励竞争性价格、促进新药物的研发和减少药物开发成本等。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物,其价格是治疗过程中需要考虑的重要因素之一。了解药物的价格背景、价格变动和药物可及性的努力,可以帮助患者和家属更好地评估治疗选择,并寻找适当的解决方案。医疗保健专业人员在与患者和家属沟通时,应提供相关信息和建议,以帮助他们做出明智的决策。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。