达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百多少钱可以买到
病情描述:达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百多少钱可以买到
展开2024-03-10 09:34:06
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好问题
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陈志明
问药网药师
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百多少钱可以买到,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒,价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。
神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是医学界研究的重点。在近年的药物研发中,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种有望改善病情和存活率的新药被引入临床应用。那么,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格是多少呢?
1. 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的推出
近年来,医学科技的发展为神经母细胞瘤的治疗提供了新的突破。作为一种单克隆抗体疗法,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百被证明在复发性或难治性神经母细胞瘤患者中具有较高的疗效和安全性。
2. 市场定价与药价监管
药品的价格是受到多个因素影响的,包括制造成本、研发投入、市场需求以及药价监管等。针对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的定价,具体的价格需根据当地市场和政策规定确定。各个国家和地区的医保体系和价格政策不尽相同,因此达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的价格会有所差异。
3. 成本和效益权衡
在评估药物的价格时,必须权衡药物的成本和效益。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的疗效及安全性得到了临床实验证据的支持,但该药的制造成本和研发投入也不可忽略。医药公司通常会根据疗效和市场需求来设定药物的价格,以保证药物的可持续研发和供应。
4. 医疗保险和患者付费能力
对于患者和家庭来说,药物的价格往往是一个重要的考虑因素。一些国家和地区的医疗保险制度可能会部分或全部覆盖达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的费用,以减轻患者的负担。此外,一些医药公司也提供患者经济援助计划,帮助符合条件的患者负担得起治疗费用。
综上所述,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百作为一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的新药,其具体的价格需根据当地市场和政策规定来确定。患者在选择治疗方案时应该考虑药物的疗效、安全性以及自身的经济状况,与医生共同作出明智的决策。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。