托西莫单抗(Tositumomab)有哪些规格
病情描述:托西莫单抗(Tositumomab)有哪些规格
展开2024-02-27 14:57:00
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托西莫单抗(Tositumomab)有哪些规格,托西莫单抗(Tositumomab)的包装规格为每瓶14毫克/毫升,具体包装规格可能因生产厂家和销售地区而有所不同。
托西莫单抗(Tositumomab)是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。作为单克隆抗体,它通过结合肿瘤细胞表面上的特定抗原,发挥治疗效果。下面将对托西莫单抗的规格进行详细介绍。
1. 托西莫单抗的制剂形式
托西莫单抗一般以注射液的形式供应。它通常是通过静脉注射的方式给予患者。这种给药方式让药物迅速进入循环系统,使其能够在全身范围内有效地作用于肿瘤细胞。
2. 托西莫单抗的浓度和剂量
托西莫单抗的浓度和剂量具体取决于患者的病情和治疗方案的要求。一般情况下,托西莫单抗的推荐剂量为每个疗程高剂量20毫居里(mCi)(740 MBq)。对于多个疗程的治疗方案,通常会给予多次给药,以达到最佳的治疗效果。
3. 托西莫单抗的疗程和治疗周期
托西莫单抗的治疗疗程和周期取决于医生的建议和患者的具体情况。通常情况下,一般会根据治疗的反应和病情来判断是否需要进行多个疗程的治疗。治疗周期可以间隔数周或数个月,以允许患者的身体适应和恢复,同时确保药物的最佳疗效。
4. 托西莫单抗的副作用和注意事项
使用托西莫单抗治疗时,患者可能会出现一些不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、低血细胞计数以及对感染的易感性增加等。此外,托西莫单抗还可能对甲状腺功能产生影响。在使用托西莫单抗治疗期间,患者需要接受密切监测和定期的相关检查。
总结起来,托西莫单抗是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。它以注射液的形式供应,剂量和疗程根据患者的具体情况而定。在使用托西莫单抗时需要注意可能的副作用和监测要求,以确保病人的安全和治疗效果。如果您对托西莫单抗的规格还有其他疑问,建议咨询专业医生或药剂师的建议。
功能主治:用于利妥昔单抗难治和化疗后复发的CD20阳性、滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、治疗必须分两步进行,首先要确定本品的剂量,然后才能进行治疗。 2、每一步都需要在静脉滴注托西莫单抗后再静脉滴注[131I]-托西莫单抗,治疗必须要在托西莫单抗的剂量确定后的7-14d内进行。 3、试验阶段: (1)治疗前30min给予对乙酰氨基酚650mg口服,苯海拉明50mg口服,托西莫单抗450mg溶于0.9%氯化钠注射液50ml中静脉滴注60min以上。若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予。 (2)在给予[131I]-托西莫单抗24h开始服用饱和碘化钾溶液,口服,一次4滴,3次/日;或复方碘溶液口服,一次20滴,3次/日;或碘化钾片130mg/d以保护甲状腺,一直持续到[131I]-托西莫单抗治疗后2周。 [131I]-托西莫单抗(含托西莫单抗35mg,[131I]5.0mCi)溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min以上,若出现轻、中度毒性,静脉滴注速度降低50%,若出现严重毒性应停药,恢复后降低静脉滴注速度50%给予,静脉滴注结束后用0.9%氯化钠注射液冲洗输液管路。 静脉滴注结束后立即测定输液器、输液泵及输液瓶(或袋)残余的活性,患者所接受的活性为之前配制完检测的活性减去上述残留活性。第2-7d在患者排尿后立即获得患者全身γ相机计数和整个身体的成像,根据患者的放射性的生物分布计算治疗剂量(计算方法须经生产厂家培训)。 4、治疗阶段: (1)托西莫单抗的静脉滴注方法同试验阶段,包括预处理。 (2)计算所得的[131I]-托西莫单抗剂量溶于0.9%氯化钠注射液30ml中静脉滴注20min。 5、托西莫单抗的配制:从50ml的0.9%的氯化钠注射波瓶(或袋)中抽取32ml弃去,加入32ml (450mg)托西莫单抗。轻轻转动输液瓶(或袋),使混合均匀,此溶液室温下可保存8h,2-8℃下可保存24h。 6、[131I]-托西莫单抗的配制(需在防护下进行): (1)解冻[131I]-托西莫单抗,在室温下约需60min。 (2)根据标示的放射性活度计算5.0mCi所需的体积,并抽取。检验所取的[131I]-托西莫单抗的放射性活度是否在5.0mCi±10%之内,如不是,则应校准后重新抽取,使抽取的[131I]-托西莫单抗放射性活度在5.0mCi±10%之内。 (3)根据上法抽取的体积计算含托西莫单抗的剂量(药品标签会有含量提示),如不足35mg,用非放射性的托西莫单抗补足至35mg备用。 (4)准备好的[131I]-托西莫单抗中加入适量的0.9%氯化钠注射液使成30ml,轻轻转动混匀。 (5)用大孔径针头抽取至60ml的注射器中,分析放射性活度,并记录。