博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的主要成份是什么
病情描述:博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的主要成份是什么
展开2024-01-21 16:47:47
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陈志明
问药网药师
博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的主要成份是什么,博舒替尼(Bosutinib)主要成分是bosutinib,化学名称是3-喹啉甲腈,4-[(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)氨基]-6-甲氧基-7-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基],水合物(1:1)。
白血病是一种由白血球异常增生导致的血液系统疾病。在过去的几十年里,医学界取得了巨大的进展,使得白血病的治疗变得更加有效。博舒替尼(Bosutinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,也被称为BOSULIF,是一种用于治疗特定类型的白血病的药物。本文将介绍博舒替尼的主要成份以及它在白血病治疗中的作用。
1. 博舒替尼的主要成份是什么?
博舒替尼的化学名称是4-[(2,4-二氟苯基)氨基]-3-氨基-6-[4-(8-羟基-2-哌啶基)-1-哌啶基]-8-(3-磷酸丁氧基)-7H-吡喃并[2,3-d]吡咯-7-酮。该药物属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物。
2. 博舒替尼对白血病的治疗有何作用?
博舒替尼主要用于治疗慢性髓细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)。CML是一种由特定遗传异常引起的白血病,其特点是骨髓中的干细胞异常增殖。博舒替尼通过抑制异常激酶融合蛋白(BCR-ABL),阻断白血病细胞的增殖和存活,从而减少白血病细胞在体内的数量。
3. 博舒替尼的使用方法和注意事项
博舒替尼通常以口服片剂的形式服用。具体的使用方法和剂量应根据医生的建议进行。患者应按照医生的指示定期服药,并遵循药物说明书上的用药规定。
使用博舒替尼的过程中,患者需要密切关注任何不良反应或副作用,并及时向医生报告。常见的不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、水肿、皮肤瘙痒或湿疹等。如果出现严重的不适或不寻常的症状,患者应立即就医。
此外,与医生协商后患者可能需要进行定期的血液检查以监测治疗进展和可能的不良反应。在接受治疗期间,患者还应尽量避免与其他药物相互作用,包括处方药、非处方药和补充剂等。
4. 结语
博舒替尼是一种被广泛用于治疗特定类型白血病的药物。它的主要成份是酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制异常激酶融合蛋白(BCR-ABL)发挥作用,减少白血病细胞的增殖和存活。使用博舒替尼的过程中需要注意剂量和不良反应,并遵循医生的指导和监护。对于白血病患者来说,了解治疗药物的主要成份和使用方法对于更好地管理和控制疾病至关重要。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。