博舒替尼进医保了吗?
病情描述:博舒替尼进医保了吗?
展开2023-06-14 15:22:54
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好问题
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博舒替尼是目前治疗成人慢性髓细胞白血病(CML)的一线治疗药物之一。但是,由于其价格较高,许多患者无法承担其费用。所以,是否已经纳入医保成为了关注的焦点。
近年来,博舒替尼曾多次被列入重点药品审评和医保目录调整研究范围。2019年,博舒替尼被作为首批国家医疗保障局药物清单调整项目之一,列入医保谈判药品。继续不懈地争取下,2021年9月22日,国家医保局正式宣布,博舒替尼在国家医疗保障药品目录中纳入医保,这给患者和家属带来了极大的喜悦。
据了解,纳入医保后,博舒替尼价格大约下降了50%以上,患者花费也将大幅减少,这个消息对博舒替尼患者来说无疑是非常重要的利好消息。更为重要的是,这也是国家医保制度不断完善的又一重大进步。
博舒替尼具有较强的疗效和较佳的安全性,对于CML患者的治疗效果非常显著。但由于其价格昂贵,对于一些并非非常富有的患者来说,其治疗费用可能会产生较大的负担。而加入医保后,很多患者的生命福祉和家庭经济负担得以得到缓解,这对于提高医疗保障机制的公平性和普及程度上也有着积极的作用。
慢性髓细胞白血病是一种典型的血液恶性肿瘤,对于该病的治疗需采取持续的长期化治疗,而药物治疗在其中占据着非常重要的地位。而随着博舒替尼的纳入医保,很多CML患者将获得更为公正合理的医疗保障,也将使得药物治疗变得更可负担和更加有望达到理想的治疗效果。总而言之,博舒替尼进入医保是一件好事,具有非常重要的实际意义,可以提高患者的治疗效果和生活质量,同时也是医保改革的体现。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。