博舒替尼副作用大不大
病情描述:博舒替尼副作用大不大
展开2023-08-25 09:37:24
1回答
179浏览
好问题
病情描述:博舒替尼副作用大不大
展开2023-08-25 09:37:24
1回答
179浏览
好问题
黄斌
问药网药师
首先,博舒替尼可能引起消化系统的副作用,如恶心、呕吐、腹泻和腹痛。这些不良反应通常在治疗开始时出现,并且会随着时间的推移逐渐减轻。患者可以通过分次进食、饮用充足的水和遵循医生的饮食建议来减轻这些症状。
其次,博舒替尼可能会引起疲劳和体力不足。一些患者在使用该药物期间会感到疲倦和虚弱,甚至需要额外的休息时间。这可能会对日常生活造成一定的影响。然而,这些症状通常也会减轻,患者可以寻求适当的支持和休息来帮助应对。
另外,博舒替尼还可能导致体重增加和水潴留。一些患者在使用该药物期间可能会发生体重增加和水肿,特别是在躯体的特定部位,如腿部和腹部。患者应定期监测体重和水潴留情况,并告诉医生相关症状的变化。
此外,博舒替尼还可能引起高血压。一些患者在使用该药物的早期可能会出现高血压的症状,如头痛、头晕和心悸。建议患者保持良好的血压控制,并随时向医生报告任何不适。
最后,博舒替尼还可能影响肝脏功能。这种药物可能导致肝酶升高和黄疸等肝功能异常。因此,在治疗期间,患者应定期进行肝功能检查,并遵循医生的建议来管理和监测肝脏健康。
尽管博舒替尼有一些副作用,但这些问题通常是可管理的,并且在治疗期间会得到适当的监测和处理。医生会根据患者的情况和需求制定个性化的治疗计划,以最大程度地减轻不良反应。患者应及时向医生报告任何不适和变化,并将与药物治疗相关的副作用作为治疗计划中的一部分进行讨论。通过积极配合医生的治疗建议,患者可以更好地管理副作用,并使白血病得到有效的治疗。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。