博舒替尼进医保了吗
病情描述:博舒替尼进医保了吗
展开2023-08-17 14:13:18
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好问题
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好问题
陈志明
问药网药师
白血病是一种恶性的血液病,对患者的身体健康和生活品质造成了严重的威胁。传统的白血病治疗方法包括化疗、放疗和骨髓移植等,但这些治疗方法存在着副作用大、费用高等问题。因此,博舒替尼的进医保对于广大白血病患者来说是一个喜讯。
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制白血病细胞的生长和扩散。临床试验发现,博舒替尼可以有效地控制白血病的进展,并提高患者的生存率。然而,由于其高昂的价格,许多患者无法承受这种治疗药物,这造成了一部分患者无法得到及时有效的治疗。
进入医保意味着博舒替尼将被列入医保目录,患者可以以较低的价格购买到这种药物。这将极大地减轻患者的经济负担,使更多的患者能够获得这一高效药物的治疗。博舒替尼的进医保对于白血病患者来说是一种福音,让他们拥有了更多的治疗选择。
博舒替尼的进医保离不开政府部门和医药企业的共同努力。政府部门在医保政策方面做出了积极探索和尝试,为博舒替尼等重要药物的进入医保提供了政策基础。而医药企业则在价格制定方面做出了积极的改变,放宽了利润空间,为博舒替尼的进医保做出了贡献。
随着博舒替尼的进医保,相信会有更多的白血病患者能够接受到经济实惠、有效的治疗。这不仅是对患者的福音,也是对社会的福音。白血病作为一种严重的疾病,如果得不到及时、有效的治疗,将给患者的生活和家庭带来巨大的痛苦。博舒替尼的进医保将为广大患者带来希望,让他们重新获得生活的希望和勇气。
然而,我们也要认识到,药物的进入医保只是开始,还需要进一步的努力来促进医疗保险制度的完善和优化。对于更多的药物进入医保,政府需要继续加大政策支持和监管力度,医药企业也需要制定更合理的价格,以保障广大患者的用药需求。
总而言之,博舒替尼的进医保是一个重要的里程碑,对于白血病患者来说是一件令人欣喜的好事。我们期待着更多的重要药物能够进入医保,让更多的患者受益,让医疗服务更加公平和可及。希望通过大家的共同努力,能够为广大患者带来更多福音,实现医疗保障的公平与可持续发展。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。