博舒替尼进医保了吗
病情描述:博舒替尼进医保了吗
展开2023-08-12 19:41:10
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好问题
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好问题
张胜泉
问药网药师
白血病,作为一种恶性肿瘤,在发展过程中对患者的身体健康造成了严重的威胁。虽然近年来医学技术的进步,已经为许多患者提供了一些有效的治疗方法,然而,对于一些高危型白血病的患者而言,依然需要更加昂贵的药物治疗。博舒替尼作为替代治疗白血病的药物之一,一直备受关注。
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可用于经治疗后或不适合使用常规治疗的慢性髓细胞白血病(CML)成人患者的治疗。由于其疗效显著,博舒替尼成为了许多高危型白血病患者的“救命稻草”。但是,由于其药价略高,一直未纳入医保目录,让许多无法承受高额药费的患者倍感困扰。
然而,好消息长驱而至。博舒替尼最近成功纳入医保目录,无疑是给患者们敲响了希望之门。在此之前,该药由于高昂的价格而被许多患者望而却步,很多人想要应用博舒替尼基本都要自费购买。对于低收入患者而言,这无疑让他们备感无力,但是如今,随着博舒替尼的进入,相信他们可以获得更多的康复机会。
博舒替尼的进入医保目录,不仅为患者们带来了经济方面的实惠,更是提供了更便捷的获取渠道。白血病患者经常需要长时间服用药物,而且治疗过程中还需要频繁进行复查,这就需要患者持续购买此药。而纳入医保目录后,患者可以享受到更多的医保报销政策,大大减轻了患者和家庭的经济负担。以后,只需要到医院购买药物时,出示医保卡即可享受药费报销,不再需要大笔的现金支付,为白血病患者和家庭带来了极大的便利。
然而,也不能忽视的是,博舒替尼进入医保目录也给医保系统带来了压力。作为一款价格昂贵的药物,博舒替尼的纳入无疑会增加医保基金的负担。医保政策的制定者需要以科学的态度和系统的考虑来平衡医保目录和基金的健康发展,尤其要保证资金的合理分配,确保白血病患者不受新药纳入医保的带来的负面影响。
总的来说,博舒替尼成功进入医保目录,对于白血病患者来说无疑是个喜讯。它的出现为那些无法承受高额药费的患者提供了更多的康复机会,也减轻了他们的经济负担。与此同时,也需呼吁医保制度进一步完善,合理分配医保资金,确保患者在享受政策红利的同时,医保基金的可持续发展。(818字)
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。