达妥昔单抗β的功效与作用怎么样
病情描述:达妥昔单抗β的功效与作用怎么样
展开2024-08-20 17:34:53
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黄斌
问药网药师
达妥昔单抗β的功效与作用怎么样,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合,触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用,从而诱导免疫机制,最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤治疗的靶向药物,其在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤中具有重要的作用。本文将探讨达妥昔单抗β的功效与作用,以及其在神经母细胞瘤治疗中的潜在影响。
达妥昔单抗β的作用机制
1. 有效靶向神经母细胞瘤细胞
达妥昔单抗β通过结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂,实现了对这些肿瘤细胞的特异性识别和靶向作用。这一作用机制使得达妥昔单抗β能够精准地攻击神经母细胞瘤,减少对正常细胞的伤害。
2. 激活免疫系统攻击肿瘤
达妥昔单抗β的结合不仅直接诱导了对神经母细胞瘤的细胞毒性作用,还能够通过激活免疫系统的自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞,增强它们对肿瘤的识别和攻击能力,进一步提高治疗效果。
3. 增强化疗效果
在复发性或难治性神经母细胞瘤的综合治疗中,达妥昔单抗β与化疗药物联合应用能够产生协同效应,增强化疗的疗效。达妥昔单抗β不仅能够直接杀伤肿瘤细胞,还能够提高化疗药物对肿瘤的敏感性,减少化疗的副作用。
4. 预防复发和转移
通过对神经母细胞瘤的靶向治疗和免疫增强作用,达妥昔单抗β还具有预防肿瘤复发和转移的潜在效果。其能够清除微小残留病灶,阻断肿瘤细胞的转移,降低复发的风险,提高患者的生存率。
结语
达妥昔单抗β作为针对神经母细胞瘤的靶向治疗药物,具有明显的治疗优势。其特异性的靶向作用、免疫增强效果以及与化疗药物的协同作用,使其成为复发性或难治性神经母细胞瘤综合治疗方案中的重要组成部分。随着对其作用机制的深入研究和临床实践的积累,相信达妥昔单抗β将为神经母细胞瘤患者带来更多的希望与可能。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。