达妥昔单抗β最低多少钱
病情描述:达妥昔单抗β最低多少钱
展开2024-05-14 11:56:53
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好问题
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李娟
问药网药师
达妥昔单抗β最低多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒,价格为51208元/瓶。
神经母细胞瘤是一种罕见但严重的儿童癌症,治疗方案多样。其中,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的新型治疗药物,备受关注。其价格成本一直是患者及其家庭所关心的焦点之一。本文将对达妥昔单抗β的价格进行分析,探讨其对患者和医疗系统的影响。
1. 达妥昔单抗β的价格构成
达妥昔单抗β的价格受多种因素影响,包括研发成本、生产技术、临床试验费用等。与其他药物相比,达妥昔单抗β的生产成本较高,这部分反映在其售价上。此外,由于神经母细胞瘤是一种罕见病,治疗市场相对较小,也增加了药物定价的复杂性。
2. 患者负担和医疗保险覆盖
达妥昔单抗β的高昂价格可能给患者及其家庭带来沉重的负担。尽管一些国家的医疗保险可能会覆盖部分治疗费用,但仍有一部分患者可能无法负担这一费用。这可能导致患者选择放弃治疗或寻求其他经济更实惠的替代方案,对治疗效果产生不利影响。
3. 社会公平和可及性挑战
达妥昔单抗β的高价可能会加剧医疗资源的不平等分配。富裕地区的患者可能更容易获得这种治疗,而贫困地区的患者可能面临无法获得必要治疗的困境。这种不平等可能进一步加剧社会的不公平现象,成为公共卫生领域的一项挑战。
4. 价格调控和可持续发展
针对达妥昔单抗β这类高价药物,加强价格调控是保障患者利益和维护医疗系统可持续发展的关键举措。政府和医疗机构可以通过谈判、采购策略、药价管制等方式来控制药物价格,确保患者能够获得合理的治疗,并保障医疗资源的合理利用。
在治疗神经母细胞瘤等严重疾病方面,达妥昔单抗β等新型治疗药物的出现为患者带来了希望,但其高昂的价格也引发了社会各界的关注。在保障患者权益的同时,加强价格管控、促进药物可及性是维护公共卫生和社会公平的重要举措。
功能主治:适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量: 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前,应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时,药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械,例如,注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液,药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下: 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如,每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白),将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注,日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液,也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液,或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液,即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积,同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿,在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg,因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液,按 8 mg/天的方式输注,可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注,每日持续输注 8 小时,日剂量为 20 mg/m2,且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL,将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。