博舒替尼上市了吗现在还能用吗
病情描述:博舒替尼上市了吗现在还能用吗
展开2024-05-10 10:31:41
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好问题
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张胜泉
问药网药师
博舒替尼上市了吗现在还能用吗,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。
博舒替尼(Bosutinib):白血病患者关心的现状与使用情况
博舒替尼(Bosutinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物,对于许多患者来说,它是一种希望和改善生活质量的药物。随着时间的推移和医学技术的进步,患者对于博舒替尼的上市情况和是否仍然可用有了新的疑问。
1. 博舒替尼的上市情况
随着医学研究和药物审批流程的不断推进,博舒替尼已经上市,并且在一些国家被纳入了临床治疗方案中。它被证明在一些CML患者中表现出了显著的疗效,并且被认为是治疗该疾病的重要选项之一。
2. 博舒替尼的使用情况
对于需要接受CML治疗的患者来说,博舒替尼可能是一个有效的治疗选择。对于是否使用该药物,患者应该遵循医生的建议,并且在了解其治疗效果和可能的副作用后做出决定。
3. 患者关注的问题
随着时间的推移,患者可能会关心博舒替尼的长期疗效和安全性。他们可能会担心药物的副作用或者是否有更好的治疗选择。因此,与医生进行沟通并定期进行复诊是至关重要的,以确保患者获得最佳的治疗方案。
4. 结语
博舒替尼作为治疗CML的一种重要药物,为许多患者带来了希望和改善生活质量的机会。尽管如此,患者应该在医生的指导下合理使用,并且定期进行监测和复诊,以确保获得最佳的治疗效果。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。