博舒替尼上市了吗现在
病情描述:博舒替尼上市了吗现在
展开2024-04-25 13:05:58
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好问题
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李娟
问药网药师
博舒替尼上市了吗现在,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。
博舒替尼(Bosutinib)上市情况及其在白血病治疗中的作用
博舒替尼(Bosutinib)是一种针对特定类型的白血病治疗的药物。随着医学研究的不断进步,人们对于白血病治疗的需求也在增加。本文将探讨博舒替尼的上市情况以及其在白血病治疗中的作用。
博舒替尼的上市情况
1. 博舒替尼的研发历程
从研发到上市,博舒替尼经历了一系列的临床试验和审批流程。其研发历程凝聚了科学家们多年的努力和技术积累。
2. 上市时间点
根据最新的医药资讯,博舒替尼已经成功上市。这一消息对于需要该药物治疗的白血病患者来说是一个重要的利好消息。
博舒替尼在白血病治疗中的作用
3. 作用机制
博舒替尼通过抑制异常细胞的生长和扩散,从而减缓白血病细胞的增殖速度。这种药物可以在一定程度上帮助患者控制病情,提高生存质量。
4. 临床应用
在临床应用中,博舒替尼已经显示出了显著的疗效。许多患者在接受博舒替尼治疗后,病情得到了明显改善,部分患者甚至出现了长期缓解的情况。
结语
博舒替尼的成功上市为白血病患者带来了新的治疗选择,为他们提供了更多的希望。随着医学科技的不断进步,相信博舒替尼在未来会为更多的患者带来福音,为白血病治疗做出更大的贡献。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。