博舒替尼在国内上市了吗最近一代
病情描述:博舒替尼在国内上市了吗最近一代
展开2024-03-29 13:44:51
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好问题
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陈志明
问药网药师
博舒替尼在国内上市了吗最近一代,博舒替尼(Bosutinib)在美国于2012年9月4日批准了该药物上市,目前未在中国上市。
博舒替尼在国内上市了吗?最近一代的博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF已经在白血病领域取得了重要的突破。下面将为大家带来关于博舒替尼在国内上市的最新进展。
1. 博舒替尼(Bosutinib)的简介
博舒替尼,全名为Bosutinib BOSULIF,是一种靶向治疗药物,用于治疗慢性髓系白血病(CML)。它属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶活性,阻断细胞增殖和生存信号传导。
2. BOSULIF的国内上市情况
目前,最近一代的博舒替尼(BOSULIF)已经在国内获得了上市许可,并且可供医生开具处方给符合适应症的患者使用。这一消息对于患有慢性髓系白血病的患者和医疗界来说是一个重大的喜讯,为他们带来了新的治疗选择。
3. BOSULIF的治疗优势
博舒替尼(BOSULIF)在白血病治疗中具有一些显著的优势。它针对特定的白血病细胞激酶,能够更加精确地作用于目标细胞,减少对正常细胞的不良影响。该药物已经在临床试验中显示出良好的疗效,可有效控制白血病细胞增殖,延长患者的生存时间。
4. BOSULIF的适应症和使用方法
博舒替尼(BOSULIF)适用于慢性髓系白血病(CML)的治疗,尤其是那些对其他治疗方法产生抵抗或无法耐受的患者。一般来说,患者需要在医生的指导下按照规定的剂量和时间使用药物,以获得最佳的治疗效果。
综上所述,最近一代的博舒替尼(BOSULIF)已经在国内上市,为慢性髓系白血病患者带来了新的治疗选择。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,BOSULIF能更加精确地作用于白血病细胞,具有较好的疗效和安全性。如果患者符合适应症,可以在医生的指导下合理使用该药物,以期获得更好的治疗效果。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p=""> 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p=""> 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。