博舒替尼为什么不进国内
病情描述:博舒替尼为什么不进国内
展开2024-05-01 17:49:46
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好问题
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黄斌
问药网药师
白血病治疗药物博舒替尼(Bosutinib),在国内市场上并未取得预期的成功,其背后涉及到多方面的因素。本文将就博舒替尼在国内市场中的困境进行探讨。
首先,让我们来了解一下博舒替尼在国内市场的现状。
1. 国内市场现状
博舒替尼作为一种靶向治疗白血病的药物,具有一定的疗效。在中国市场上,其销售并不尽如人意,与其他同类药物相比,其市场占有率较低。
2. 价格竞争
博舒替尼的定价相对较高,这使得它在中国市场面临着来自价格较低竞争对手的竞争压力。相比之下,一些国产或其他进口白血病治疗药物在价格上具有优势,更受医生和患者的青睐。
3. 市场认可度
博舒替尼作为一种相对新的药物,其在国内市场上的认可度还不够高。许多医生和患者更倾向于选择已经经过时间验证的传统治疗方法或者其他更为熟知的药物,而不是尝试新的治疗方案。
4. 市场推广
在中国市场,药品的推广对于其市场份额至关重要。博舒替尼在市场推广方面的投入相对较少,这导致了其在医生和患者中的知晓度不足,影响了其市场表现。
尽管博舒替尼具有一定的治疗效果,但在中国市场中却面临诸多挑战。价格竞争、市场认可度以及市场推广等因素都影响了其在国内市场上的表现。要想在中国市场取得成功,博舒替尼需要综合考虑这些因素,并采取相应的措施来提升其在市场中的地位。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。