博舒替尼商品名是什么
病情描述:博舒替尼商品名是什么
展开2023-07-17 09:41:29
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好问题
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陈志明
问药网药师
博舒替尼(bosutinib)是一种用于治疗慢性髓系白血病(CML)的口服抗癌药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过阻断癌细胞的生长和扩散来抑制癌症的发展。这种药物可以对癌细胞起到靶向作用,减少对正常细胞的伤害,因此受到了医学界的广泛关注。
博舒替尼由辉瑞制药公司研发,商品名为“BOSULIF”。它已经被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗一些CML患者。此外,博舒替尼还在其他国家获得了类似的批准,如欧盟、加拿大等。
CML是一种由白血病干细胞引起的骨髓髓系疾病,常见于成年人。这种白血病的主要特点是在骨髓中存在异常的幼稚白血细胞,这些细胞在体内大量增殖,最终取代正常的造血细胞。博舒替尼的主要作用机制是通过抑制白血病干细胞过度激活的酪氨酸激酶,从而减少白血病干细胞的增殖和扩散。
博舒替尼是一种口服药物,患者可以在家中使用。医生会根据患者的具体情况来确定剂量。与其他抗癌药物相比,博舒替尼的副作用通常较轻,主要包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。在使用这种药物时,患者应定期进行血液检测,以监测白血细胞和血小板的数量,以及肝肾功能等。
博舒替尼的疗效已在临床试验中得到验证。研究表明,这种药物可以有效地控制CML的发展,并延长患者的生存期。一些患者可能需要长期使用这种药物来维持疗效。
然而,博舒替尼并不是每个CML患者的首选药物。医生会根据患者的年龄、病情严重程度及遗传学风险等因素来决定是否使用这种药物。此外,博舒替尼也可能与其他药物或存在其他慢性疾病的患者的用药产生相互作用,因此在使用这种药物之前,患者应告知医生有关所有的药物和疾病情况。
总之,博舒替尼是一种用于治疗CML的口服抗癌药物,其商品名为“BOSULIF”。这种药物通过抑制癌细胞的生长和扩散,对CML患者起到靶向作用。博舒替尼的疗效已经得到临床验证,但使用这种药物需要根据患者的具体情况来决定。患者在使用博舒替尼之前应告知医生有关所有的药物和疾病情况,以避免可能的药物相互作用。
功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。
用法用量:用法用量 1.推荐剂量 (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。 (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。 2.非血液学不良反应的剂量调整 2.1肝转氨酶升高 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。 如恢复时间超过4周,请停止用药。 如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。 2.2腹泻 如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。 2.3其他中、重度毒性反应 如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。 3.针对骨髓抑制的剂量调整 如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。 4.CYP3A抑制剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。 5.CYP3A诱导剂 避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。 6.肝功能不全 对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。