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奥拉帕尼

奥拉帕尼

处方药

150mg*56粒

新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等

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阿斯利康

奥拉帕利(Olaparib)奥拉帕尼有仿制药吗

奥拉帕利(Olaparib)奥拉帕尼有仿制药吗,奥拉帕利(Olaparib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、英国阿斯利康版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥拉帕利(Olaparib)是一种广泛用于治疗多种癌症的药物。它属于一类称为“PARP抑制剂”的药物,可抑制早期DNA损伤修复过程中的PARP酶活性。奥拉帕利被批准用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等特定类型的肿瘤。那么,关于奥拉帕利是否有仿制药呢? 1. 奥拉帕利的重要性和应用范围 2. 仿制药的定义和功能 3. 奥拉帕利的仿制药现状和发展趋势 4. 奥拉帕利仿制药的可行性和挑战 1. 奥拉帕利的重要性和应用范围 奥拉帕利是一种非常重要的抗癌药物。它在治疗某些特定类型的癌症中显示出了很大的疗效。例如,对于基因缺陷的卵巢癌患者,奥拉帕利已被批准作为维护治疗的一线选择。此外,奥拉帕利在治疗乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌等肿瘤中也表现出了一定的临床效果。 2. 仿制药的定义和功能 仿制药是指与已获得批准并在市场上销售的原研药(创新药)具有相同的活性成分和治疗效果的药物。仿制药的开发和生产需要在原研药的专利保护期满后进行,并要通过严格的审批和临床试验,确保质量和安全性与原研药相当。 3. 奥拉帕利的仿制药现状和发展趋势 目前,奥拉帕利的仿制药在市场上尚未普遍存在。原因之一是奥拉帕利的专利保护期尚未结束,仿制药生产商需要等待专利期满后才能申请仿制药的上市许可。此外,奥拉帕利属于针对特定患者基因突变的靶向治疗药物,因此需要特殊的研发和生产技术,使仿制药的开发变得更为复杂。 然而,随着奥拉帕利的临床应用不断扩大和专利期限的逼近,预计在未来几年内可能会出现奥拉帕利的仿制药。这将有助于降低药物的价格,并使更多患者能够获得廉价的治疗选择。 4. 奥拉帕利仿制药的可行性和挑战 奥拉帕利仿制药的开发面临一些挑战。首先,针对奥拉帕利的靶向治疗依赖于患者特定的遗传突变情况,仿制药的开发需要确保与原研药相同的药效和安全性。其次,由于原研药的生产技术和专利保护,仿制药生产商需要克服技术难关,并确保质量一致性。 另外,需要注意的是,仿制药的上市需要通过严格的审批和临床试验,以确保其质量和疗效与原研药相当。因此,即使在奥拉帕利的专利期终结后,出现合适的仿制药也需要时间和努力。 总之,目前虽然还没有上市的奥拉帕利仿制药,但随着时间的推移和专利保护期的结束,未来可能会出现仿制药的开发和上市。无论如何,仿制药的出现将为患者提供更多的选择,并促进药物的可及性和价格的降低。然而,仿制药的开发仍然面临一些挑战,需要克服技术、法规等方面的难题,确保药物的质量和安全性。

卵巢癌吃奥拉帕利(Olaparib)便秘正常吗

卵巢癌吃奥拉帕利(Olaparib)便秘正常吗,奥拉帕利(Olaparib)推荐剂量:本品有150mg和100mg规格;口服给药,进餐或空腹时均可服用;漏服时,应按计划时间正常服用下一剂量;中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次。卵巢癌患者在使用奥拉帕利(Olaparib)治疗时可能会出现便秘的情况,那么这种副作用是否属于正常现象呢?本文将回答这一问题,并介绍奥拉帕利在卵巢癌以及其他癌症治疗中的应用。 奥拉帕利(Olaparib)是一种口服的治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类名为PARP(聚合酶单元接着因子)抑制剂的药物,通过抑制PARP酶的活性来干扰癌细胞的DNA修复。奥拉帕利旨在治疗那些携带有BRCA1或BRCA2基因突变的患者,这些基因突变影响了DNA修复能力。 1. 副作用的常见表现 奥拉帕利的治疗可能引起一些副作用,其中包括便秘。便秘是指排便困难或排便不畅的情况,通常是由于肠道蠕动减缓造成的。这可以导致患者感到不适,并可能影响生活质量。便秘是奥拉帕利治疗期间出现的常见副作用之一。 2. 原因分析 奥拉帕利可能导致便秘的原因有多种。首先,该药物可以影响消化系统的正常运作,包括肠道蠕动的速度和节奏。其次,奥拉帕利还可能导致肠道水分的减少,使得粪便干燥和固结,从而增加排便困难。这些因素结合起来可能导致便秘的发生。 3. 如何处理便秘 如果患者在奥拉帕利治疗期间出现便秘,建议采取以下措施来缓解症状: 饮食调整:增加膳食纤维摄入量,包括新鲜水果、蔬菜和全谷类食物。此外,多饮水以保持水分摄入量充足,也是缓解便秘的重要措施。 物理活动:适度的体育锻炼有助于促进消化系统的蠕动,减少便秘的发生。建议患者每天进行适度的有氧运动,如散步或游泳等。 药物治疗:如果饮食和运动的调整无法缓解便秘,患者可以咨询医生是否可以使用柔软剂或清肠剂等缓泻药物来帮助排便。 4. 与医生沟通 如果便秘问题持续存在或加重,并对生活质量造成了明显的影响,建议患者及时与治疗医生沟通。医生可以评估情况,可能会建议调整剂量或给予其他治疗建议,以帮助缓解副作用。 总结起来,奥拉帕利治疗期间出现便秘是可能的,但可以通过饮食、运动和药物治疗等方式来缓解症状。重要的是与治疗医生保持密切沟通,以获得最佳的管理方法,并确保减轻副作用对患者生活的影响。

奥拉帕尼(奥拉帕利)Olaparib纳入医保了吗

奥拉帕尼(奥拉帕利)Olaparib纳入医保了吗,奥拉帕尼(Olaparib)已被纳入医保报销。奥拉帕尼已通过药监局的批准成功上市了并且可以进行医保报销。奥拉希帕尼(奥拉帕利)Olaparib纳入医保了。奥拉希帕尼(Olaparib)是一种PARP抑制剂,被广泛应用于治疗卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌。近期,该药物被列入中国国家医保目录,意味着符合条件的患者可以获得更为负担得起的医疗费用支持。以下是对此消息的详细解读: 1. 奥拉希帕尼纳入医保:为癌症患者提供福音 奥拉希帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚合酶链反应体)抑制剂,对于患有BRCA基因突变的卵巢癌、乳腺癌等患者具有重要的治疗意义。随着其纳入医保目录,更多患者可以从中受益。该消息的公布,在提高患者对治疗的信心的同时,也给医疗体系带来新的挑战,如何更加合理地使用奥拉希帕尼、确保其真正惠及有需要的患者,是当前需要思考的问题之一。 2. 奥拉希帕尼在多种癌症治疗中的应用价值 奥拉希帕尼(Olaparib)被批准用于治疗BRCA基因突变相关的卵巢、乳腺、胰腺和前列腺癌,以及用于治疗原发性腹膜癌。对于这些癌症类型,奥拉希帕尼的应用有望帮助患者延长无进展生存期,并改善生活质量。它的纳入医保目录将为患者减轻经济负担,使更多患者能够接受到这一创新治疗。 3. 医保纳入后的影响与挑战 奥拉希帕尼的纳入医保,一方面为患者带来了福音,另一方面也对医疗机构和医生提出了更高的要求。医生需要准确识别符合使用奥拉希帕尼的患者,同时医疗机构需要建立更严谨的管理制度,确保医保资金的合理利用,同时也需要注意患者合规使用的监督。与此同时,药企也需要思考如何让更多患者受益,与医保机构合作,降低药品价格,提供更多的优惠政策。 4. 未来展望 奥拉希帕尼纳入医保,不仅是对患者的福音,也代表了中国医疗制度对于创新药物治疗的认可与支持。同时也给医疗体系提出了更多挑战,需要医疗机构、医生以及药企共同协作,使更多患者都能够受益。希望随着时间的推移,越来越多的创新药物能够进入医保目录,让更多需要帮助的患者得到合适的治疗,为癌症患者带来更多的曙光。 奥拉希帕尼(奥拉帕利)Olaparib的纳入医保,为患有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、原发性腹膜癌等疾病的患者带来了福音,同时也提出了更多挑战,期待未来医疗体系能够共同努力,让更多患者获得合适的、负担得起的治疗。

药品介绍

奥拉帕利、Olaparib、Lynparza、Olanib、Olaparix、Lynib

奥拉帕尼

150mg*56粒

适应症

  1、brca突变晚期卵巢癌的一线维持治疗。

  2、hrd阳性晚期卵巢癌联合贝伐珠单抗一线维持治疗

  Lynparza与贝伐珠单抗联合使用,适用于维持治疗患有晚期上皮性卵巢癌或原发性腹膜癌的成年患者。

  患有晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,对一线铂类化疗完全或部分应答,且癌症伴发的成人患者的维持治疗。

  对一线铂类化疗完全或部分反应,且癌症伴有 同源重组缺陷(HRD)阳性状态,定义为以下两种情况之一:

  有害或疑似有害的BRCA突变,和/或

  基因组不稳定

  3、复发性卵巢癌的维持治疗

  4、种系brca突变her2阴性高危早期乳腺癌的辅助治疗

  5、种系brca突变her2阴性转移性乳腺癌

  6、种系brca突变转移性胰腺腺癌的一线维持治疗

  7、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌


用法用量

  1、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。

  2、推荐剂量:本品有150mg和100mg规格。

  推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。

  100mg片剂在剂量减少时使用。

  3、患者应在含铂化疗结束后的8周内开始本品治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。

  4、给药方法:口服给药。

  本品应整片吞服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片。

  本品在进餐或空腹时均可服用。

  5、漏服:如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。

  6、避免同时使用强或中度CYP3A抑制剂,如果不能避免同时使用,减少奥拉帕利的剂量到:

  6.1与强效CYP3A抑制剂同时使用,变更为100mg,每日两次。

  6.2与中度CYP3A抑制剂同时使用,变更为150mg,每天两次。

  7、对于有中度肾损害的患者,将奥拉帕尼的剂量减少到200mg,每天2次


阿斯利康

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