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德喜曲妥珠单抗

德喜曲妥珠单抗

处方药

100mg

靶向HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的药物偶联物。

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阿斯利康

曲妥珠单抗(Trastuzumab)国内有没有上市

曲妥珠单抗(Trastuzumab)国内有没有上市,Trastuzumab(Trastuzumab)2022年8月11日美国获得FDA批准上市,2023年2月21日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。曲妥珠单抗(Trastuzumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗人表皮生长因子受体2型(HER2)阳性乳腺癌和胃癌。自其问世以来,曲妥珠单抗在全球范围内广泛应用,但在国内市场上的上市情况却常常引发关注。本文将详细探讨曲妥珠单抗在中国的上市情况、市场接受度及其在肿瘤治疗中的重要性。 1. 曲妥珠单抗的药物概述 曲妥珠单抗是一种单克隆抗体,专门针对HER2受体。该药物的研发旨在提高HER2阳性乳腺癌患者的生存率,经过多项临床试验的验证,曲妥珠单抗显示出显著的疗效和安全性,成为治疗此类恶性肿瘤的重要选择。 2. 国内上市情况 自曲妥珠单抗进入中国市场以来,经过严格的注册审批程序,已于2002年正式在国内上市。国内的市场接受度逐渐提高,许多医院开始使用这一药物来治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌患者。 3. 临床应用与疗效 在临床应用中,曲妥珠单抗不仅提升了HER2阳性乳腺癌患者的整体生存率,降低了复发率,还对某些胃癌患者的治疗起到了积极的作用。许多研究表明,使用曲妥珠单抗治疗后,患者的生活质量有了显著改善。 4. 未来展望 随着对HER2阳性肿瘤机制的深入了解,以及曲妥珠单抗的进一步研究,未来有望开发出更多联合治疗方案,进一步提升治疗效果。同时,随着国内药品监管的不断加强,曲妥珠单抗在中国的市场潜力将会继续扩展,为更多患者带来希望。 曲妥珠单抗在国内已经成功上市,并且在治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌中发挥着重要作用。随着医学技术的发展和临床研究的深入,我们期待这一药物在未来能为更多患者提供更好的治疗方案。

德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)仿制药多少钱

德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)仿制药多少钱,Trastuzumab deruxtecan(Trastuzumab deruxtecan)为英国阿斯利康生产,代购价格是36500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan,商品名:Enhertu)是一种创新的抗癌药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌和其他一些癌症,包括肺癌和胃癌。随着抗癌药物市场的不断发展,德曲妥珠单抗的仿制药的价格成为了患者和医疗界关注的焦点。本文将探讨德曲妥珠单抗仿制药的价格及其在治疗中的影响。 1. 德曲妥珠单抗的基本概述 德曲妥珠单抗是一种融合了单克隆抗体和细胞毒性药物的治疗药物,具有靶向HER2的作用,能够有效抑制肿瘤细胞的生长。该药物在临床上被证实对HER2阳性乳腺癌患者有显著疗效,并且也在肺癌和胃癌的治疗中显示出一定的应用前景。 2. 德曲妥珠单抗的市场价格 德曲妥珠单抗的市场价格在不同国家和地区差异较大。在许多情况下,单剂量的德曲妥珠单抗价格可能达到数千美元。高昂的药物费用常常使得患者负担沉重,因此市场上对其仿制药的需求日益增加。 3. 仿制药的研发与上市 随着德曲妥珠单抗专利的逐渐到期,多家公司开始研发其仿制药。仿制药在药物成分和剂量方面要求与原研药相同,同时通常以较低的价格投放市场。这一进程有助于增加药物的可及性,减轻患者经济负担。 4. 仿制药的价格预期 德曲妥珠单抗仿制药的价格通常会大幅低于原研药,使得更多患者能够接受这种治疗。在一些国家,仿制药的价格可能会下降到原研药价格的30%到70%。这种降价趋势不仅有助于患者负担,还是促进市场竞争与药品可及性的重要举措。 5. 影响患者选择的因素 尽管仿制药通常价格更为优惠,但患者在选择疗法时仍需考虑多种因素,包括药物的疗效、副作用、医疗保险覆盖范围等。此外,患者与医生的沟通也非常重要,以便做出符合自身情况的治疗决策。 德曲妥珠单抗仿制药的出现大大改善了患者的经济负担和用药可及性。随着未来医疗改革的推进,仿制药的价格可能会更加合理,从而让更多患者受益。患者在治疗决策过程中应与医务人员积极沟通,寻找最适合自己的治疗方案。

德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)价格贵不贵

德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)价格贵不贵,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)为英国阿斯利康生产,代购价格是36500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌、肺癌和胃癌等恶性肿瘤。由于其疗效显著,受到医生和患者的广泛关注。但由于其研发成本高昂,市场价格也相对较贵,患者和社会对于这一药物的价格问题有诸多讨论。本文将从多个角度探讨德曲妥珠单抗的价格是否合理。 1. 研发成本与价格因素 德曲妥珠单抗的价格贵,首先要归因于其研发成本。作为一种抗体药物偶联物(ADC),其研发周期长、技术要求高,涉及的研发费用往往高达数亿美元。此外,临床试验阶段的费用也不容小觑。这些因素使得制药公司在定价时不得不考虑到投入与产出的平衡,从而导致药物的售价显著提高。 2. 疗效与市场需求 德曲妥珠单抗在治疗HER2阳性乳腺癌、肺癌以及胃癌等方面显示出良好的临床效果,能有效提高患者的生存率和生活质量。因此,市场需求极大,患者愿意为获得更好的治疗效果而支付更高的费用。这种疗效与需求之间的关系,在一定程度上也推高了药物的价格。 3. 医疗保障的影响 对于许多患者而言,德曲妥珠单抗的高价格使其成为一个负担。但是,部分国家和地区已经将其纳入医保目录,患者可通过医保报销来减轻经济压力。这说明,医疗保障体系对抗癌药物的价格承受能力有着重要影响。在医保覆盖范围内,费用变化仍可能影响不同地区患者的可及性。 4. 未来定价趋势 随着医疗技术的进步和生物制药生产成本的降低,未来德曲妥珠单抗的市场价格可能会有所调整。此外,全球范围内对药物定价透明度的呼声越来越高,制药公司或许会在价格上做出更多的考量,以便在追求利益与满足患者需求之间取得平衡。 综上所述,德曲妥珠单抗作为一种新兴的抗癌药物,其价格的确较高,但这与其研发成本、疗效以及市场需求密切相关。未来,随着医疗政策的变化和科技的进步,药物的价格和可及性或许会有所改善,减少患者的经济负担。

药品介绍

ENHERTU®、fam-trastuzumab deruxtecan-nxki、DS8201、T-DXd

德喜曲妥珠单抗

100mg

适应症

  1.用于治疗既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性不可切除或者转移性乳腺癌成人患者(客观缓解率60.3%,中位缓解持续时间14.8个月)。

  2.用于既往接受过一线或二线化疗的HER2低表达(定义为IHC1+/IHC2+且ISH阴性)的不可切除或转移性乳腺癌患者。

  3.用于不可切除或转移性的HER2突变非小细胞肺癌成年患者(客观缓解率57.7%,中位缓解持续时间8.7个月)。

  4.用于既往接受过曲妥珠单抗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者(客观缓解率51%)。

  (以上数据均来源于美国FDA临床试验说明书)


用法用量

  1.乳腺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  2.肺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(以21天为周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

  3.胃癌患者的推荐剂量为6.4 mg/kg,每3周(以21天为周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。


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