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比卡鲁胺

比卡鲁胺

处方药

50mg*28片

治疗去势抵抗性前列腺癌,绝大多数患者PSA下降较多

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阿斯利康

比卡鲁胺(Bicalutamide)的禁忌和注意事项是什么

比卡鲁胺(Bicalutamide)的禁忌和注意事项是什么,比卡鲁胺(Bicalutamide)是治疗前列腺癌的一线药物,使用前需评估病情和身体状况,剂量需个体化调整,定期监测病情变化和药物副作用。饮食中应注意避免高脂肪和高嘌呤食物,保持健康饮食习惯。同时,患者需要得到心理支持和帮助以减轻心理负担和提高生活质量。比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种常用于治疗前列腺癌的抗雄激素药物。它通过抑制雄激素对癌细胞的作用,从而减缓或者阻止癌细胞的生长。使用比卡鲁胺时,患者需要特别注意一些禁忌和注意事项,以确保安全有效地治疗。 1. 禁忌症概述 在使用比卡鲁胺之前,患者必须了解一些禁忌症。例如,已知对比卡鲁胺或其任意成分过敏的患者是禁用的。此外,肝功能严重受损的患者也不应使用此药,因为肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能不全可能导致药物积聚和毒性反应。 2. 使用前的评估 患者在开始比卡鲁胺治疗之前,应进行全面的医学评估。这包括详细的病史询问和身体检查,特别是肝功能检查。医生会根据患者的具体情况决定是否适合使用该药物,并可能在治疗过程中定期监测肝功能。 3. 可能的药物相互作用 比卡鲁胺可能与其他药物发生相互作用,影响治疗效果及安全性。因此,在使用此药物之前,患者需要告知医生其正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。某些药物可能会增加比卡鲁胺的血浆浓度,导致副作用或毒性增强。 4. 常见副作用及处理 比卡鲁胺的使用可能伴随一些副作用,如乳腺增生、潮热、乏力等。患者在使用过程中应密切观察自身反应,并及时向医生报告不适症状。医生可能会根据患者的具体情况调整用药方案,以减少副作用的发生。 比卡鲁胺是一种治疗前列腺癌的有效药物,但其禁忌和注意事项不容忽视。患者在使用此药物之前,应充分与医生沟通,确保安全用药,最大程度地发挥治疗效果。通过遵循医疗建议,患者可以更好地应对前列腺癌带来的挑战。

比卡鲁胺(Bicalutamide)每次吃多少

比卡鲁胺(Bicalutamide)每次吃多少,Bicalutamide(Bicalutamide)的用法用量:每日服用一次,每次服用一片(50mg),通常与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,可以使用比卡鲁胺150mg片剂。如果有肾损伤,通常在用药之后不会加重肾损伤的严重程度,所以可以按医生的详细嘱托继续服用。比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种主要用于治疗前列腺癌的口服抗雄激素药物。它通过抑制雄性激素的作用来减缓癌症的进展。在本篇文章中,我们将探讨比卡鲁胺的用量及其在前列腺癌治疗过程中的重要性。 1. 比卡鲁胺的标准用量 比卡鲁胺的常见标准用量为每日一次,每次剂量通常为50毫克。这一剂量适用于大多数前列腺癌患者,特别是在作为单药治疗或与激素疗法联合使用时。医生会根据个体情况调整剂量,确保治疗的有效性和安全性。 2. 使用比卡鲁胺的注意事项 在开始使用比卡鲁胺之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用及与其他药物的相互作用。此外,患者在治疗期间应定期接受监测,以便医生根据临床反应和需要进行适当的剂量调整。 3. 特殊人群的用量调整 对于肝功能不全的患者,或者老年患者,可能需要调整比卡鲁胺的用量。这是因为肝脏在药物代谢中的作用较大,任何肝功能的变化可能都会影响药物的效果和安全性。医生会根据患者的具体状况作出相应调整。 4. 常见副作用与应对 比卡鲁胺的副作用可能包括乳腺增生、发热、疲劳和肝功能异常等。患者如遇到严重不适,需及时向医生反馈,以便及时调整治疗方案和用药剂量,确保治疗的顺利进行。 综上所述,比卡鲁胺作为前列腺癌的一种有效治疗药物,标准用量为每日50毫克,但需要根据患者具体情况进行个性化调整。患者在使用过程中应密切关注身体的变化,定期与医生沟通,以确保治疗的安全与有效。

比卡鲁胺(Bicalutamide)仿制药是真的吗

比卡鲁胺(Bicalutamide)仿制药是真的吗,Bicalutamide(Bicalutamide)的价格:英国阿斯利康版本的价格为743元每盒。规格:50mg*28片。比卡鲁胺(Bicalutamide)是一种广泛用于治疗前列腺癌的抗雄激素药物,其在临床上的应用效果显著。随着其使用的普及,市场上出现了许多仿制药。这些仿制药的质量和有效性备受关注,许多患者开始担心这些仿制药是否真正可靠。本文将探讨比卡鲁胺仿制药的真实性及其在临床应用中的相关问题。 1. 比卡鲁胺的作用机制 比卡鲁胺通过抑制雄激素结合到前列腺癌细胞的雄激素受体,来减缓或阻止癌细胞的生长。它通常用于治疗晚期前列腺癌,也可以用作辅助治疗。由于前列腺癌的治疗需求逐步增加,比卡鲁胺的市场需求随之上升。 2. 仿制药的生产和监管 比卡鲁胺的仿制药由多个制药公司生产,这些公司在获得批准之前,必须证明其仿制药的生物等效性,即在体内的药物释放和吸收速度与原研药相似。此外,各国的药品监管机构,如美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA),对仿制药的生产和质量进行严格监管,以确保患者的用药安全。 3. 仿制药的有效性与安全性 尽管仿制药在成分上与原研药相同,但不同厂家可能采用不同的生产工艺和原材料,这可能会导致药物的释放特性和生物利用度存在差异。因此,患者在选择仿制药时,需要咨询医生,并确保所选药物是经过正规渠道、获得认证的仿制药。 4. 患者的信任与使用建议 患者对仿制药的信任度往往受限于对药品质量和治疗效果的疑虑。为此,医生应及时向患者解释仿制药的批准流程和监管标准,以增强他们的信心。同时,患者在使用仿制药时,应遵循医嘱,定期监测自身病情,确保治疗效果。 综上所述,比卡鲁胺的仿制药在经过严格的监管和审批后的确能够为患者提供安全可靠的治疗选择。患者选择时应寻求专业指导,以确保所使用的药品是符合质量标准的,切实维护自身的健康权益。

药品介绍

朝晖先、康士得、Casodex、Bicalutamide

比卡鲁胺

50mg*28片

适应症

  与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。


用法用量

  成人:成人男性包括老年人:一片(50mg),每日1次,用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。

  儿童:朝晖先禁用于儿童肾损害:对于肾损害的病人无需调整剂量。

  肝损害:对于轻度肝损害的病人无需调整剂量,中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。


阿斯利康

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