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厄达替尼

厄达替尼

处方药

4mg-14片*2盒

用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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美国强生公司(Johnson & Johnson)

盼乐Balversa厄达替尼的效果及注意事项有哪些

盼乐Balversa厄达替尼的效果及注意事项有哪些,盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盼乐Balversa(厄达替尼)是一种用于治疗某些类型癌症的靶向药物,主要针对已发生FGFR基因变异的膀胱癌和尿路上皮癌患者。近年来,这种药物逐渐被重视,尤其是在晚期癌症的治疗中。本文将探讨厄达替尼的效果以及在使用过程中需要注意的事项。 1. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂,主要作用于FGFR1、FGFR2和FGFR3。这些受体在肿瘤细胞的生长和存活中起到关键作用。通过选择性地抑制这些受体,厄达替尼能够有效阻止肿瘤细胞的增殖,降低其生长速度,从而达到控制肿瘤的效果。研究表明,厄达替尼对有FGFR突变的膀胱癌和尿路上皮癌患者显示出良好的临床疗效。 2. 临床疗效 在多项临床试验中,厄达替尼被证明能够显著提高膀胱癌及尿路上皮癌患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。尤其是对于那些接受过其他治疗但效果不佳的晚期患者,厄达替尼为他们提供了新的治疗选择。此外,对于肺癌患者,尽管目前的研究相对较少,但一些早期数据显示厄达替尼可能对某些FGFR突变的肺癌亦有潜在疗效。 3. 常见副作用 尽管厄达替尼在治疗肿瘤方面展现了良好效果,但使用过程中也可能出现一些副作用。较为常见的副作用包括口腔内炎、皮疹、乏力、高磷血症等。患者在接受治疗时应定期监测这些副作用,并及时向医生报告,以便制定相应的处理方案。同时,医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量,以降低副作用的发生频率。 4. 注意事项 在使用厄达替尼治疗前,患者应进行全面的基因检测,以确定是否具有FGFR基因变异。此外,患者在治疗期间应避免服用某些药物,如强效CYP3A4酶抑制剂或诱导剂,因为这些药物可能会影响厄达替尼的代谢。此外,厄达替尼可能导致电解质失衡,因此需要定期监测相关指标,如磷、钙和钾水平。女性患者在使用此药物期间应采取有效的避孕措施,以防止怀孕。 通过对厄达替尼的深入了解,我们可以看出,该药物在治疗特定类型的肿瘤方面具有重要的临床意义。对于患者而言,了解其使用效果和注意事项将有助于优化治疗方案,提高生活质量。在未来的研究中,进一步探索厄达替尼的作用机制及其在其他癌症类型中的应用,将为癌症治疗提供更多的可能性。

盼乐Balversa厄达替尼有哪些规格

盼乐Balversa厄达替尼有哪些规格,Balversa(Erdafitinib)有多种版本,其规格如下:1、美国强生生产版本:4mg*56片/盒(瓶)。2、老挝大熊制药生产版本:4mg*56片/盒(瓶)。3、老挝第二制药生产版本:4mg*56片/盒(瓶)。4、孟加拉耀品国际生产版本:4mg*30片/盒(瓶)5mg*30片/盒(瓶)。盼乐(Balversa)是厄达替尼(Erdafitinib)的商品名,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌等恶性肿瘤。厄达替尼是一种靶向药物,主要作用于表皮生长因子受体(EGFR)信号通路及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)突变。这篇文章将对盼乐的规格进行详细介绍,以及其在膀胱癌、尿路上皮癌及肺癌治疗中的应用。 1. 盼乐的基本规格 盼乐(厄达替尼)通常以口服片剂的形式提供,常见的规格为3 mg和6 mg两种剂型。患者在服用时,需要根据医生的指示选择适合的剂量,以保证治疗的安全性和有效性。盼乐的服用方式一般为每日一次,建议在每天的同一时间服用,以帮助提高药物的血药浓度和治疗效果。 2. 适应症与治疗效果 厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,以及具有特定基因突变的膀胱癌患者。研究显示,使用盼乐的患者在肿瘤控制率和生存期上均有所提高。特别是在FGFR基因突变的患者中,盼乐展现出良好的疗效。此外,该药物还在一些非小细胞肺癌患者中显示出潜在的抗癌效果,尽管适应症尚需进一步验证。 3. 副作用与监测 使用厄达替尼的患者可能会面临一些副作用,最常见的包括乏力、高磷血症、口腔炎以及皮疹等。为了确保患者的用药安全,医生会定期监测患者的生化指标,特别是肾功能和电解质水平。在治疗过程中,患者也需要及时与医生沟通,报告任何不适症状,以便于医生进行必要的调整或干预。 4. 注意事项与禁忌 患者在使用盼乐之前,需告知医生自己的既往病史及过敏史,尤其是在存在严重肝肾功能障碍的情况下,应特别慎用。此外,孕妇及哺乳期妇女应避免使用该药物,因为其可能对胎儿或婴儿造成潜在风险。遵循医生的指导,并进行定期体检,有助于患者的安全用药与疗效监测。 盼乐(厄达替尼)以其独特的作用机制和良好的临床疗效,为膀胱癌及尿路上皮癌患者带来了新的治疗希望。了解该药物的规格、适应症及副作用等,将有助于患者在治疗过程中做出更为明智的决策。希望更多患者能够通过科学用药,实现健康的目标。

盼乐Balversa厄达替尼有哪些禁忌

盼乐Balversa厄达替尼有哪些禁忌,厄达替尼(Erdafitinib)禁忌为:1、对厄达替尼或其任何组分有已知严重过敏反应的患者禁用;2、厄达替尼可导致严重的眼问题,包括中心性浆液性视网膜病变(CSR)和视网膜血管闭塞。在视力下降或其他视力问题出现时禁用;3、厄达替尼可导致高磷血症或低磷血症。治疗前后需监测血清磷酸盐水平,并根据情况调整剂量。盼乐Balversa(厄达替尼)是一种针对表皮生长因子受体(EGFR)突变的靶向药物,主要用于治疗晚期膀胱癌和尿路上皮癌,以及其他相关肿瘤。尽管此药物在临床治疗中显示了良好的疗效,但它的使用也伴随着一些禁忌症,需要引起患者和医生的重视。 1. 孕妇及哺乳期女性禁忌 厄达替尼在孕妇中使用是相对禁忌的,因为研究显示其可能对胎儿造成影响,增加先天缺陷的风险。哺乳期妇女也应避免使用该药物,因为尚不清楚厄达替尼是否会通过乳汁影响婴儿的健康。 2. 对成分过敏者禁忌 任何已知对厄达替尼或其成分过敏的患者,均不应使用此药物。过敏反应可能导致严重的副作用,甚至危及生命。因此,患者在使用前应向医疗提供者详细说明自身的过敏史。 3. 重度肝功能障碍患者禁忌 厄达替尼主要通过肝脏代谢,因此重度肝功能不全的患者在使用此药时需格外小心。这样的患者可能面临药物蓄积,导致加重副作用的风险,应根据具体病情考虑是否适合使用该药物。 4. 合并使用某些药物禁忌 在使用厄达替尼期间,患者应避免与某些药物合并使用,例如强效的CYP3A4抑制剂,它们可能影响厄达替尼的代谢,增加副作用风险。患者在开始任何新药物之前,必须告知医生自己正在使用的所有药物。 尽管盼乐Balversa(厄达替尼)在癌症治疗中展现了希望,但对于其禁忌症的了解极为重要。患者在使用前应充分咨询医生,确保安全有效的治疗方案。遵循医生的建议,关注身体的反应,有助于更好地管理疾病并提升生活质量。

药品介绍

盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa

厄达替尼

4mg-14片*2盒

【适应症】

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变,以及

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


【用法用量】

  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。

  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

  (3)可与食物或不与食物整片吞服。


美国强生公司(Johnson & Johnson)

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