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厄达替尼

厄达替尼

处方药

4mg-56片/盒(瓶)

用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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印度纳科Natco制药

厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的药物相互作用是什么

厄达替尼(Erdafitinib)Balversa的药物相互作用是什么,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,其中包括膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。这种药物凭借其作用机制和疗效成为关注的焦点。药物与其他药物之间可能发生相互作用,这可能会影响治疗的效果和安全性。接下来的文章将探讨厄达替尼与其他药物之间可能的相互作用。 1. 与强效酶诱导剂的相互作用 强效酶诱导剂(如利福韦林)可能会影响厄达替尼在体内的代谢,导致药物浓度下降。因此,在与这些药物同时使用时,可能需要调整厄达替尼的剂量,以确保其疗效不受影响。 2. 与强效酶抑制剂的相互作用 强效酶抑制剂(如克唑替尼)可能会抑制厄达替尼的代谢,导致药物浓度升高。这可能增加厄达替尼的毒副作用的风险。因此,在与这些药物同时使用时,可能需要调整厄达替尼的剂量或采取其他措施,以确保安全使用。 3. 与其他抗癌药物的相互作用 厄达替尼可能与其他抗癌药物相互作用,包括用于肿瘤治疗的化疗药物。这些相互作用可能影响厄达替尼的疗效或增加毒副作用的风险。因此,在同时使用其他抗癌药物时,应密切监测患者的反应,并根据需要调整剂量或采取其他适当的措施。 4. 与其他药物的相互作用 除了抗癌药物,厄达替尼还可能与其他药物相互作用,特别是通过相同代谢途径进行代谢的药物。这包括一些血液稳定剂、抗真菌药物和抗心律失常药物等。与这些药物同时使用时,药物浓度的变化可能会影响治疗的效果或安全性。因此,在使用厄达替尼之前,应告知医生或药剂师正在使用的所有药物,以便他们能够评估潜在的相互作用并提供适当的建议。 总结起来,厄达替尼是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物,但在使用过程中需要注意可能的药物相互作用。与强效酶诱导剂和抑制剂、其他抗癌药物以及其他药物的同时使用可能会影响厄达替尼的疗效和安全性。因此,患者在使用厄达替尼之前应告知医生或药剂师正在使用的所有药物,以确保安全有效地进行治疗。

盼乐该如何储存

盼乐该如何储存,盼乐(Erdafitinib)贮存条件为:储存在20°C–25°C(68°F–77°F);允许在15°C和30°C(59°F和86°F)之间进行偏移,置于儿童不可接触的地方。盼乐(Erdafitinib)是一种靶向治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。它通过抑制某些异常激活的基因变异,阻断肿瘤生长信号传导,从而有效抑制癌细胞的增殖。那么,对于盼乐这种药物来说,我们应该如何储存呢?本文将对此进行探讨。 1. 制药公司提供的储存指导 {1} 制药公司通常会在药物包装上提供详细的储存指导,这些指导是根据药物的特性和稳定性进行制定的。在使用盼乐之前,您应该认真阅读药物包装上的储存说明,以确保按照正确的方法保存药物。 2. 保存在适当的温度下 {2} 正确的温度对于药物的稳定性至关重要。一般来说,盼乐应该储存在恒温冰箱中,温度保持在2-8摄氏度之间。避免让盼乐接触到过高或过低的温度,以免影响药物的有效性。 3. 避免阳光直射 {3} 阳光中的紫外线可以对药物产生不良影响,降低其稳定性。因此,您应该选择一个避免阳光直射的储存位置,如遮光柜或药物柜。 4. 保持干燥 {4} 盼乐在储存过程中应保持干燥。避免将药物暴露在潮湿的环境中,以免导致药物发生化学反应或变质。可以考虑将药物放置在密封的容器中,防止潮气进入。 5. 避免药物受损 {5} 盼乐是一种口服药物,储存时应注意避免药片碾碎、损坏或受到其他药物或化学物质的污染。使用药物之前,检查药物包装是否完好无损,并在有必要时联系医生或药剂师进行咨询。 文章结尾: 正确的储存方法对于药物的稳定性和疗效至关重要,这样才能确保患者在使用盼乐时获得最佳的治疗结果。如果您对储存方法有任何疑问或困惑,建议您咨询医生、药剂师或相关专业人员,以获得准确的指导。记住,始终按照医生或药剂师的指示使用盼乐,并妥善储存药物,确保您的健康和安全。

哺乳期可以用厄达替尼(Erdafitinib)吗

哺乳期使用厄达替尼(Erdafitinib)的问题一直是癌症患者及其医生关注的焦点。厄达替尼是一种靶向药物,主要用于治疗膀胱癌及尿路上皮癌,同时在某些肺癌患者中也显示出疗效。对于哺乳期女性患者而言,使用该药物可能存在潜在的风险,这需要谨慎评估。 1. 厄达替尼简介 厄达替尼是一种口服小分子药物,主要用于治疗含有FGFR基因突变的尿路上皮癌。它通过抑制FGFR的活性,能够阻止肿瘤细胞的生长和扩散。近年来,研究发现该药物在某些肺癌患者中的应用也展现出一定的前景,增加了其在癌症治疗中的重要性。 2. 哺乳期女性的药物使用挑战 对于哺乳期的女性患者,在治疗癌症的同时,如何确保母婴安全显得尤为重要。许多药物能够通过乳汁分泌,从而影响哺乳期婴儿的健康。医生通常会对药物的安全性进行评估,以帮助患者做出合适的治疗选择。 3. 厄达替尼的乳汁分泌情况 关于厄达替尼是否会通过乳汁分泌,目前的研究数据相对有限。已有研究表明,许多靶向药物可能会以较小的量分泌进入乳汁,但具体的量与对哺乳婴儿的影响尚不明确。因此,在哺乳期女性使用厄达替尼前,必须进行详细的风险评估。 4. 医生的建议与患者选择 在决定是否在哺乳期使用厄达替尼时,医生会考虑患者的病情、药物的副作用以及母乳喂养的需求。患者应与医生充分沟通,讨论替代治疗方案,例如在停止哺乳后再进行药物治疗,或选择其他安全性相对较高的药物。 哺乳期女性使用厄达替尼的安全性尚需深入研究,当前建议患者在医生的指导下做出个体化的治疗决策。在治疗癌症的同时保护母婴健康,是每位患者和医生共同努力的方向。

药品介绍

Edadx、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa

厄达替尼

4mg-56片/盒(瓶)

【适应症】

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变,以及

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


【用法用量】

  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。

  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

  (3)可与食物或不与食物整片吞服。


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