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厄达替尼

厄达替尼

处方药

3mg*28粒

用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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老挝东盟制药

厄达替尼(Erdafitinib)会引起手脚疼痛吗

厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗高级尿路上皮癌和膀胱癌的靶向药物。随着其在癌症治疗中的应用日益广泛,患者在使用该药物过程中常常会遇到各种副作用。在众多副作用中,手脚疼痛是否会因厄达替尼的使用而产生,成为患者和医务人员关注的焦点。本文将探讨厄达替尼与手脚疼痛之间的关系,并讨论相关的临床研究和患者体验。 1. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗尿路上皮癌,尤其是在局部晚期或转移性疾病中。其通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)、成纤维生长因子受体(FGFR)等信号通路的异常活化,有效阻止癌细胞的生长与扩散。这种靶向治疗的选择性使得厄达替尼在癌症管理中发挥了重要作用,但同时也可能导致一定的副作用。 2. 手脚疼痛的发生率 在厄达替尼的临床试验中,部分患者报告出现手脚疼痛的症状。这种疼痛通常表现为手指、脚趾的刺痛或不适感,可能与药物对神经系统的影响有关。据研究,大约10%至20%的患者可能会经历这一副作用。疼痛的发生与个体的生理差异以及用药剂量密切相关。 3. 副作用管理 对于出现手脚疼痛的患者,管理策略通常包括药物剂量调整和使用止痛药物。医生可能会建议患者减轻活动强度,以降低对手脚的过度负担。同时,物理治疗和热敷等非药物疗法也被广泛使用,以缓解症状。此外,医生应与患者保持沟通,根据疼痛程度调整治疗方案,以确保治疗的有效性和患者的生活质量。 4. 需要重视的研究和患者反馈 近年来,一些研究揭示了厄达替尼与手脚疼痛之间的潜在关联。患者在使用该药物时的反馈也为了解其副作用提供了重要线索。因此,未来应进一步开展大规模的临床研究,以深入探讨厄达替尼与手脚疼痛之间的具体机制和影响因素。这将有助于为患者制定更加个体化的治疗方案。 综上所述,厄达替尼作为膀胱癌和尿路上皮癌的靶向治疗药物,确实可能引起手脚疼痛等副作用。患者在使用该药物时,应高度关注自身的身体反应,并及时向医生反馈相关症状。通过合理的管理和治疗,可以有效减轻副作用,提升患者的生活质量。

厄达替尼(Erdafitinib)对肝功能有影响吗

厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向药物,主要用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌等疾病。随着抗癌药物的发展,越来越多的患者开始使用厄达替尼。药物对肝功能的影响是许多患者和临床医生关注的重要问题。本文将探讨厄达替尼对肝功能的潜在影响,以及相关的临床数据和建议。 1. 厄达替尼的药理作用 厄达替尼是一种可口服的佛瑞可奈(FGFR)抑制剂,主要通过抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号通路来发挥抗肿瘤作用。该药物在治疗复发性或转移性尿路上皮癌的患者中显示出了良好的临床效果。不过,由于其通过肝脏代谢,肝功能的好坏可能会直接影响厄达替尼的代谢与排泄。 2. 肝功能影响的临床观察 在临床试验中,厄达替尼使用后的患者中,少数人出现了肝功能异常的情况。具体表现为肝功能指标(如转氨酶、胆红素等)的升高。这些异常大多是轻度至中度的,通常在停止用药或调整剂量后会有所改善。因此,尽管存在肝功能影响,但对于多数患者而言,厄达替尼的耐受性良好。 3. 风险因素与监测 对于既往有肝病史的患者,使用厄达替尼前需要进行全面的肝功能评估。他们可能面临更高的肝功能不全风险,因此在治疗过程中应定期监测肝功能指标。临床医生应根据患者的肝功能状况,调整用药计划,以降低肝脏负担,确保治疗的安全性与有效性。 4. 临床应用建议 在使用厄达替尼治疗过程中,医生应仔细评估患者的整体健康状况,尤其是肝功能。建议患者在用药期间定期检查肝功能,并保持与医生的良好沟通,一旦发现肝功能异常,应及时进行干预。此外,在开处方时,医生需考虑患者的个体化特征,以制定合适的治疗方案,提高治疗的安全性和有效性。 综上所述,厄达替尼在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中展现了良好的疗效,但其对肝功能的潜在影响不容忽视。通过合理的监测和个体化的用药管理,可以最大程度地降低肝功能异常的风险,确保患者获得最佳的治疗效果。患者在接受厄达替尼治疗时,应积极与医疗团队合作,以确保安全有效的治疗过程。

厄达替尼(Erdafitinib)的标准疗程是多少天

厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其在膀胱癌和尿路上皮癌的治疗中表现出显著的效果。它通过靶向表皮生长因子受体(EGFR)的突变或扩增来发挥作用,同时也被研究用于肺癌的治疗。本文将探讨厄达替尼的标准疗程,以及其应用范围和潜在疗效。 1. 厄达替尼的适应症 厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(通常为膀胱癌)及具EGFR突变的其他癌症,如非小细胞肺癌。在之前的治疗中,患者须接受过化疗或免疫治疗。通过靶向治疗,厄达替尼可显著改善患者的生存率和生活质量。 2. 标准疗程的时间设定 厄达替尼的标准疗程一般为每日服用一次,直到疾病进展或患者出现不可耐受的副作用。治疗的持续天数根据患者的临床反应而定,而并没有一个固定的疗程结束时间。许多患者可能会在维持治疗期间持续几个月甚至更长时间,具体情况因个体差异而异。 3. 疗程中的监测与调整 在厄达替尼治疗期间,医生会定期监测患者的临床状态以及药物的副作用,如肝功能变化、眼部问题等。如果患者对药物的反应良好且副作用可控,则可以继续治疗;反之,可能会需要调整剂量或停止治疗。这样的个性化管理有助于提高疗效并降低风险。 4. 结论 厄达替尼作为一种新型的靶向药物,已成为治疗膀胱癌和尿路上皮癌的重要选择。虽然没有固定的治疗天数,然而在临床实践中,针对每位患者的具体情况进行个性化调整是非常关键的。未来,随着对厄达替尼研究的深入,它在其他类型癌症中的应用前景也将更加广阔。

药品介绍

Erdaini、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa

厄达替尼

3mg*28粒

适应症

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


  口服管理

  可带或不带食物

  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎

  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。

  错过剂量

  在同一天尽快服用错过的剂量

  第二天恢复定期每日剂量时间表

  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量

  存储

  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)

  尿路上皮癌

  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗

  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次

  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次

  继续直至疾病进展或不可接受的毒性

  剂量调整

  剂量减少计划

  减少9毫克/天的时间表

  第一:8毫克/天

  第二:6毫克/天

  第三:5毫克/天

  第四:4毫克/天

  第五:如果需要减少第五次,停药

  减少8毫克/天的时间表

  第一:6毫克/天

  第二:5毫克/天

  第三:4毫克/天

  第四:如果需要第四次减量,停药

  高磷血症

  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL

  磷酸盐水平和剂量

  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续

  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少

  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物

  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物

  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)

  1级

  无症状; 仅限临床或诊断观察

  暂停药物直至解决

  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速

  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复

  2级

  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降

  暂停直到解决

  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复

  3级

  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行

  暂停直到解决

  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低

  如果再次出现,请考虑永久停止

  4级

  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重

  永久停止


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