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厄达替尼

厄达替尼

处方药

3mg*28粒

用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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老挝东盟制药

厄达替尼仿制药有哪些效果

厄达替尼仿制药有哪些效果,厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。近年来,盼乐(Erdafitinib)作为一种新型靶向药物,在医学领域引起了广泛的关注。该药物被证明在治疗多种癌症方面具有显著的疗效,尤其是在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌治疗中展现出独特的优势。本文将针对盼乐仿制药的多重效果展开详细探讨。 盼乐在不同癌症类型中的效果表现令人瞩目,让我们逐一探究。 1. 膀胱癌 膀胱癌是一种常见的恶性肿瘤,对患者的生活质量和生存率造成严重影响。盼乐仿制药作为靶向治疗药物,针对具有FGFR基因异常的晚期或难治性膀胱癌患者显示出了显著的疗效。其独特的作用机制使其在此领域备受期待。 2. 尿路上皮癌 尿路上皮癌是一种较为罕见但危害严重的癌症类型,常常难以治疗。盼乐仿制药作为针对FGFR基因突变的靶向药物,为患者提供了一种新的治疗选择。其有效延长了部分患者的生存期,并改善了症状,为尿路上皮癌患者带来了曙光。 3. 肺癌 肺癌是世界范围内最常见的癌症之一,因其高发病率和高死亡率备受关注。盼乐仿制药在肺癌治疗中展现出了独特的潜力,尤其是对于那些存在FGFR基因变异的患者。其靶向治疗作用可以有效阻断癌细胞生长,提高患者的生存率和生活质量,为肺癌患者带来了新的希望。 通过上述对盼乐仿制药在膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的效果探讨,我们可以看到这一靶向药物的独特之处以及对患者生存率和生活质量的积极影响。随着医学科技的不断进步,相信盼乐仿制药将在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者带来更多希望与可能。

厄达替尼(Erdafitinib)是什么药

厄达替尼(Erdafitinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症,尤其是膀胱癌和尿路上皮癌。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,特别针对表皮生长因子受体(EGFR)和成纤维生长因子受体(FGFR)。近年来,厄达替尼的出现为晚期癌症患者提供了新的治疗选择,尤其是那些对传统化疗无效的患者。 1. 什么是厄达替尼? 厄达替尼是一种靶向抗癌药物,属于分子靶向治疗的范围。它通过抑制细胞内特定的受体信号通路,干扰癌细胞的生长和扩散,进而对抗肿瘤的发展。特别是,厄达替尼对FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4等多个酪氨酸激酶具有选择性抑制作用,这些受体在一些肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。 2. 厄达替尼在膀胱癌中的应用 膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,尤其是蚊式转移性尿路上皮癌患者对治疗选择的需求越来越迫切。厄达替尼作为一种针对FGFR的抑制剂,已获得批准用于治疗FGFR基因突变阳性的晚期膀胱癌患者。临床试验显示,这种药物能够显著延长患者的无进展生存期,提高生活质量。 3. 厄达替尼在尿路上皮癌中的作用 尿路上皮癌的患者中,FGFR的异常表现尤为常见。在这些患者中,厄达替尼显示出了良好的治疗效果。由于许多尿路上皮癌患者在接受传统化疗后仍有复发或病情进展,厄达替尼的靶向治疗为他们带来了新的希望。研究显示,这种药物可以有效缓解肿瘤和改善部分患者的预后。 4. 厄达替尼对肺癌的前景 虽然厄达替尼的主要适应症是膀胱癌和尿路上皮癌,但其在肺癌等其他肿瘤类型中的应用也在进行研究中。特别是针对那些携带特定FGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,厄达替尼展现出一定的潜力。随着对FGFR在肺癌中的作用认识的加深,未来可能会有更多关于厄达替尼在这一领域的临床应用研究。 厄达替尼为许多晚期膀胱癌和尿路上皮癌患者提供了新的治疗选择,其靶向治疗机制显示了在抗击肿瘤方面的良好前景。随着临床研究的不断深入,期待厄达替尼能够在更多癌症类型的治疗中发挥作用,帮助患者重拾生活的希望。

厄达替尼上市了吗最近价格

厄达替尼上市了吗最近价格,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,盼乐(Erdafitinib)作为一种新型靶向药物,在膀胱癌、尿路上皮癌、肺癌等治疗中备受关注。其独特的作用机制与创新性引起了医学界和患者的广泛关注。那么,对于这款药物,它是否已经上市,最近的价格又是如何呢?让我们一起深入了解。 1. 盼乐的研发背景 盼乐(Erdafitinib)是一种口服的小分子药物,属于一类称为FGFR抑制剂的药物。它主要用于治疗晚期或转移性膀胱癌,尤其是那些患有FGFR基因突变的患者。由于其独特的靶向作用,盼乐在治疗失败或不耐受其他疗法的患者中显示出潜在的治疗效果。 2. 盼乐的临床效果 经过临床试验证明,盼乐在一些膀胱癌、尿路上皮癌等癌症类型中表现出良好的疗效。其针对FGFR基因突变的作用机制,使得一些患者能够获得比传统治疗更好的生存期和生活质量。作为一种靶向药物,盼乐也存在一些不良反应和注意事项,患者在使用时需谨慎。 3. 盼乐的上市情况 截至目前,盼乐已经在一些国家获得了上市许可,被列为可供临床使用的药物之一。不同国家和地区对于盼乐的上市和使用情况可能存在差异,患者在选择治疗方案时需要咨询专业医生并严格遵循药物说明书中的建议。 4. 盼乐的价格信息 关于盼乐最近的价格情况,由于市场波动、医疗保险覆盖等因素的影响,价格可能会有所变化。患者在购买盼乐时应该注意选择正规渠道购买,同时可以咨询医生或药师获取关于价格和优惠政策的信息,以便更好地管理治疗成本。 在选择治疗方案时,患者需全面了解盼乐的适应症、禁忌症以及可能的不良反应,同时密切关注药物的价格信息,以便做出明智的决策。医生的指导和监督对于患者使用盼乐也至关重要,希望患者能够早日康复,重拾健康的生活。

药品介绍

Erdaini、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa

厄达替尼

3mg*28粒

适应症

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


  口服管理

  可带或不带食物

  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎

  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。

  错过剂量

  在同一天尽快服用错过的剂量

  第二天恢复定期每日剂量时间表

  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量

  存储

  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)

  尿路上皮癌

  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗

  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次

  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次

  继续直至疾病进展或不可接受的毒性

  剂量调整

  剂量减少计划

  减少9毫克/天的时间表

  第一:8毫克/天

  第二:6毫克/天

  第三:5毫克/天

  第四:4毫克/天

  第五:如果需要减少第五次,停药

  减少8毫克/天的时间表

  第一:6毫克/天

  第二:5毫克/天

  第三:4毫克/天

  第四:如果需要第四次减量,停药

  高磷血症

  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL

  磷酸盐水平和剂量

  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续

  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少

  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物

  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物

  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)

  1级

  无症状; 仅限临床或诊断观察

  暂停药物直至解决

  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速

  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复

  2级

  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降

  暂停直到解决

  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复

  3级

  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行

  暂停直到解决

  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低

  如果再次出现,请考虑永久停止

  4级

  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重

  永久停止


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