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厄达替尼

厄达替尼

处方药

3mg*28粒

用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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老挝东盟制药

盼乐Balversa厄达替尼的使用注意事项有哪些

盼乐Balversa厄达替尼的使用注意事项有哪些,盼乐(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。盼乐Balversa(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有FGFR基因变异的膀胱癌及尿路上皮癌。近年来,厄达替尼也引起了肺癌治疗领域的关注。虽然此药物在一些患者身上展现了良好的疗效,但在使用时需注意一些关键事项,以确保患者的安全和治疗效果。本文将详细介绍厄达替尼的使用注意事项。 1. FGFR基因变异筛查 在启动厄达替尼治疗之前,必须对患者进行FGFR基因变异的筛查。只有确认患者存在适应症的基因变异,使用此药物才有可能实现最佳效果。如果无此变异,治疗的有效性将大打折扣,甚至可能对患者的身体状况造成不必要的风险。 2. 肝功能监测 厄达替尼对肝脏有一定的影响,因此在治疗过程中需定期监测肝功能指标。如发现肝酶升高或肝功能损害,应及时与医生沟通,并根据医生的建议调整用药方案。对肝功能不全的患者,使用剂量需要特别谨慎,以避免进一步加重病情。 3. 眼部健康关注 厄达替尼的使用可能导致患者出现眼部不适,如干眼症、角膜病变等。因此,在治疗期间,患者应定期进行眼科检查,及时发现和处理眼部问题。如出现异常,应注意告知医生并根据具体情况处理。 4. 与其他药物的相互作用 使用厄达替尼期间,患者需要注意与其他药物的相互作用。某些药物可能影响厄达替尼的代谢,或者增加其副作用的风险,因此在开始任何新药物之前,一定要咨询医生或药师,确保安全用药。 厄达替尼作为一种靶向治疗药物,为膀胱癌及尿路上皮癌患者带来了新的治疗选择。其使用并非没有风险,患者和医生应密切关注上述注意事项,以实现治疗效果的最大化,同时降低潜在的副作用。希望患者在使用厄达替尼时,能够充分了解这些注意事项,以便更好地管理自己的健康。

使用盼乐Balversa厄达替尼的注意事项有哪些

使用盼乐Balversa厄达替尼的注意事项有哪些,盼乐(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。盼乐Balversa(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗带有FGFR突变的尿路上皮癌(膀胱癌)。由于其特殊的作用机制和适应症,使用该药物时需特别注意一些事项,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨使用厄达替尼的注意事项。 1. 药物适应症 厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,并且这些肿瘤患者需具备FGFR2或FGFR3基因突变。此外,该药物不适用于不携带指定突变的患者。因此,医生在开处方前应进行基因检测以确定患者的适用性。 2. 常见的不良反应 使用厄达替尼的患者可能会出现一系列不良反应,包括但不限于腹泻、疲乏、皮疹、口腔炎和高磷血症等。患者应定期监测这些不良反应,并及时向医生报告,以便及时调整治疗方案。 3. 肝功能监测 厄达替尼会影响肝脏功能,因此在治疗期间应定期评估肝功能。特别是对已有肝病史的患者,应更加谨慎,必要时调整药物剂量或更换治疗方案。 4. 其他药物相互作用 在使用厄达替尼时,需特别关注与其他药物的相互作用。一些药物可能会影响厄达替尼的代谢,导致药效增强或减弱。患者需向医生提供所有正在使用的药物清单,以避免潜在的相互作用。 5. 特殊人群使用 对于老年患者、肾功能不全患者及孕妇等特殊人群,使用厄达替尼时应尤为谨慎。医生应根据患者的具体情况进行个性化调整,以确保安全有效的治疗。 使用盼乐Balversa(厄达替尼)时,医生和患者应密切关注适应症、不良反应、肝功能以及潜在的药物相互作用等重要事项,以确保治疗的安全性和有效性。通过充分的沟通和监测,能够有效提高患者的治疗效果,并减少不良反应的发生。

盼乐Balversa厄达替尼如何印度代购

盼乐Balversa厄达替尼如何印度代购,厄达替尼(Erdafitinib)的版本有:1、美国强生版本;2、老挝大熊制药版本;价格为:2400元左右,3、老挝第二制药版本;4、老挝东盟制药版本;5、孟加拉耀品国际版本;代购价格是2400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。近年来,随之而来的医疗需求和药物代购现象越来越普遍。特别是对于一些特定药物如盼乐Balversa(厄达替尼),患者通过代购获得治疗选择的方式逐渐被更多人熟知。厄达替尼是一种专用于治疗膀胱癌和尿路上皮癌的靶向药物,近年来也发现其对某些肺癌类型有一定疗效。本文将探讨如何通过印度代购这一渠道获取盼乐Balversa。 1. 厄达替尼的作用机制 厄达替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,旨在靶向特定基因突变的癌细胞,从而抑制肿瘤的生长。对于膀胱癌和尿路上皮癌患者,该药物尤其有效,能够显著提高患者的生存率和生活质量。与此同时,研究表明其在治疗某些类型的肺癌方面也具有潜在的效果,进一步拓展了其应用范围。 2. 印度代购的优势 印度作为全球著名的药品生产国之一,拥有众多国际药物的生产许可证和审批制度。通过印度代购厄达替尼,患者通常可以以较低的价格获得相同质量的药物。此外,印度的药品市场通常提供更多线上和线下的代购渠道,使患者可以便捷地获取所需的治疗选择。 3. 如何选择代购渠道 在选择印度代购时,患者应谨慎选择信誉良好的药品供应商。建议通过专业的代购平台或熟悉的医药渠道进行购买,以确保所购药物的真实性和有效性。同时,患者也可以参考其他消费者的反馈和评价,以此提高购药的安全性和可靠性。 4. 注意事项与法律风险 尽管通过代购可以获得更实惠的药物,但患者在购买前应了解相关的法律法规。不同国家对药物进口的政策有所不同,患者应仔细研究目的国的相关法律,以避免法律风险。此外,直接从国外获得药物时,妥善的运输及保存条件也不可忽视,以确保药物在运输过程中的安全性。 盼乐Balversa作为一种重要的抗肿瘤药物,对于膀胱癌、尿路上皮癌以及某些肺癌患者来说,具备重要的治疗意义。通过印度代购这一途径,患者能够以相对低廉的价格获取所需药物,但需注意选择可靠的渠道和了解相关法律风险。希望每位患者都能在治疗过程中找到适合自己的方式,获得所需的帮助与支持。

药品介绍

Erdaini、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa

厄达替尼

3mg*28粒

适应症

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


  口服管理

  可带或不带食物

  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎

  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。

  错过剂量

  在同一天尽快服用错过的剂量

  第二天恢复定期每日剂量时间表

  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量

  存储

  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)

  尿路上皮癌

  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗

  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次

  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次

  继续直至疾病进展或不可接受的毒性

  剂量调整

  剂量减少计划

  减少9毫克/天的时间表

  第一:8毫克/天

  第二:6毫克/天

  第三:5毫克/天

  第四:4毫克/天

  第五:如果需要减少第五次,停药

  减少8毫克/天的时间表

  第一:6毫克/天

  第二:5毫克/天

  第三:4毫克/天

  第四:如果需要第四次减量,停药

  高磷血症

  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL

  磷酸盐水平和剂量

  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续

  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少

  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物

  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物

  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)

  1级

  无症状; 仅限临床或诊断观察

  暂停药物直至解决

  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速

  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复

  2级

  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降

  暂停直到解决

  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复

  3级

  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行

  暂停直到解决

  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低

  如果再次出现,请考虑永久停止

  4级

  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重

  永久停止


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