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厄达替尼

厄达替尼

处方药

3mg*28粒

用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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老挝东盟制药

盼乐(Erdafitinib)有副作用吗

盼乐(Erdafitinib)有副作用吗,盼乐(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。盼乐(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。盼乐(Erdafitinib)是一种用于治疗某些类型的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。正如许多药物一样,它可能会带来一些副作用。接下来的文章将探讨盼乐是否有副作用以及可能出现的一些常见反应。 1. 盼乐的常见副作用 盼乐可以影响患者的身体机能,导致一些副作用的发生。在临床试验中,一些患者报告了以下常见副作用: 食欲减退或食物口感改变 恶心、呕吐和腹泻 疲劳和虚弱感 浮肿或水肿 关节和肌肉疼痛 钙、镁和磷的血液水平不平衡 手脚麻木或痛感 异味尿或尿液颜色改变 2. 盼乐的严重副作用 虽然罕见,但盼乐的使用可能引发严重的副作用。如果出现以下症状,患者应立即就医: 黄疸(黄疸可能表明肝功能异常) 呼吸困难或胸闷 心悸或心律不齐 出现持续性头痛和视力变化 出现剧烈骨骼疼痛或骨折 3. 如何处理副作用 如果患者在接受盼乐治疗期间经历副作用,应及时告知医生。医生可能会采取以下措施来缓解或管理副作用: 调整剂量或药物方案 为患者提供支持性治疗,如止吐药物或止痛药物 提供营养建议,以应对食欲减退或食物口感改变 监测血液化验,确保电解质平衡以及肝功能和肾功能正常 4. 结论 盼乐是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物,但它可能带来一些副作用。这些副作用可以从轻微的恶心和疲劳到严重的黄疸和呼吸困难。患者在接受盼乐治疗期间应密切关注自己的身体反应,并及时告知医生。医生可以提供相应的支持和治疗措施,以帮助患者应对副作用并最大程度地提高疗效。

厄达替尼(Erdafitinib)Balversa国内有没有上市

厄达替尼(Erdafitinib)Balversa国内有没有上市,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。厄达替尼(Erdafitinib)Balversa对于膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗一直备受关注。许多人想知道厄达替尼(Erdafitinib)Balversa是否已在国内上市。本文将对这一问题进行探讨。 1. 厄达替尼(Erdafitinib)Balversa:一种新兴的抗癌药物 厄达替尼(Erdafitinib)Balversa是一种靶向治疗药物,属于一类被称为FGFR抑制剂的药物。它通过抑制膜内酪氨酸激酶受体(FGFR)的活性,阻断了肿瘤细胞增殖和血管生成等关键信号通路。因此,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌方面显示出潜力。 2. 厄达替尼(Erdafitinib)Balversa在国内的上市情况 截至目前的知识范围内,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa尚未在中国国内市场上市。有关厄达替尼(Erdafitinib)Balversa在国内的上市情况可能会随着时间而变化。国内医药监管机构可能会对该药物的上市申请进行审批,并基于临床试验数据和安全性评估等因素做出决定。 3. 审批过程和潜在影响 厄达替尼(Erdafitinib)Balversa要在国内上市,需要通过严格的审批程序,以确保药物的质量、安全性和疗效。国内医药监管机构会对药物进行严格的评估,并参考临床试验数据和其他相关信息。一旦药物获得批准上市,它可能给膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者带来新的治疗选择,并为他们提供希望。 4. 对患者和医疗领域的潜在影响 如果厄达替尼(Erdafitinib)Balversa在国内上市,它可能会对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的治疗产生积极的影响。这一药物的引入可能会扩大现有治疗选择,提供更多适用于不同患者个体情况的方案。同时,它还将为医疗领域带来新的研究和发展方向,进一步推动抗癌药物的创新和进步。 目前来说,厄达替尼(Erdafitinib)Balversa尚未在国内上市。随着时间的推移,国内医药监管机构可能会对该药物的上市申请进行审批。如果该药物获得批准上市,将为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者提供新的治疗选择,并对医疗领域的研究和发展产生积极的影响。我们期待着厄达替尼(Erdafitinib)Balversa在中国国内市场的上市,为患者带来福音。

厄达替尼(Edadx)出现副作用该怎么办

厄达替尼(Edadx)出现副作用该怎么办,厄达替尼(Erdafitinib)副作用包括磷酸盐水平改变、口腔炎、疲劳、皮疹、腹泻、干皮症、食欲减少、腹痛、指(趾)甲病变和高血糖。使用时患者应定期进行电解质水平监测。厄达替尼(Erdafitinib)主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。它特别有效于那些对一线铂类化疗产生抵抗的患者。厄达替尼是一种针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)的口服抑制剂,能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。厄达替尼(Edadx),也被称为Erdafitinib,是一种用于治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的药物。就像其他药物一样,厄达替尼也可能引发一些副作用。在面对这些副作用时,了解如何应对和处理是非常重要的。本文将为您介绍厄达替尼副作用的处理方法。 1. 谨慎使用:了解副作用 在开始使用厄达替尼之前,重要的一步是了解该药物可能引发的副作用。通过仔细阅读药品说明书或咨询医生,您可以了解到可能出现的副作用及其严重程度。一旦您了解了这些信息,就能更好地准备自己应对可能发生的副作用。 2. 与医生保持良好沟通 与医生保持良好的沟通是处理厄达替尼副作用的关键。如果您遇到任何副作用,无论是轻微的还是严重的,务必及时告诉您的医生。医生可以根据您的具体情况给予指导,并可能调整药物剂量或给予其他治疗措施。及早沟通可以帮助您更好地管理和应对副作用。 3. 寻求支持和康复 面对厄达替尼可能引发的副作用,寻求支持和康复是至关重要的。您可以考虑加入支持性治疗计划或寻找社交支持网络,与其他患者分享经验和感受。此外,保持积极的心态和良好的生活习惯也有助于应对副作用,并促进康复过程。 4. 遵循医生指导 无论是开始使用厄达替尼还是处理副作用,始终遵循医生的指导至关重要。按照医生的建议使用药物,并及时向医生汇报任何副作用的情况。医生可以根据您的病情和需要调整药物剂量或采取其他措施,以确保您获得最佳的治疗效果和最小的副作用。 结语 厄达替尼是一种重要的用于治疗几种癌症的药物,但也可能引发一些副作用。当面对这些副作用时,了解如何应对和处理是至关重要的。通过谨慎使用、与医生保持良好沟通、寻求支持和康复,并遵循医生的指导,您可以更好地管理厄达替尼的副作用,提高治疗效果,并提升生活质量。记住,与医生合作并寻求专业建议是最可靠的方式来应对副作用。

药品介绍

Erdaini、盼乐、Erdanib、厄达替尼,Erdafitinib,Balversa

厄达替尼

3mg*28粒

适应症

  Balversa是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者,这些患者需满足以下条件:

  (1)有FGFR3或FGFR2基因突变

  (2)在至少一种先前的铂类化疗方案进行中或化疗后出现疾病进展,包括新辅助或辅助铂类化疗方案治疗的12个月内。


  口服管理

  可带或不带食物

  整片吞服; 不要咀嚼或粉碎

  呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。

  错过剂量

  在同一天尽快服用错过的剂量

  第二天恢复定期每日剂量时间表

  不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量

  存储

  储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F)

  尿路上皮癌

  适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗

  最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次

  如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次

  继续直至疾病进展或不可接受的毒性

  剂量调整

  剂量减少计划

  减少9毫克/天的时间表

  第一:8毫克/天

  第二:6毫克/天

  第三:5毫克/天

  第四:4毫克/天

  第五:如果需要减少第五次,停药

  减少8毫克/天的时间表

  第一:6毫克/天

  第二:5毫克/天

  第三:4毫克/天

  第四:如果需要第四次减量,停药

  高磷血症

  在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL

  磷酸盐水平和剂量

  5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续

  7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少

  > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物

  > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物

  中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED)

  1级

  无症状; 仅限临床或诊断观察

  暂停药物直至解决

  如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速

  如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复

  2级

  视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降

  暂停直到解决

  如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复

  3级

  视力低于20/40或视线从基线降低> 3行

  暂停直到解决

  如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低

  如果再次出现,请考虑永久停止

  4级

  视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重

  永久停止


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