使用盼乐Balversa厄达替尼的注意事项有哪些
病情描述:使用盼乐Balversa厄达替尼的注意事项有哪些
展开2025-05-26 13:48:52
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使用盼乐Balversa厄达替尼的注意事项有哪些,盼乐(Erdafitinib)用于治疗特定类型的尿路上皮癌,使用时的注意事项包括:1.眼部检查:定期进行眼部检查,因为可能发生眼部相关副作用。2.磷酸盐水平监测:监测血液中的磷酸盐水平,因为可能会升高。3.口腔护理:保持良好口腔卫生,防止口腔溃疡。4.皮疹管理:可能需要治疗皮肤症状。5.避孕措施:治疗期间和之后建议育龄男性和女性使用有效避孕。6.肝功能监测:定期检测肝功能指标。
盼乐Balversa(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗带有FGFR突变的尿路上皮癌(膀胱癌)。由于其特殊的作用机制和适应症,使用该药物时需特别注意一些事项,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨使用厄达替尼的注意事项。
1. 药物适应症
厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,并且这些肿瘤患者需具备FGFR2或FGFR3基因突变。此外,该药物不适用于不携带指定突变的患者。因此,医生在开处方前应进行基因检测以确定患者的适用性。
2. 常见的不良反应
使用厄达替尼的患者可能会出现一系列不良反应,包括但不限于腹泻、疲乏、皮疹、口腔炎和高磷血症等。患者应定期监测这些不良反应,并及时向医生报告,以便及时调整治疗方案。
3. 肝功能监测
厄达替尼会影响肝脏功能,因此在治疗期间应定期评估肝功能。特别是对已有肝病史的患者,应更加谨慎,必要时调整药物剂量或更换治疗方案。
4. 其他药物相互作用
在使用厄达替尼时,需特别关注与其他药物的相互作用。一些药物可能会影响厄达替尼的代谢,导致药效增强或减弱。患者需向医生提供所有正在使用的药物清单,以避免潜在的相互作用。
5. 特殊人群使用
对于老年患者、肾功能不全患者及孕妇等特殊人群,使用厄达替尼时应尤为谨慎。医生应根据患者的具体情况进行个性化调整,以确保安全有效的治疗。
使用盼乐Balversa(厄达替尼)时,医生和患者应密切关注适应症、不良反应、肝功能以及潜在的药物相互作用等重要事项,以确保治疗的安全性和有效性。通过充分的沟通和监测,能够有效提高患者的治疗效果,并减少不良反应的发生。
功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
用法用量: 口服管理 可带或不带食物 整片吞服; 不要咀嚼或粉碎 呕吐剂量:服用erdafitinib后任何时候出现呕吐,应第二天服用下一剂。 错过剂量 在同一天尽快服用错过的剂量 第二天恢复定期每日剂量时间表 不应该服用额外的药片来弥补错过的剂量 存储 储存在20-25°C(68-77°F); 允许的温度为15-30°C(59-86°F) 尿路上皮癌 适用于局部晚期或转移性尿路上皮癌,其具有成纤维细胞生长因子受体-2(FGFR2)或FGFR3基因改变,并且在至少1行之前的含铂化学疗法期间或之后进展,包括在新辅助或辅助铂含量的12个月内化疗 最初8 mg 口服 每天1次; 根据血清磷酸盐(PO4)水平和14-21天的耐受性增加至9mg 口服 每天1次 如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL并且没有眼部疾病或≥2级不良反应,则将剂量增加至9 mg 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 剂量调整 剂量减少计划 减少9毫克/天的时间表 第一:8毫克/天 第二:6毫克/天 第三:5毫克/天 第四:4毫克/天 第五:如果需要减少第五次,停药 减少8毫克/天的时间表 第一:6毫克/天 第二:5毫克/天 第三:4毫克/天 第四:如果需要第四次减量,停药 高磷血症 在所有患者中,限制磷酸盐摄入量为600-800毫克/天; 如果血清磷酸盐> 7 mg / dL,考虑加入口服磷酸盐粘合剂,直至血清磷酸盐水平恢复到<5.5 mg / dL 磷酸盐水平和剂量 5.6-6.9 mg / dL(1.8-2.3 mmol / L):以当前剂量继续 7-9 mg / dL(2.3-2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg="">1周,则实施剂量减少 > 9 mg / dL(> 2.9 mmol / L):停药; 每周重新评估直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后在较低剂量水平下重新开始药物 > 10 mg / dL(> 3.2 mmol / L)或显着改变基线肾功能或3级高钙血症:扣留药物; 每周重新评估,直至磷酸盐<5.5 mg / dL(或基线),然后以较低的2个剂量水平重新开始药物 中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离(CSR / RPED) 1级 无症状; 仅限临床或诊断观察 暂停药物直至解决 如果在4周内结束,则在下一个较低剂量水平恢复; 那么,如果一个月没有复发,可以考虑重新加速 如果连续2次眼科检查稳定,但未解决,则在下一个较低剂量水平恢复 2级 视力从基线开始20/40或更好或≤3行视力下降 暂停直到解决 如果在4周内结束,可以在下一个较低剂量水平恢复 3级 视力低于20/40或视线从基线降低> 3行 暂停直到解决 如果在4周内解决,可能会恢复2个剂量水平较低 如果再次出现,请考虑永久停止 4级 视力敏感20/200或受影响的眼睛更严重 永久停止