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地西他滨

地西他滨

处方药

50mg

可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月

1张图

美国强生公司(Johnson & Johnson)

使用地西他滨(Decitabine)的注意事项有哪些

使用地西他滨(Decitabine)的注意事项有哪些,地西他滨(Decitabine)使用时注意事项包括:过敏者禁用,监测血小板数量,避免接种活疫苗,告知医生其他用药情况避免相互作用。具体注意事项应以医生建议为准。地西他滨(Decitabine)的推荐剂量为每日20mg/m²的静脉注射,持续7天。这个周期通常每4周重复一次,一般至少需要4个周期的治疗才能观察到疗效。地西他滨(Decitabine)是一种去甲基化药物,广泛应用于治疗多发性骨髓瘤和急性髓性白血病等恶性血液疾病。虽然其疗效显著,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨使用地西他滨时的注意事项。 1. 适应症确认 在使用地西他滨之前,必须确认患者的具体病情和适应症。该药物主要用于治疗急性髓性白血病和某些类型的多发性骨髓瘤,特别是在传统治疗无效时。医生需要评估患者的健康状况、疾病阶段及以往治疗史,以决定是否合适使用地西他滨。 2. 用药剂量与给药方式 地西他滨的剂量与给药方式需根据患者的具体情况而定。常见的给药方式是静脉注射,每个疗程通常持续数天。在调整剂量时,特别要考虑患者的肝肾功能和血液学监测结果,以防止药物过量或不良反应。 3. 不良反应监测 地西他滨可能引起多种不良反应,包括但不限于血液学毒性(如贫血、白细胞减少和血小板减少)、感染风险增加、肝功能异常等。医生需定期监测患者的血常规、肝肾功能,及时处理不良反应,确保患者的安全。 4. 注意药物相互作用 在使用地西他滨时,需谨慎评估患者是否合并使用其他药物。某些药物可能会影响地西他滨的代谢或增加其毒性,例如某些抗生素或抗病毒药物。因此,在为患者制定综合治疗方案时,医生应仔细查阅药物相互作用信息。 5. 患者教育与心理支持 对于接受地西他滨治疗的患者,医生应进行充分的沟通和教育,帮助其了解治疗过程、可能的副作用和应对措施。同时,患者在治疗过程中可能会经历一定的心理压力,医疗团队应提供必要的心理支持,帮助患者顺利度过治疗期。 使用地西他滨时应谨慎评估个体情况,并周密监测不良反应,以提高治疗效果,降低风险。患者在治疗期间应与医务人员保持密切联系,及时反馈身体状况,共同为实现最佳的治疗效果而努力。

地西他滨(Decitabine)的治疗效果如何

地西他滨(Decitabine)的治疗效果如何,Decitabine(Decitabine)具有抗肿瘤效果,抑制癌细胞扩散和转移,增强肿瘤免疫机能,杀死体内癌细胞,延缓患者生命。在治疗骨髓增生异常综合征、难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病等方面也表现出良好的疗效。地西他滨是已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物。地西他滨(Decitabine)是一种化学药物,作为一种去甲基化剂在治疗血液系统恶性肿瘤方面发挥了重要作用。特别是在治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些类型的贫血方面,地西他滨的效果备受关注。本文将探讨地西他滨在这些疾病中的治疗效果及其临床应用。 1. 地西他滨的作用机制 地西他滨是一种脱氧核苷类似物,主要通过抑制DNA甲基转移酶而发挥作用。该药物通过去除肿瘤细胞中的异常甲基化,恢复基因的正常表达,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡。这一机制使得地西他滨能够对多发性骨髓瘤和白血病等疾病产生显著的疗效。 2. 在多发性骨髓瘤中的应用 多发性骨髓瘤是一种由浆细胞惹起的恶性肿瘤,通常表现为骨髓中异常的浆细胞增殖。研究表明,地西他滨能显著改善部分多发性骨髓瘤患者的生存率,提高其生活质量。临床试验显示,地西他滨与其他药物合用,能够更有效地抑制肿瘤的进展。 3.对白血病的治疗效果 地西他滨在治疗急性髓性白血病(AML)方面也展现了良好的疗效。由于其去甲基化的特性,地西他滨可以调整与白血病相关基因的表达,从而减缓或逆转病程。在一些临床试验中,地西他滨被应用于难治性或复发性白血病患者,显示出提升总体缓解率的潜力。 4. 对贫血患者的影响 虽然地西他滨主要用于血液恶性肿瘤的治疗,但也有研究关注其在某些贫血症状中的应用。通过对骨髓中的细胞进行调整,地西他滨可促进红细胞的生成,改善患者的贫血状态。这一作用为联合治疗提供了新的思路,尤其是在癌症患者伴随贫血时。 在总结地西他滨的治疗效果时,可以看出其在多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病中均展现了良好的应用前景。未来,随着进一步的研究和临床试验,地西他滨可能会在血液系统肿瘤的治疗中发挥更重要的角色,为患者提供更多的希望和选择。

地西他滨(Decitabine)的禁忌和注意事项是什么

地西他滨(Decitabine)的禁忌和注意事项是什么,地西他滨(Decitabine)使用时注意事项包括:过敏者禁用,监测血小板数量,避免接种活疫苗,告知医生其他用药情况避免相互作用。具体注意事项应以医生建议为准。地西他滨(Decitabine)的禁忌包括过敏者禁用,运动员及脾胃虚寒者慎用,体温超过38.5℃需就医,无研究数据支持用于体温≥39.1℃等严重症状者,症状无改善或加重者需及时就医,孕妇等特殊人群需在医生指导下使用,肝病或既往肝脏病史者慎用,服药期间避免使用滋补性中药和辛辣油腻食物。地西他滨(Decitabine)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些类型贫血的化疗药物。虽然地西他滨在临床实践中取得了一定的疗效,但在使用过程中也存在一些禁忌和注意事项。了解这些禁忌和注意事项对于确保患者用药安全和提高治疗效果至关重要。 1. 禁忌症 地西他滨并不适用于所有患者。对该药物的成分或任何辅料过敏的患者应避免使用。此外,严重肝功能不全或肾功能不全的患者也应慎用或禁用,因为药物在体内的代谢和排泄可能受到影响。此外,合并有严重感染或活动性疾病的患者也可能不适合使用地西他滨。 2. 注意事项 在使用地西他滨之前,患者应告知医师自身的病史,包括近期是否有感染、近期是否接受过其他治疗、以及是否怀孕或哺乳。定期进行血常规检查是必要的,以监测白细胞、血小板和红细胞的水平。此外,对于有心脏病、高血压或糖尿病等基础疾病的患者,使用地西他滨时需特别谨慎。 3. 副作用 地西他滨可能引起一系列副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲倦、发热和骨髓抑制等。患者在治疗期间应密切观察并报告任何异常症状,及时与医生沟通,以便进行相应的管理和处理。 4. 与其他药物的相互作用 地西他滨与某些药物可能存在相互作用,使用时需谨慎。例如,某些抗生素、抗真菌药物及免疫抑制剂可能会增强地西他滨的毒性,增加副作用风险。因此,患者在接受地西他滨治疗时,必须告知医生所有正在服用的药物,包括非处方药和保健品。 地西他滨是一种重要的化疗药物,尽管其在治疗多发性骨髓瘤和白血病等疾病中发挥了显著作用,但在使用过程中也需要遵循相应的禁忌和注意事项,以保障患者的用药安全和效果。患者在接受治疗时,务必与医生保持良好沟通,关注自身健康状况,确保安全有效地完成治疗。

药品介绍

注射用地西他滨、达珂、Dacogen、Decitabine

地西他滨

50mg

适应症

  本品用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA)、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(CMML)]和按MDS国际预后积分系统(IPSS)分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS


用法用量

  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。

  注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。

  在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。

  推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。

  患者可预先使用常规止吐药。

  2、给药周期每6周重复一个周期。

  推荐至少重复4个周期。

  然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。

  如果患者能继续获益可以持续用药。

  3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);

  (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。

  4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;

  ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);

  ③活动性或未控制的感染。

  给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。

  每4周重复一个周期。

  患者可预先使用常规止吐药。

  2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。

  如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。

  3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。

  该方案已经在国外获得批准。

  中国人群应用经验有限。

  请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。

  4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。

  应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。

  (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;

  50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。

  复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。

  建议即配即用。

  如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。

  (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。

  当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。


美国强生公司(Johnson & Johnson)

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