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地西他滨:治疗白血病的救命药品,多少钱一支?

2023-05-23 16:43:01

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  地西他滨(Decitabine)是一种伊瑞莫霉素衍生物,经美国食品药品监督管理局认证,用于治疗各种类型的白血病。此药物可穿破肿瘤细胞抗药性,进而使得白血病患者的治疗效果更加理想。
  但是,地西他滨的高价却是多数患者的痛点。据一些白血病患者了解,一支地西他滨大约需要花费17,000-25,000元不等。
  地西他滨的高价主要是由于其研发成本高昂,以及该药物使用的加工排放量少等原因造成的。但是,对于广大普通家庭而言,这一高昂的价格还是不可承受的。
  在此,我想分享一个有趣的新闻。近日有报道称,英国的一位白血病患者因为价格昂贵无法承受地西他滨的费用,就在社交媒体上通过众筹的方式募集费用。不仅引起了全球范围内的关注和转发,最终该患者也成功筹集到了治疗该药的费用。
  但是,这并不意味着地西他滨的价格不需要降低。对于本身经济困难的患者,其承受不起的费用是一份难以言说的心理痛苦。政府和企业应该共同解决这个难题,例如增加药品补贴或降低研发成本等方式。
  总的来说,地西他滨作为一种治疗白血病的救命药品,具有不可替代的作用。然而,其价格过高造成了患者们的负担,政府和企业的应该合作,共同为部分患者减轻经济负担。最终以人民的福祉为重,不断推进医药行业的公平、透明与高效发展。

功能主治:可用于晚期骨髓增生性肿瘤,联合疗法中位生存21个月

用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用地西他滨:治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性,保证在每个给药周期前至少达到最低限。  在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。  推荐两种给药方案:给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2,连续静脉输注3小时以上,每8小时一次,连续3天。  患者可预先使用常规止吐药。  2、给药周期每6周重复一个周期。  推荐至少重复4个周期。  然而,获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。  如果患者能继续获益可以持续用药。  3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗,血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL,血小板≥50000/μL)需要超过6周,则下一周期的治疗应延迟,且剂量应按以下原则进行暂时性的调整:(1)恢复时间超过6周,但少于8周-给药应延迟2周,且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2,每8小时一次,(33mg/m2/天,99mg/m2/周期);  (2)恢复时间超过8周,但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估),如未出现进展,给药应延迟2周以上,重新开始时剂量应减少到11mg/m2,每8小时一次(33mg/m2/天,99mg/m2/周期),然后在接下来的周期中,根据临床情况维持或增加剂量。  4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药:在第一个地西他滨治疗周期后,如果出现以下非血液学毒性,暂停地西他滨用药直至毒性消失:①血清肌酐≥2mg/dL;  ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN);  ③活动性或未控制的感染。  给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2,连续静脉输注1小时,每天一次,连续5天。  每4周重复一个周期。  患者可预先使用常规止吐药。  2、如果出现骨髓抑制,后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL,血小板≥50,000/μL)。  如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。  3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比,5天给药方案具有更好的耐受性。  该方案已经在国外获得批准。  中国人群应用经验有限。  请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。  4、静脉给药操作:(1)地西他滨是细胞毒性药物,操作和配制地西他滨时应当小心。  应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。  (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶;  50mg规格用10ml注射用水复溶):配制成每毫升约含5.0mg地西他滨,pH6.7-7.3的溶液。  复溶后,立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。  建议即配即用。  如复溶后15分钟未能使用,稀释液必须用2-8℃的冷输液配制,并在2-8℃(360F-460F)保存,最多不超过7小时。  (3)只要溶液和容器允许,非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。  当出现可见异物或颜色变化,请勿使用。

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地西他滨(Decitabine)有医保报销吗

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地西他滨(Decitabine)有医保报销吗,地西他滨(Decitabine)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。地西他滨(Decitabine)是一种广泛应用于血液恶性肿瘤治疗的化学药物,特别是在治疗多发性骨髓瘤和白血病等疾病中发挥着重要的作用。这种药物的使用不仅涉及疾病的治疗效果,还与患者的经济负担密切相关。因此,了解地西他滨是否享有医保报销对于患者和其家庭来说尤为重要。 1. 地西他滨的基本介绍 地西他滨是一种具有去甲基化作用的小分子药物,主要用于治疗急性髓性白血病(AML)和慢性髓性白血病等血液系统恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞的DNA甲基化来增强细胞的分化能力,从而达到治疗的目的。这种药物的临床应用逐渐受到重视,但是患者在接受治疗时,药物的费用问题始终是一个关键因素。 2.医保政策的普遍情况 在中国,医保政策覆盖的药物种类多样,但具体到每一种药物是否报销,通常需要依赖于国家医保局和地方医保局的规划和更新。地西他滨作为一种治疗特定类型血液肿瘤的药物,是否在医保目录中可能因地区和医疗保险政策的不同而有所变化。因此,在患者开始治疗之前,有必要对当地医保政策进行详细了解。 3. 地西他滨在医保中的现状 截至目前,地西他滨在中国的医保报销情况并不统一。在一些地区,地西他滨已被纳入医保报销范围,可以减轻患者负担。但在其他地区,患者可能需要自费购买。这种差异使得患者在获取治疗时面临不同的经济压力。了解所在地区的具体政策,将有助于患者合理安排治疗计划。 4. 患者的选择与建议 面对医保政策的复杂性,患者在选择治疗方案时,可以寻求医生的建议。医生不仅能提供专业的治疗方案,还能帮助患者了解相关的医保报销信息。同时,患者可通过与医院的医保科沟通,获取更准确的信息。从而制定出适合自己的治疗和经济方案,确保在得到有效治疗的同时,避免经济负担的加重。 地西他滨作为一种重要的抗癌药物,其在医保中的报销情况影响着患者的选择和治疗效果。因此,患者应积极了解并关注最新的医保政策,提高自身的权益意识,确保能在合适的治疗条件下改善自身健康。
地西他滨(Decitabine)有副作用吗

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地西他滨(Decitabine)有副作用吗,Decitabine(Decitabine)最常见的副作用主要表现为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、虚弱、发热、恶心、咳嗽、淤点、便秘、腹泻、高血糖等。Decitabine(Decitabine)具有抗肿瘤效果,抑制癌细胞扩散和转移,增强肿瘤免疫机能,杀死体内癌细胞,延缓患者生命。在治疗骨髓增生异常综合征、难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病等方面也表现出良好的疗效。地西他滨是已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物。地西他滨(Decitabine)是一种广泛应用于治疗某些类型血液恶性肿瘤的药物,尤其是多发性骨髓瘤和某些白血病。尽管其在治疗中展现出一定的疗效,患者在使用地西他滨时常常面临副作用的问题,因此,深入了解其副作用及影响显得尤为重要。 1. 地西他滨的基本作用机制 地西他滨主要通过抑制DNA甲基化来发挥作用,可以有效地逆转癌细胞的异常增殖。这种机制使得它在治疗多发性骨髓瘤和某些类型的白血病中,尤其是急性髓性白血病(AML)中,成为一种重要的选择药物。 2. 常见副作用 虽然地西他滨在治疗癌症方面具有明显的疗效,但患者常常会经历一系列副作用,包括恶心、呕吐、食欲减退、乏力等。这些副作用有时会影响患者的生活质量,因此在临床使用时需要小心管理。 3. 血液系统影响 地西他滨对血液系统的影响尤为显著,常见的包括贫血、白细胞减少和血小板减少等。这些血液系统的副作用可能会导致更高的感染风险和出血倾向,因此患者在治疗期间需要定期检查血常规,及时处理相关问题。 4. 长期安全性与监测 关于地西他滨的长期使用安全性,目前的研究尚在进行中。患者在使用地西他滨时,尤其需要与医生保持良好的沟通,定期进行监测,以便及时发现和处理出现的副作用。此外,患者还应关注自身的身体变化,及时报告任何不适症状。 地西他滨作为一个有潜力的抗癌药物,其对多发性骨髓瘤和白血病的疗效已经得到证实。在享受其治疗益处的同时,副作用也是不容忽视的一环。因此,患者在使用过程中应与医生紧密合作,确保治疗过程中的安全性与有效性。
地西他滨(Decitabine)仿制药是真的吗

黄斌

地西他滨(Decitabine)仿制药是真的吗,地西他滨(Decitabine)的版本有:1、日本大冢版本;2、美国强生版本。价格是318元左右,不同版本价格不同,以实际为准。地西他滨(Decitabine)是一种用于治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些类型贫血的抗肿瘤药物。近年来,市场上出现了一些针对地西他滨的仿制药,这引发了患者和医务人员的关注。到底这些仿制药是不是货真价实,本文将对此进行探讨。 1. 地西他滨的作用机制 地西他滨是一种去甲基化剂,其主要作用是通过抑制DNA甲基化来影响肿瘤细胞的增殖。该药物能够恢复肿瘤抑制基因的表达,从而有效对抗癌症。它常用于治疗急性髓细胞白血病、骨髓增生异常综合征等疾病。 2. 市场上的仿制药现状 随着特许权到期,许多制药公司开始推出地西他滨的仿制药。这些仿制药通常价格更为低廉,使得经济条件较差的患者能够更加容易地获得治疗。仿制药的质量和效果是否能够与原研药相媲美,一直是公众关心的焦点。 3. 仿制药的批准流程 根据各国药监局的规定,仿制药在上市之前必须经过严格的审批过程,确保其安全性和有效性与原研药相当。虽然有些仿制药可能在活性成分、剂量和剂型方面与原研药存在差异,但这些药物仍需通过生物等效性研究来证明其临床疗效。 4. 患者的选择与建议 对于患者而言,选择仿制药或原研药并不是一件简单的事情。在决策时,患者应与医生充分沟通,了解每种药物的优缺点以及可能出现的副作用。同时,患者也可以参考其他患者的使用经历和反馈,从而做出更为明智的选择。 在探讨地西他滨的仿制药是否真实时,不可忽视的是真实性与合规性背后的科学和法律。尽管仿制药的出现为患者提供了更多选择,但市场竞争也意味着患者和医务人员在使用时需更加谨慎。希望本文能够为广大读者解开关于地西他滨仿制药的疑惑。
使用地西他滨(Decitabine)的注意事项有哪些

黄斌

使用地西他滨(Decitabine)的注意事项有哪些,地西他滨(Decitabine)使用时注意事项包括:过敏者禁用,监测血小板数量,避免接种活疫苗,告知医生其他用药情况避免相互作用。具体注意事项应以医生建议为准。地西他滨(Decitabine)的推荐剂量为每日20mg/m²的静脉注射,持续7天。这个周期通常每4周重复一次,一般至少需要4个周期的治疗才能观察到疗效。地西他滨(Decitabine)是一种去甲基化药物,广泛应用于治疗多发性骨髓瘤和急性髓性白血病等恶性血液疾病。虽然其疗效显著,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨使用地西他滨时的注意事项。 1. 适应症确认 在使用地西他滨之前,必须确认患者的具体病情和适应症。该药物主要用于治疗急性髓性白血病和某些类型的多发性骨髓瘤,特别是在传统治疗无效时。医生需要评估患者的健康状况、疾病阶段及以往治疗史,以决定是否合适使用地西他滨。 2. 用药剂量与给药方式 地西他滨的剂量与给药方式需根据患者的具体情况而定。常见的给药方式是静脉注射,每个疗程通常持续数天。在调整剂量时,特别要考虑患者的肝肾功能和血液学监测结果,以防止药物过量或不良反应。 3. 不良反应监测 地西他滨可能引起多种不良反应,包括但不限于血液学毒性(如贫血、白细胞减少和血小板减少)、感染风险增加、肝功能异常等。医生需定期监测患者的血常规、肝肾功能,及时处理不良反应,确保患者的安全。 4. 注意药物相互作用 在使用地西他滨时,需谨慎评估患者是否合并使用其他药物。某些药物可能会影响地西他滨的代谢或增加其毒性,例如某些抗生素或抗病毒药物。因此,在为患者制定综合治疗方案时,医生应仔细查阅药物相互作用信息。 5. 患者教育与心理支持 对于接受地西他滨治疗的患者,医生应进行充分的沟通和教育,帮助其了解治疗过程、可能的副作用和应对措施。同时,患者在治疗过程中可能会经历一定的心理压力,医疗团队应提供必要的心理支持,帮助患者顺利度过治疗期。 使用地西他滨时应谨慎评估个体情况,并周密监测不良反应,以提高治疗效果,降低风险。患者在治疗期间应与医务人员保持密切联系,及时反馈身体状况,共同为实现最佳的治疗效果而努力。
地西他滨(Decitabine)的治疗效果如何

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地西他滨(Decitabine)的治疗效果如何,Decitabine(Decitabine)具有抗肿瘤效果,抑制癌细胞扩散和转移,增强肿瘤免疫机能,杀死体内癌细胞,延缓患者生命。在治疗骨髓增生异常综合征、难治性贫血、慢性粒单核细胞白血病等方面也表现出良好的疗效。地西他滨是已知最强的DNA甲基化特异性抑制剂,属于S期细胞周期特异性药物。地西他滨(Decitabine)是一种化学药物,作为一种去甲基化剂在治疗血液系统恶性肿瘤方面发挥了重要作用。特别是在治疗多发性骨髓瘤、白血病和某些类型的贫血方面,地西他滨的效果备受关注。本文将探讨地西他滨在这些疾病中的治疗效果及其临床应用。 1. 地西他滨的作用机制 地西他滨是一种脱氧核苷类似物,主要通过抑制DNA甲基转移酶而发挥作用。该药物通过去除肿瘤细胞中的异常甲基化,恢复基因的正常表达,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡。这一机制使得地西他滨能够对多发性骨髓瘤和白血病等疾病产生显著的疗效。 2. 在多发性骨髓瘤中的应用 多发性骨髓瘤是一种由浆细胞惹起的恶性肿瘤,通常表现为骨髓中异常的浆细胞增殖。研究表明,地西他滨能显著改善部分多发性骨髓瘤患者的生存率,提高其生活质量。临床试验显示,地西他滨与其他药物合用,能够更有效地抑制肿瘤的进展。 3.对白血病的治疗效果 地西他滨在治疗急性髓性白血病(AML)方面也展现了良好的疗效。由于其去甲基化的特性,地西他滨可以调整与白血病相关基因的表达,从而减缓或逆转病程。在一些临床试验中,地西他滨被应用于难治性或复发性白血病患者,显示出提升总体缓解率的潜力。 4. 对贫血患者的影响 虽然地西他滨主要用于血液恶性肿瘤的治疗,但也有研究关注其在某些贫血症状中的应用。通过对骨髓中的细胞进行调整,地西他滨可促进红细胞的生成,改善患者的贫血状态。这一作用为联合治疗提供了新的思路,尤其是在癌症患者伴随贫血时。 在总结地西他滨的治疗效果时,可以看出其在多发性骨髓瘤、白血病和贫血等疾病中均展现了良好的应用前景。未来,随着进一步的研究和临床试验,地西他滨可能会在血液系统肿瘤的治疗中发挥更重要的角色,为患者提供更多的希望和选择。