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贝达喹啉

贝达喹啉

处方药

100mg*188片

用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高

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美国强生公司(Johnson & Johnson)

贝达喹啉Sirturo的主要成份是什么

贝达喹啉Sirturo的主要成份是什么,贝达喹啉(Bedaquiline)的主要成分是6-溴-ALPHA-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-甲氧基-ALPHA-1-萘基-BETA-苯基-3-喹啉乙醇,也被称为TMC-207。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗多药耐药性肺结核(MDR-TB)的新型抗结核药物。它的发现与开发为全球应对肺结核,特别是耐药性肺结核的治疗带来了新的希望。本文将对贝达喹啉的主要成分及其作用机制进行详细介绍。 1. 贝达喹啉的化学成分 贝达喹啉的主要成分是贝达喹啉分子本身,其化学结构独特,属于苯酞和喹啉类化合物。该化合物是通过化学合成获得的,具体的结构式为C23H24N2O2S,分子量为384.51。其复杂的分子结构有助于其在细菌细胞内的有效渗透和药效的发挥。 2. 作用机制 贝达喹啉的作用机制主要是通过抑制Mycobacterium tuberculosis中的ATP合成酶(ATP synthase)来发挥其抗结核作用。这种酶对细菌的能量代谢至关重要,因此,当贝达喹啉与ATP合成酶结合后,细菌的能量生产受到严重影响,最终导致细菌的死亡。这一机制为治疗多药耐药性结核提供了有效的选择。 3. 临床应用 贝达喹啉通常与其他抗结核药物联合使用,尤其是在 治疗多药耐药性肺结核时。临床研究表明,贝达喹啉能显著提高治疗成功率,并减少治疗时间。它已被多个国家和地区纳入治疗指南,尤其是在耐药性肺结核高发的地区,成为重要的治疗选项。 4. 副作用与注意事项 尽管贝达喹啉在抗结核治疗中展现出良好的疗效,但也可能伴随一些副作用,如肝功能损害、心电图变化(QT间期延长)等。因此,在使用贝达喹啉治疗的过程中,患者需要定期接受相应的监测,以确保安全有效。 贝达喹啉的出现为肺结核的治疗提供了新的希望,尤其是在面对多药耐药性结核的挑战时。了解它的主要成分与作用机制,对于进一步推进肺结核的治疗研究和临床应用具有重要意义。希望未来能有更多的研究和成果,帮助更多患者恢复健康。

贝达喹啉Sirturo的适应症是什么

贝达喹啉Sirturo的适应症是什么,Sirturo(Bedaquiline)是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药,适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分,当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备贝达喹啉使用。贝达喹啉不适用为治疗潜伏、肺外或药物敏感结核。贝达喹啉(Bedaquiline)是一种新型抗生素,主要用于治疗耐药性肺结核。随着结核病的耐药性日益严重,传统治疗方案的有效性受到限制,而贝达喹啉作为一种新药物,为耐多药肺结核患者提供了新的治疗选择。 1. 贝达喹啉的作用机制 贝达喹啉的作用机制与其他抗结核药物不同。它通过抑制肌酸酐单加酶(ATP合成酶)的活性,阻止结核分枝杆菌的能量产生,从而有效抑制细菌的生长。这种独特的机制使其在耐药性肺结核的治疗中显得尤为重要。 2. 适应症 贝达喹啉的主要适应症是治疗耐多药肺结核(MDR-TB)和极耐药肺结核(XDR-TB)患者。这类患者对常规治疗药物如异烟肼和利福平等产生了耐药性,传统疗法难以奏效。贝达喹啉为这些患者的治疗提供了新的希望。 3. 使用方法与治疗方案 在临床应用中,贝达喹啉通常与其他抗结核药物联合使用。初始治疗阶段,通常需持续使用6个月,然后进入维持治疗阶段。同时,由于贝达喹啉可能带来的副作用,医生会严格监测患者的健康状况以调整治疗方案。 4. 副作用与监测 尽管贝达喹啉在治疗耐药肺结核方面展现出良好的效果,但其使用也伴随一定的副作用,如心电图异常、肝功能损害等。因此,在治疗过程中须进行定期的心电图和肝功能监测,确保患者的安全。 贝达喹啉作为治疗耐多药和极耐药肺结核的重要药物,极大地丰富了现有抗结核治疗的选择。随着进一步的研究和临床应用,这种药物有望为更多肺结核患者带来新的希望。

贝达喹啉Sirturo不良反应严重吗

贝达喹啉Sirturo不良反应严重吗,Sirturo(Bedaquiline)贝达喹啉常见的副作用主要包括恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛。此外,还可能出现皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和QT间期延长等不良反应。贝达喹啉(Bedaquiline),又称为Sirturo,是一种用于治疗耐药性肺结核的新型药物。尽管它在改善治疗效果方面展现出显著的潜力,但其不良反应的严重性仍然是一个备受关注的话题。本文将探讨贝达喹啉的常见不良反应、其严重性以及患者在使用该药物时需要注意的事项。 1. 常见不良反应 贝达喹啉的常见不良反应包括恶心、头痛、关节疼痛以及肝功能异常等。这些反应通常是轻微的,患者在治疗过程中大多数能够 tolerat (耐受)。部分患者可能会经历更严重的反应,尤其是在使用药物的初期阶段。 2. 心电图变化 贝达喹啉还可能导致心电图的QT间期延长,这是一种心脏电活动的异常表现。QT间期延长可能会引发心律失常,这是一种潜在的生命威胁。因此,在使用贝达喹啉治疗期间,医生通常建议定期监测心电图,以便及时发现和处理任何异常。 3. 肝脏损伤风险 肝脏损伤是另一种较为严重的不良反应。贝达喹啉可能导致血清转氨酶水平升高,严重时可能引发肝功能衰竭。对此,医生通常会在用药初期进行肝功能监测,并在发现异常时调整用药。 4. 患者个体差异 不同患者对贝达喹啉的反应可能存在明显差异。遗传、年龄、基础疾病等因素都会影响药物的代谢及其不良反应的发生。因此,医生在开处方时会考虑患者的具体情况,以制定个性化的治疗方案。 贝达喹啉作为一种新兴的肺结核治疗药物,虽然在患者中展现出积极的治疗效果,但其不良反应的严重性不可忽视。在治疗过程中,患者应与医生充分沟通,定期进行监测,以便及时应对潜在的副作用。总体而言,正确的使用和严密的监测能够显著降低不良反应的风险,从而保证治疗的安全性和有效性。

药品介绍

斯耐瑞、Sirturo、Bedaquiline

贝达喹啉

100mg*188片

适应症

  Sirturo是一种二芳基喹啉抗分枝杆菌药,适用于作为多药耐药性肺结核(MDR-TB)成年(≥18岁)联合治疗的一部分,当一个有效的治疗方案不能以其他方式提供贮备Sirturo使用。

  Sirturo不适用为治疗潜伏,肺外或药物敏感结核。


用法用量

  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。

  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。

  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。

  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。

  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。

  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。


美国强生公司(Johnson & Johnson)

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