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达雷木单抗

达雷木单抗

处方药

400mg/20ml

治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高

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美国强生公司(Johnson & Johnson)

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的副作用是什么

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的副作用是什么,Daratumumab(Daratumumab)常见的副作用包括咳嗽、肌肉痉挛、疲倦、发烧、背部或关节疼痛、胸痛感冒样症状(上呼吸道感染)、麻木或痉挛痛、恶心、腹泻、缺乏呼吸、神经损伤引起刺痛,双手脚踝或脚肿胀等。此外,还可能会引起免疫抑制,使得患者易受感染,出现便秘、高血压、肺部感染、心律不齐、皮肤发红、食欲下降等症状。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对CD38的单克隆抗体,主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物能够通过靶向和杀死癌细胞来阻止病情进展。尽管其疗效显著,达雷妥尤单抗也可能引发一些副作用,影响患者的生活质量。本文将探讨达雷妥尤单抗可能出现的副作用,以及患者在使用此药物时需要注意的事项。 1. 常见副作用 达雷妥尤单抗的常见副作用包括疲劳、发热、咳嗽和恶心。这些症状一般较轻,可以通过对症处理得到缓解。患者在使用该药物后,频繁出现感冒和流感样症状,这可能与免疫系统受到抑制有关。 2. 严重副作用 虽然大多数患者能够耐受达雷妥尤单抗的治疗,但个别患者可能会出现严重的副作用。例如,过敏反应和输注相关反应(如低血压、呼吸困难等)可能会在输注过程中发生。这些反应可能需要立即停止治疗并进行相应的医疗干预。 3. 免疫系统影响 达雷妥尤单抗可能对患者的免疫系统产生影响,增加感染的风险。由于该药物靶向CD38,这种表面抗原在正常的免疫细胞上也存在,因此可能会导致免疫功能的抑制。患者在接受治疗期间,需定期监测血常规及感染情况,以便及时处理潜在的感染。 4. 长期副作用 在达雷妥尤单抗的长期治疗中,还可能出现一些延迟出现的副作用。例如,某些患者可能会出现肾功能损害、血小板减少或贫血等。长期观察和定期随访是确保患者健康的重要环节,帮助医生及时调整治疗方案,最大限度地降低副作用风险。 总而言之,达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤方面具有显著的疗效,但其副作用也不可忽视。患者在使用该药物时,应与医生保持良好的沟通,定期进行健康监测,以有效管理可能出现的副作用,从而优化治疗效果,提高生活质量。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)安全性如何

达雷妥尤单抗(Daratumumab)安全性如何,达雷妥尤单抗(Daratumumab)是针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,结合CD38抗原,破坏癌细胞并抑制其生长,降低疾病进展的风险。注射后,它特定的选择目标,与癌细胞结合,发生免疫结合作用促进癌细胞的特异性死亡,对正常细胞无伤害。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对CD38的单克隆抗体,主要用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤,患者通常会经历多种并发症和复发,提高了对新疗法的需求。本文将讨论达雷妥尤单抗的安全性,包括其不良反应、与其他药物的相互作用以及如何应对可能的副作用。 1. 达雷妥尤单抗的作用机制 达雷妥尤单抗通过结合并靶向CD38这一标记,促进肿瘤细胞的死亡。CD38在多发性骨髓瘤细胞及其他免疫细胞上表达,因此,该药物不仅直接作用于肿瘤细胞,也可能影响周围免疫环境。这种双重作用机制使得达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤中的潜力备受关注。 2. 不良反应概述 尽管达雷妥尤单抗在临床试验中显示了良好的疗效,但其安全性问题依然引起重视。常见的不良反应包括输注反应、感染、贫血和低血小板计数等。输注相关反应通常在首次输注时最为明显,临床数据显示,尽管该药物可能引起不同程度的不适感,但大多数都为可控和短暂的。 3. 与其他药物的相互作用 达雷妥尤单抗的安全性还与其与其他药物的相互作用有关。在联合治疗方案中,需特别注意与免疫调节药物(如沙利度胺、来那度胺)以及化疗药物(如硼赛药)的相互作用。这些药物的合并使用可能增加副作用的发生,因此需要根据患者的具体情况调整治疗方案。 4. 不良反应的管理与监测 为了确保患者的安全性,在使用达雷妥尤单抗时应采取适当的监测和管理措施。首次给药时,应采取缓慢输注策略,并在输注时观察患者的反应。若出现严重不良反应,应及时调整治疗方案或给予相应的对症治疗。此外,对于易感染患者,建议定期进行感染监测,以便及早采取防护措施。 达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤方面显示出良好的疗效,但其安全性问题不容忽视。通过合理的预防和管理措施,可以有效降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量。因此,临床医生在制定治疗方案时,需要充分考虑达雷妥尤单抗的安全性,以确保患者能够得到最佳的治疗效果。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的禁忌和注意事项是什么

达雷妥尤单抗(Daratumumab)的禁忌和注意事项是什么,达雷妥尤单抗(Daratumumab)在使用时,需要注意定期注射、保持充足水分、定期检查血液学和肝功能、告知过敏史和用药情况、避免接种活疫苗、注意预防感染、保持充足营养和休息、定期进行病毒检测和肝功能检查。遵循医生的建议进行治疗和管理。达雷妥尤单抗(Daratumumab)的禁忌症包括过敏、免疫抑制治疗、孕妇和哺乳期妇女、活动性感染、自身免疫性疾病、瘢痕体质或异物肉芽肿病史、活动性皮肤炎症或最近接受过皮肤移植治疗、长期服用抗凝血药物和保健品。使用前需进行过敏测试,以确保安全。达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种针对CD38的单克隆抗体,主要用于治疗多发性骨髓瘤。这种药物能够有效抑制癌细胞的生长和增殖,改善病人的预后。达雷妥尤单抗在使用时也有一些禁忌和注意事项需要关注,以确保患者的安全和疗效。本文将详细探讨这些禁忌和注意事项。 1. 禁忌症 达雷妥尤单抗的使用并不适合所有患者。首先,已知对达雷妥尤单抗或其任何成分过敏的患者,应避免使用此药。此外,对于存在严重的活动性感染(如结核、细菌、病毒或真菌感染)的人群,因其可能对免疫系统产生影响,也应谨慎使用。 2. 过敏反应 在接受达雷妥尤单抗治疗的过程中,部分患者可能会出现过敏反应或输注相关反应。因此,患者在接受治疗前应告知医护人员自身的过敏史。在首次输注时,通常需要在医院内进行监测,以应对可能出现的过敏反应,包括皮疹、发热、呼吸困难等症状。 3. 肾功能监测 达雷妥尤单抗的使用需要密切监测患者的肾功能。尤其是对于肾功能已经受损的患者,使用该药物时可能增加肾毒性的风险。因此,在治疗前后定期评估肾功能的相关指标非常重要,并且医生可能需要根据患者的具体情况调整用药剂量。 4. 其他药物相互作用 患者在使用达雷妥尤单抗时,应告知医生目前正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂。这是因为其他药物可能与达雷妥尤单抗产生相互作用,影响其疗效和安全性。特别是对免疫系统或血液功能有影响的药物,使用时需格外谨慎。 综上所述,达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤时具有重要的临床价值,但在使用过程中必须遵循相关禁忌和注意事项。在治疗前,患者需与医生充分沟通,以确保安全有效地使用该药物。

药品介绍

Darzalex、daratumumab、达雷妥尤单抗

达雷木单抗

400mg/20ml

适应症

  用于多发性骨髓瘤的治疗(包括新诊断的多发性骨髓瘤以及复发/难治性多发性骨髓瘤)1、新诊断的多发性骨髓瘤:(1)与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合用于不适合自体干细胞移植(ASCT)的患者新诊断的多发性骨髓瘤(2)与来那度胺和小剂量地塞米松联用可用于新诊断为不适合ASCT的多发性骨髓瘤(3)与硼替佐米,沙利度胺和泼尼松联用可用于新确诊为ASCT的多发性骨髓瘤2、复发/难治性多发性骨髓瘤:(1)对于接受至少3种疗法(包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)或对PI和IMiD双重耐药的疗法)的多发性骨髓瘤患者,可以单药治疗(2)与硼替佐米和小剂量地塞米松联合治疗至少接受过1次治疗的多发性骨髓瘤(3)与来那度胺和小剂量地塞米松联用可治疗至少接受过1次治疗的多发性骨髓瘤(4)与泊马利度胺和小剂量地塞米松联合适用于既往接受至少2种治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤患者


用法用量

  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);

  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;

  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);

  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);

  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);

  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);

  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;

  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);

  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;

  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);

  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;

  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);

  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;


美国强生公司(Johnson & Johnson)

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