博舒替尼的疗效不仅体现在完全性或部分性反应率的提高,还表现在无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 的延长。根据Rohrbacher等人的研究,使用博舒替尼的CML患者在5年内的无进展生存率和总生存率分别为75.2%和89.3%。而在Baccarani等人的研究中,CML患者的深度反应率也得以显著提高。专业机构也对博舒替尼的疗效作出了肯定,国家食品药品监督管理局已将其列为慢性期和加速期CML治疗药物之一,施用仅限于慢性期和加速期的成年人。

博舒替尼的研发、生产和销售,由Bristol-Myers Squibb公司完成。这是一家全球知名的医药公司,其在全球范围内的产品广泛应用于多种慢性疾病的治疗。公司的研发力量雄厚,依托先进的科技手段和完善的生产标准,生产出的药品具有高水平的质量保证。
总之,博舒替尼作为一种治疗CML的小分子酪氨酸激酶抑制剂,经过多年的临床应用和科学研究,其疗效已得到广泛的认可,并取得了良好的临床治疗效果。同时,Bristol-Myers Squibb公司作为其生产商,拥有雄厚的研发实力和完善的生产标准,也使这一药品具有更可靠的品质保证。以此,我们可以更加理性地对待其价格和使用常见问题。