瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市
病情描述:瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市
展开2024-04-09 12:37:03
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陈志明
问药网药师
瑞弗兰(艾曲泊帕)国内有没有上市,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
这篇文章将围绕着瑞弗兰(艾曲泊帕)在中国国内是否上市展开讨论。首先,答案是,艾曲泊帕(Eltrombopag)已在中国国内上市。那么,下面让我们更详细地了解一下关于这一药物的信息。
1. 艾曲泊帕在中国国内的上市情况
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,主要用于特定类型的血小板减少症(如特发性血小板减少性紫癜、慢性免疫性血小板减少性紫癜)的患者。这种药物在中国获得了上市批准,可以在特定条件下用于治疗相关疾病。艾曲泊帕的上市为中国国内的患者提供了一种新的治疗选择,有助于缓解相关疾病带来的不适。
2. 艾曲泊帕的药物特点和作用机制
艾曲泊帕属于一类名为血小板生成素受体激动剂(TPO受体激动剂)的药物。它通过刺激骨髓内的干细胞产生更多的血小板,从而提高患者血小板水平。艾曲泊帕的作用机制使其成为一种重要的干预药物,可以有效帮助患者克服由于血小板减少症引起的出血倾向和其他相关症状。
3. 艾曲泊帕的临床应用和疗效
在临床研究和实践中,艾曲泊帕已被证明在一些血小板减少症患者中具有显著的疗效。患者在使用艾曲泊帕后往往能够显著提高其血小板水平,从而减少出血倾向,改善生活质量。这种药物的出现填补了相关疾病治疗领域的空白,为患者带来了新的希望。
4. 艾曲泊帕未来的发展和挑战
尽管艾曲泊帕在中国国内已经上市,并展现出良好的疗效,但是在未来仍然需要进一步的研究和临床实践来完善其在相关疾病治疗中的地位。同时,对于患者来说,艾曲泊帕的价格和供应情况也是需要关注的问题,希望未来能够进一步提高药物的可及性,让更多需要的患者受益。
总的来说,艾曲泊帕的在中国国内的上市为血小板减少症患者带来了新的治疗选择,其独特的药物特点和良好的疗效为患者带来了希望。对于这一药物的使用和发展仍需要继续关注,以期为患者提供更好的治疗体验和效果。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。