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艾曲波帕

艾曲波帕

处方药

50mg*28片

治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

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印度纳科Natco制药

艾曲泊帕(瑞弗兰)可以报销吗

艾曲泊帕(瑞弗兰)可以报销吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗凝血功能障碍的药物,常用于治疗血小板减少症。在不同国家和地区的医疗政策下,一些药物可能得到报销,而另一些则可能需要患者自费购买。针对艾曲泊帕是否可以报销的问题,我们将进行分析和探讨。 1. 审批条件 对于许多药物而言,它们是否可以报销往往受到医疗保险公司或者政府医疗卫生部门的审批条件限制。对于艾曲泊帕而言,通常需要临床医生出具相关证明,证明患者确实需要使用这种药物来治疗血小板减少症或其他相关疾病。具体的审批条件可能因国家和地区而异,因此患者需要向当地的医疗保险机构或医疗卫生部门了解相关规定。 2. 报销政策 在一些国家或地区,血小板减少症属于罕见病,相关药物可能被纳入医疗保险报销范围。然而在其他一些地方,由于预算限制或其他因素,艾曲泊帕可能并未被纳入报销范围之内。对于患者而言,可以通过向医疗保险机构或卫生部门咨询,以确定该药物是否符合报销条件,并了解相关的报销政策。 3. 个人支付和替代选择 如果艾曲泊帕未被纳入医疗保险报销范围,患者可能需要面对个人支付的情况。在这种情况下,可以咨询医生,了解是否有其他药物可供选择,是否有其他替代治疗方案可供考虑。有时候,医生可能会根据患者的具体情况和经济能力,提供相应的建议。 艾曲泊帕治疗血小板减少症的有效性已得到广泛认可,对于患者而言,是否可以报销需要根据具体的医疗保险政策来确定。建议患者和家属在使用该药物之前,仔细了解当地的报销政策,并咨询医生,以便做出正确的治疗选择。

瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕仿制药如何代购

瑞弗兰(Eltrombopag)艾曲泊帕仿制药如何代购,瑞弗兰(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。随着需求的增加,仿制药也成为患者和医生关注的焦点。本文将重点介绍瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药的代购相关问题,包括相关事项和注意事项。 1. 瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药的背景介绍 瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓生产更多的血小板来提高血小板水平。原装药价格昂贵,因此患者和医生开始关注仿制药的使用情况。 2. 选择可靠的代购渠道 在代购瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药时,选择一个可靠的渠道至关重要。患者和医生应该寻找获得药品的合法途径,确保所购买的药物符合质量和安全标准。可以通过咨询医生或在官方渠道寻找可靠的信息。 3. 谨慎选择药品供应商 在代购过程中,患者和医生需要特别谨慎选择药品供应商。应该选择有资质、信誉良好的代理商或药品零售商,以确保购买到的药物是正规、合法的仿制药,而非假冒伪劣产品。 4. 注意药物质量和效果 购买瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药之前,患者和医生应该对药物的质量和效果有清晰的认识。他们应该了解药品生产商的信誉和资质,并在医生的指导下选择适合的仿制药品,以确保其安全有效。 通过以上介绍,可以看出代购瑞弗兰(Eltrombopag)仿制药需要患者和医生慎重考虑,选择合法可靠的渠道和供应商,确保药物的质量和效果,以及遵循医生的指导,才能更好地保障患者的用药安全和疗效。

艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰如何服用

艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰如何服用,艾曲泊帕(Eltrombopag)起始剂量是50mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。详细用量需要咨询医生使用。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板来提高血小板水平,从而帮助预防出血。正确的服用艾曲泊帕对于患有血小板减少症的患者至关重要。在本文中,我们将介绍关于艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的正确用法和服用方法。 1. 用药前需知 在使用艾曲泊帕之前,患者需要了解一些重要事项。首先,患者需要告知医生他们是否患有任何其他疾病,使用过哪些药物,以及是否有过敏史。其次,患者应该按照医生的指示进行用药,不可擅自增减剂量或者停止服用。此外,年幼的患者或者老年人在使用艾曲泊帕时需要特别谨慎,必须根据医嘱正确使用药物。 2. 服用方法 艾曲泊帕通常是以片剂的形式供应。患者应该严格按照医生的处方用药。通常建议的初始剂量是每天一次,建议在同一时间用药以便养成规律的服药习惯。患者应该遵循医嘱的剂量,不要自行增减。如果患者因遗忘某一剂量而接近服用下一剂的时间,应当跳过遗漏的剂量,不要双倍用药。 3. 注意事项 在使用艾曲泊帕期间,患者需要定期进行血小板水平检查,以确保药物的疗效和安全性。此外,在用药期间,患者应避免服用含铁、铝、镁或钙的药物、补品或抗酸药,并且在服用艾曲泊帕前2小时或之后4小时内不要食用含钙的食物(如奶制品)。最后,如果患者在用药期间出现任何不良反应,如头晕、恶心、呕吐、皮肤问题等,应立即通知医生。 在结束药物治疗时,患者也应该遵循医生的指导,逐渐减少药物剂量,以避免突然停止用药对身体造成的影响。 艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰是一种强力的药物,正确的使用方法对于治疗血小板减少症起着至关重要的作用。患者应该密切遵循医生的建议,并定期进行跟踪检查。如果有任何疑问或疑惑,患者应该立即与医生取得联系,以获取进一步的指导和建议。

药品介绍

瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix

艾曲波帕

50mg*28片

  持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗

  艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。

  丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗

  艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。

  严重的再生障碍型贫血

  1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。

  2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  使用限制

  1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。

  2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。


  持续性或慢性免疫性血小板减少症

  初始剂量方案

  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。

  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。

  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。

  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。

  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。

  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症

  初始剂量方案

  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。

  重度再生障碍型贫血

  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量

  年龄推荐剂量

  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月

  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月

  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量

  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  服用说明

  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。

  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。

  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。

  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。

  不良反应

  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿

  2、肝毒性

  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加

  4、血栓性/血栓栓塞性并发症

  5、白内障


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