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艾曲波帕

艾曲波帕

处方药

50mg*28片 25mg*28片

治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

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印度纳科Natco制药

艾曲波帕和艾曲泊帕有什么区别

艾曲泊帕(Eltrombopag)和艾曲波帕是两种用于治疗血小板减少症的药物,它们在名称上仅有一个字母之差,但在化学结构和治疗效果上有着显著的区别。下面将就这两种药物进行详细比较。 在治疗血小板减少症方面,艾曲泊帕和艾曲波帕是两种常用的药物。尽管它们在名称上非常相似,但在化学结构和治疗机制上存在着显著差异。 1. 艾曲泊帕的化学结构 艾曲泊帕是一种人工合成的药物,属于血小板生成素受体激动剂(TPO-RAs)。它通过刺激骨髓中的血小板生成素受体来促进血小板的生成,从而提高血小板计数。艾曲泊帕的化学结构具有独特的特点,能够与TPO受体结合,从而激活血小板生成过程。 2. 艾曲波帕的化学结构 艾曲波帕也是一种血小板生成素受体激动剂,但其化学结构与艾曲泊帕略有不同。艾曲波帕的分子结构经过精确设计,能够更有效地与TPO受体结合,从而增加血小板的生成。 3. 治疗机制的区别 尽管艾曲泊帕和艾曲波帕都属于血小板生成素受体激动剂,但它们的治疗机制略有不同。艾曲泊帕通过与TPO受体结合,促进骨髓中幼稚血小板的产生和释放,从而增加血小板计数。而艾曲波帕则能够更有效地调节TPO受体的活性,进而加速血小板的生成过程。 4. 使用注意事项 在使用艾曲泊帕或艾曲波帕时,患者需要密切关注药物的剂量和频率。同时,由于这两种药物可能引起一些副作用,如头痛、恶心、疲劳等,患者在使用过程中应及时向医生报告任何不适症状。另外,患者在使用这些药物期间还应定期进行血小板计数监测,以确保治疗效果和安全性。 结尾: 总的来说,艾曲泊帕和艾曲波帕虽然在名称上非常相似,但在化学结构和治疗机制上存在着明显的差异。在选择治疗方案时,医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来确定最合适的药物,以达到最佳的治疗效果。

艾曲泊帕乙醇胺片哪个国家生产的

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,通常作为口服药物使用。艾曲泊帕乙醇胺片是一种含有艾曲泊帕作为活性成分的片剂。该药物在全球范围内被广泛应用,但其生产国家却并不统一。下文将对艾曲泊帕乙醇胺片的生产国家进行介绍。 艾曲泊帕乙醇胺片生产国家 1. 中国 中国是全球制药行业的主要制造国之一,也是许多药物的主要生产地之一。在中国,许多制药公司拥有先进的生产设施和技术,能够生产高质量的药品,其中包括艾曲泊帕乙醇胺片。 2. 印度 印度是另一个重要的药物生产国家,其制药行业发展迅速,拥有丰富的制药经验和技术。许多印度制药公司也生产艾曲泊帕乙醇胺片,并将其出口到世界各地。 3. 美国 美国作为制药技术和研发的领先国家之一,也在生产艾曲泊帕乙醇胺片方面发挥着重要作用。一些美国制药公司拥有先进的生产设施和研发能力,能够生产高质量的艾曲泊帕乙醇胺片。 4. 欧洲 欧洲也是艾曲泊帕乙醇胺片的生产地之一,许多欧洲制药公司在该地区拥有生产设施,并生产符合国际标准的药品。 5. 其他国家 除了上述几个主要生产国家外,还有其他一些国家也在生产艾曲泊帕乙醇胺片,但规模可能较小或者生产技术水平相对落后。 总的来说,艾曲泊帕乙醇胺片是一种全球性的药物,其生产分布在多个国家。不同国家的制药公司通过技术合作和国际贸易,共同推动着艾曲泊帕乙醇胺片的生产和供应,以满足患者的需求。

艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的规格是怎么样的

艾曲泊帕(Eltrombopag)瑞弗兰的规格是怎么样的,瑞弗兰(Eltrombopag)有多种版本,其规格如下:1、SiegfriedBarberaS.L.生产版本:50mg*14片/盒,50mg*28片/盒。2、老挝卢修斯制药生产版本:25mg*28粒/盒,50mg*28粒/盒。3、瑞士诺华制药生产版本:25mg*14片,50mg*14片。4、印度natco生产版本:50mg*28片,25mg*28片。艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,属于血小板生成素受体激动剂。它通过刺激骨髓内的血小板生成,帮助提高患者体内的血小板水平。瑞弗兰(Revolade)是艾曲泊帕的商品名。以下将详细介绍瑞弗兰的规格及相关信息。 1. 规格概述 瑞弗兰(艾曲泊帕)是以片剂和颗粒剂的形式供应。一般来说,片剂的规格包括25毫克、50毫克、75毫克和100毫克。颗粒剂则包括2.5克和5克两种规格。这些不同规格的药物允许医生根据患者的需要和身体状况来进行个性化的治疗。 2. 用药指导 瑞弗兰(艾曲泊帕)的用药指导通常由医生根据患者的具体情况进行制定。在开始使用这种药物之前,医生会评估患者的血小板计数和相关病史,以确定最佳的剂量。一般而言,该药物可口服,而颗粒剂则需与水混合后口服。在使用期间,医生会定期检查患者的血小板计数,以及监测可能的副作用。 3. 注意事项 使用瑞弗兰时,患者需要密切遵循医生的建议,并遵守药物说明书上的用药指导。患者应就医后向医生提供所有用药情况,并告知医生任何不适或不良反应。此外,患者应当避免与某些药物同时使用瑞弗兰,因为这些药物可能会影响瑞弗兰的疗效或增加其副作用。 4. 效果与副作用 研究表明,瑞弗兰对于提高血小板计数的效果是显著的,尤其是对于特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者。使用瑞弗兰也可能会伴随一些潜在的副作用,比如头痛、恶心、腹泻等。因此,在使用瑞弗兰期间,患者需要关注任何可能的不适,并及时向医生咨询。 总而言之,瑞弗兰(艾曲泊帕)作为治疗血小板减少症的重要药物,具有多种不同规格,适用于不同患者的个性化治疗需求。在使用时,患者应当密切遵循医生的建议,注意用药注意事项,并及时报告任何可能的不良反应,以确保安全有效地使用该药物。

药品介绍

瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix

艾曲波帕

50mg*28片 25mg*28片

适应症

  持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗

  艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。

  丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗

  艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。

  严重的再生障碍型贫血

  1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。

  2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  使用限制

  1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。

  2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。


用法用量

  持续性或慢性免疫性血小板减少症

  初始剂量方案

  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。

  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。

  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。

  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。

  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。

  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症

  初始剂量方案

  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。

  重度再生障碍型贫血

  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量

  年龄推荐剂量

  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月

  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月

  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量

  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  服用说明

  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。

  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。

  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。

  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。


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