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艾曲波帕

艾曲波帕

处方药

25mg*14片50mg*14片

治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高

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诺华制药

艾曲泊帕(Eltrombopag)会导致血栓吗

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成刺激剂,主要用于治疗由慢性肝病引起的血小板减少症和原发性免疫性血小板减少症(ITP)。尽管该药物能够有效提高血小板水平,但许多患者以及临床医生对其可能导致的血栓风险表示关注。本文将探讨艾曲泊帕与血栓形成之间的关系。 1. 艾曲泊帕的作用机制 艾曲泊帕通过模拟血小板生成素(thrombopoietin,TPO)的作用,激活相关的受体,促进骨髓中巨核细胞的增殖与分化,从而增加血小板的产生。这一机制使得血小板水平显著提高,给予需要进行手术或者存在出血风险的患者提供了有效的治疗手段。 2. 血栓形成的相关性 研究发现,艾曲泊帕可能与血栓形成的风险有关。临床研究中报告了一些接受该药物治疗的患者出现血栓事件,特别是在血小板计数迅速提升的情况下。快速增加的血小板可导致血液粘稠度的变化,从而增加血栓形成的风险。 3. 风险因素的影响 并非所有使用艾曲泊帕的患者都会经历血栓事件,其风险还受到多种因素的影响,包括患者的基础疾病、年龄、合并症以及其他药物的使用等。例如,既往有血栓病史、肥胖、长期卧床等因素均可能加剧血栓风险。因此,在治疗过程中,评估患者的个体情况至关重要。 4. 监测与管理建议 在使用艾曲泊帕的患者中,定期监测血小板水平及整体血液状态十分重要。医疗工作者应优先针对高风险患者进行评估,并采取相应的预防措施,如抗凝治疗或生活方式调整,以降低血栓的发生率。同时,患者自身也应关注任何异常症状,如肢体肿胀、疼痛或呼吸困难,并及时就医。 综上所述,艾曲泊帕在提高血小板水平方面具有显著效果,但也可能增加血栓形成的风险。因此,在使用该药物时,需结合患者的具体情况进行综合评估和动态监测,以确保安全有效的治疗方案。

艾曲泊帕(瑞弗兰)的价格怎么样

艾曲泊帕(瑞弗兰)的价格怎么样,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。艾曲泊帕(Eltrombopag),又名瑞弗兰,是一种用于治疗血小板减少症的药物。艾曲泊帕通过刺激骨髓产生更多的血小板来提高血小板的水平,从而帮助预防或减轻出血症状。针对艾曲泊帕价格的问题,它的价格可能会因地区、药品类型和剂量有所不同。一般来说,它是一种处方药,需要在医生的指导下使用。药价会随时刻准确变动,建议患者或家属咨询具体医疗机构或者药店,以获取最准确的价格信息。 1. 价格的基本因素 艾曲泊帕的价格受到诸多因素的影响。首先,药品的品牌与药厂对价格会有所影响。通常来说,在不同地区,不同药厂生产的相同产品价格可能相差较大。其次,剂量大小也是影响价格的重要因素。更高剂量的药物一般而言会更昂贵;因此,在确定价格时,需考虑患者的具体用药需求。 2. 保险与医保政策的影响 艾曲泊帕的价格还受到保险和医保政策的影响。在一些国家或地区,患者可以通过医保获得部分或全部的费用报销,从而减轻药物的经济负担。因此,在购买该药品前,患者应当仔细了解自己的保险范围以及医保政策,以便规划治疗费用。 3. 药品代购与渠道选择 除了直接到药店购买外,有些患者也会选择通过药品代购或者跨境购药的方式获得所需药物。这种方式可能对患者的药价有一定的影响,但同时也需要谨慎对待,因为跨境购药有一定的风险,并且需谨慎选择可靠的药品代购渠道。 综上所述,艾曲泊帕(Eltrombopag)的价格受多方面因素影响,在购买前患者或家属应仔细咨询医生和药师,同时了解当地医疗保险政策,以获得最为准确的价格信息。同时,避免因为价格而影响了治疗的正常进行,确保患者得到及时有效的治疗。

Eltrombopag(瑞弗兰)仿制药效果好吗

Eltrombopag(瑞弗兰)仿制药效果好吗,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。Eltrombopag,常用商业名瑞弗兰,是一种治疗血小板减少症的药物,被广泛应用于临床。随着仿制药的不断涌现,人们对于瑞弗兰的仿制药是否具有相近的疗效产生了关注。本文将对瑞弗兰仿制药的效果进行评估,以帮助患者更好地了解和选择适合自己的治疗方案。 1. 瑞弗兰仿制药的有效性 瑞弗兰作为一种血小板生成素受体激动剂,对于提高血小板水平在治疗血小板减少症方面表现出色。仿制药是否能够在疗效上与原研药相媲美是患者最为关心的问题之一。临床研究数据和实际应用经验将在这一部分进行详尽的分析。 2. 仿制药的安全性与耐受性 除了疗效外,患者对于药物的安全性和耐受性同样十分关注。在这一部分,我们将探讨瑞弗兰仿制药是否具有与原研药相当的安全性,以及患者在使用过程中是否容易出现不良反应。这将有助于患者在选择治疗方案时更全面地考虑风险和益处。 3. 价格与可及性的比较 除了药物本身的性能外,价格和可及性也是患者关心的问题。瑞弗兰仿制药是否在价格上具有竞争力,以及在各个地区的可及性如何,将在这一部分进行详细探讨。这有助于患者在药物选择时在经济和实际条件上取得平衡。 4. 临床医生的观点和建议 最后,我们将从临床医生的角度出发,收集医生们对于瑞弗兰仿制药的观点和建议。医生在实际应用中的体会和反馈对于患者做出明智的决策非常重要,因此将医生的声音纳入文章是必要的。 综合以上几个方面的评估,患者可以更全面地了解瑞弗兰仿制药的效果,为自己的治疗选择做出理性而明智的决策。希望本文能够为关注瑞弗兰仿制药的患者提供有益的信息和参考。

药品介绍

瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix

艾曲波帕

25mg*14片50mg*14片

适应症

  持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少治疗

  艾曲波帕适用于1岁及以上患有持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)的成人和儿童患者,这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度和临床状况增加出血风险的ITP患者。

  丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗

  艾曲波帕适用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,以便启动和维持基于干扰素的治疗。

  艾曲波帕仅适用于血小板减少程度较高的慢性丙型肝炎患者:血小板减少的程度阻碍了干扰素治疗的开始或限制了维持干扰素治疗的能力的慢性丙型肝炎患者。

  严重的再生障碍型贫血

  1、艾曲波帕与标准免疫抑制疗法(IST)联合用于2岁及以上成人和儿童重度再生障碍性贫血的一线治疗。

  2、艾曲波帕适用于治疗对免疫抑制疗法反应不足的严重再生障碍性贫血患者。

  使用限制

  1、艾曲波帕不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者。

  2、联合使用无干扰素直接作用的抗病毒药物治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未得到证实。


用法用量

  持续性或慢性免疫性血小板减少症

  初始剂量方案

  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。

  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。

  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。

  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。

  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。

  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。

  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症

  初始剂量方案

  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。

  重度再生障碍型贫血

  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量

年龄推荐剂量
12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月
6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月
2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量

  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。

  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。

  根据血小板计数来调整后续剂量。

  服用说明

  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。

  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。

  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。

  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。


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