帕博利珠单抗后咳嗽厉害正常吗
病情描述:帕博利珠单抗后咳嗽厉害正常吗
展开2024-03-26 17:26:57
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好问题
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在肿瘤治疗中,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种常用的免疫治疗药物,被广泛应用于黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等多种癌症的治疗。一些患者在接受帕博利珠单抗治疗期间可能会出现咳嗽的情况。那么,帕博利珠单抗后咳嗽厉害正常吗?下面我们将对该问题进行探讨。
1. 帕博利珠单抗的作用机制
帕博利珠单抗是一种针对程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)的免疫检查点抑制剂,通过与PD-1受体结合,阻断了癌细胞与T细胞之间的相互作用,从而恢复了患者自身免疫系统对肿瘤的抗击能力。帕博利珠单抗的靶向治疗作用使得许多患者在治疗后获得了显著的疗效。
2. 咳嗽是帕博利珠单抗的常见副作用之一
在帕博利珠单抗治疗期间,一些患者可能会经历不同程度的咳嗽。事实上,咳嗽是帕博利珠单抗的常见副作用之一,通常以轻度到中度的形式出现。咳嗽可能表现为干咳或咳出少量痰液,有些患者可能会感到不适或困扰。需要明确的是,并非所有接受帕博利珠单抗治疗的患者都会出现咳嗽症状。
3. 咳嗽的原因和处理方法
咳嗽在接受帕博利珠单抗治疗时的出现,很可能与免疫治疗带来的一些反应有关。治疗中,帕博利珠单抗可能激活患者免疫系统,导致炎症反应增加,进而引发咳嗽。此外,帕博利珠单抗也可能导致肺部组织的免疫相关炎症,进一步引起咳嗽症状的出现。
对于那些因帕博利珠单抗治疗而出现咳嗽的患者,医生通常会根据具体情况采取相应的处理措施。一般情况下,如果咳嗽不严重或没有其他严重的呼吸道症状,医生可能会建议患者继续治疗并密切观察。如果咳嗽导致明显的不适或呼吸道症状加重,医生可能会考虑减少药物剂量、暂停治疗,或者给予其他适当的支持治疗来缓解咳嗽症状。
4. 寻求医生的建议与注意事项
对于正在接受帕博利珠单抗治疗的患者,如果出现咳嗽或其他不适症状,那么寻求医生的建议是非常重要的。医生能够评估症状的严重程度、原因以及是否需要更改治疗方案。此外,患者在治疗期间应密切关注自身身体变化,定期复诊并及时汇报任何新出现的症状。
总结起来,帕博利珠单抗治疗引起咳嗽的情况并不罕见。对于那些出现咳嗽的患者,需与临床医生保持紧密沟通,根据医生的建议采取相应措施。关注症状变化、确保治疗效果和生活质量的同时,患者应合理调整心态,积极面对治疗过程中的不适症状,以期获得最佳的治疗效果。
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。