阿帕替尼(Apatinib)艾坦安全性如何
病情描述:阿帕替尼(Apatinib)艾坦安全性如何
展开2024-03-12 08:22:28
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好问题
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李娟
问药网药师
阿帕替尼(Apatinib)艾坦安全性如何,阿帕替尼(Apatinib)是一种靶向抗肿瘤血管生成的药物,属于精准的激酶抑制剂,其疗效如下:1、抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进细胞凋亡;2、用于多种恶性肿瘤的治疗,如肝癌、胰腺癌、肺癌等。它可以联合免疫治疗,提高肿瘤局部控制效果,提高放疗的敏感性等;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
阿帕替尼(Apatinib)——一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物,它被认为是一种有效的靶向治疗方法。在使用任何药物之前,人们普遍关心其安全性问题。本文将对阿帕替尼(Apatinib)艾坦的安全性进行探讨。
1. 阿帕替尼(Apatinib)的安全性研究
研究人员进行了多项临床试验来评估阿帕替尼(Apatinib)在治疗胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中的安全性。这些试验涵盖了大量患者,并采用了严格的方法来收集和分析数据。通过跟踪患者的治疗反应和观察他们的不良反应情况,研究人员能够对阿帕替尼(Apatinib)的安全性进行全面评估。
2. 常见的不良反应
根据临床试验的结果,一些常见的不良反应被观察到。这些不良反应包括高血压、手足综合征、蛋白尿和口腔溃疡等。这些不良反应通常是轻度到中度的,可以通过调整阿帕替尼(Apatinib)的剂量或采取相应的处理措施来改善。
3. 管理不良反应的方法
在使用阿帕替尼(Apatinib)时,及时和有效地管理不良反应非常重要。医生通常会监测患者的血压和其他生理指标,并根据需要进行调整。针对手足综合征,患者可以通过适当的休息、保持足部卫生以及使用保湿剂等方法减轻症状。对于口腔溃疡,漱口盐水和口腔药物可能会有一定的帮助。医生会根据患者的具体情况提供适当的建议和治疗方案。
4. 安全性结论
整体来看,阿帕替尼(Apatinib)在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中显示出较好的安全性。尽管存在一些不良反应,但它们通常是可管理和可逆转的。在使用阿帕替尼(Apatinib)之前,医生会评估患者的整体健康状况和潜在风险,并选择合适的剂量和治疗方案,以最大程度地提高患者的安全性和疗效。
阿帕替尼(Apatinib)在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌方面显示出较好的安全性。虽然会出现一些不良反应,但通过及时的监测和适当的管理措施,可以有效减轻和控制这些反应。在使用阿帕替尼(Apatinib)之前,患者应咨询医生,并全面了解其安全性以及可能的不良反应。
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。