瑞弗兰(Eltrombopag)安全性如何
病情描述:瑞弗兰(Eltrombopag)安全性如何
展开2024-02-29 12:23:35
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陈志明
问药网药师
瑞弗兰(Eltrombopag)安全性如何,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,主要用于提高血小板水平,以预防与减少由于骨髓疾病引起的出血症状。在本文中,我们将探讨瑞弗兰的安全性及其在治疗血小板减少症患者中的影响。
1. 瑞弗兰的安全性及作用机制
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种口服药物,作用于骨髓干细胞和血小板前体细胞的TPO受体,促使其增殖和成熟,从而增加血小板生成。这一作用机制有助于提高血小板水平,并且被广泛应用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及严重性骨髓增生异常综合征(SAA)患者。
2. 临床试验中的安全性评估
通过临床试验和长期治疗数据,研究人员评估了瑞弗兰的安全性。结果显示,瑞弗兰在治疗过程中通常是安全有效的。一些患者可能会出现轻度至中度的副作用,包括头痛、恶心、疲劳和肝功能异常。在极少数情况下,瑞弗兰可能导致严重的不良反应,如肝功能损伤和骨髓增生异常。
3. 特定人群的安全性考虑
对于某些特定患者群体,如孕妇和哺乳期妇女,以及存在严重肝功能异常的患者,应慎重使用瑞弗兰,并在医生的监督下谨慎使用。此外,对于儿童和青少年患者,以及老年患者,瑞弗兰的用药安全性也需要更多的关注。
4. 结论
总体而言,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种有效的治疗药物,能够显著提高血小板水平,并在临床中发挥积极作用。在使用时需要密切监测患者的情况,尤其是在长期治疗过程中。患者应在医生的指导下合理使用,并及时报告任何不适或异常情况,以确保药物的安全有效使用。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障