托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装规格是怎么样的
病情描述:托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装规格是怎么样的
展开2024-02-23 16:11:06
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好问题
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托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装规格是怎么样的,托莫西汀(Atomoxetine)有多种版本,其规格如下:1、LILLYDELCARIBEInc生产版本:10mg*30粒/瓶。2、印度Intas生产版本:40mg*100片。
托莫西汀(Atomoxetine)择思达是一种常用于治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍(ADHD)的药物。它具有改善患者注意力和控制多动症状的作用,被广泛应用于医学实践中。包装规格对于药物的使用和储存非常重要,下面将对托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装规格进行详细介绍。
1. 包装形式
托莫西汀(Atomoxetine)择思达通常以固定剂量的胶囊形式包装。这种药物形式方便患者服用,并能确保药物的稳定性和有效性。每个胶囊内装有特定剂量的托莫西汀(Atomoxetine)择思达,患者可以依据医生的建议和处方来选择合适的剂量。
2. 剂量规格
托莫西汀(Atomoxetine)择思达的剂量规格通常根据患者的年龄、体重和症状的严重程度而定。常见的剂量规格包括10毫克(mg)、18毫克(mg)、25毫克(mg)、40毫克(mg)等。在使用托莫西汀(Atomoxetine)择思达之前,医生会对患者进行详细评估,以确定最适合的剂量。此外,患者在服用药物时应始终按照医生的指导进行,不得自行调整剂量。
3. 包装数量
托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装数量可能有所不同,通常根据患者需要进行配比。一般来说,药物的包装数量可以根据疗程的长度和使用频率来确定。患者在购买药物时,可以根据自己的疗程计划选择合适的包装数量,以确保药物的连续使用。
4. 包装信息
托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装上通常会附有详细的使用说明和警示信息。这些信息包括药物的成分、剂量、剂型、使用方法、储存条件、有效期限、不良反应等内容。患者在使用药物之前,应仔细阅读包装上的说明,并咨询医生或药剂师以获取更多相关信息。
总结起来,托莫西汀(Atomoxetine)择思达通常以胶囊形式包装,剂量规格根据患者的情况而定,常见的包装规格有10mg、18mg、25mg、40mg等。包装数量可以根据疗程的长度和使用频率来确定。在使用药物之前,患者应详细阅读包装上的信息,并按照医生的指导正确使用。这样可以确保药物的有效性和安全性,有效地改善儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍症状。
功能主治:儿童和青少年注意缺陷/多动障碍,单次给药作用24小时
用法用量:用法用量 初始治疗 1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量:开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。 对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。 2.体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量:开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。 在继续使用2-4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效。 3.对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg。 维持/长期治疗 还没有对照试验的资料提示ADHD患者应使用多长时间的盐酸托莫西汀。 不过通常认为,ADHD可能需要长期的药物治疗。 如果医生选择长期使用盐酸托莫西汀,应定期再评价长期治疗对患者的有效性。 盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服。 尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 肝功能损伤患者的剂量调节-伴肝功能不全(HI)的ADHD患者的剂量调节建议如下: 1.中度HI患者(Child-PughClassB),初始和目标剂量应降至常规用量(对不伴HI的患者)的50%。 2.重度HI患者(Child-PughClassC),初始和目标剂量应降至常规用量的25%。 与强CYP2D6抑制剂联合使用的剂量调节 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重不足70公斤的儿童和青少年,盐酸托莫西汀的初始剂量应为0.5mg/kg/日;只有当4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性时,才增加至通常的目标剂量1.2mg/kg/日。 服用强CYP2D6抑制剂如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁,且体重超过70公斤的儿童、青少年和成年人,盐酸托莫西汀的初始剂量应为40mg/日,如果4周后症状未见改善并且初始剂量有很好的耐受性,仅可增加至通常的目标剂量80mg/日。 停止治疗时,不需逐渐减量。