艾曲泊帕仿制药是真的吗
病情描述:艾曲泊帕仿制药是真的吗
展开2024-02-22 11:09:09
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好问题
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好问题
李娟
问药网药师
艾曲泊帕仿制药是真的吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有:的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、瑞士诺华制药版本;3、印度natco版本;4、孟加拉碧康制药版本;5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
1. 艾曲泊帕仿制药的真实情况
艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,被广泛用于克服由骨髓功能障碍、自身免疫性血小板减少症和慢性/再发性免疫性血小板减少症等引起的血小板减少。但关于艾曲泊帕的仿制药是否真实的问题,确实是需要具体问题具体分析的。
2. 艾曲泊帕仿制药的监管和审批情况
在许多国家,仿制药的生产和销售受到严格的监管,特别是医疗领域。为了保障患者的用药安全和药物的有效性,仿制药需要通过类似原药的一系列审批过程。这些程序需要确保仿制药和原药在质量、纯度和有效性方面具有相似的表现。
3. 了解艾曲泊帕仿制药的来源和质量
对于患有血小板减少症的患者来说,药物的质量至关重要。在考虑使用艾曲泊帕的仿制药时,患者和医生需要充分了解该仿制药的生产商、其所在国家的监管体系以及相关的临床试验数据。这些信息可以帮助患者和医生评估该仿制药的质量和可靠性。
4. 与医生讨论并获取可靠信息
在考虑使用任何新药之前,患者应该咨询专业医生的意见。医生可以根据患者的具体情况和需求,为其提供关于仿制药的详细信息,并帮助患者做出明智的决定。同时,在患者确定使用仿制药之后,密切关注身体反应,及时向医生报告,以便医生能够对患者的状况进行及时跟踪和评估。
在使用艾曲泊帕的仿制药时,患者务必慎重考虑,并充分了解该仿制药的来源、质量和适用范围。同时,秉持着对患者安全和健康负责的态度,医生也将继续努力为患者提供准确、可靠的药物信息和建议。
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。